химхлам

Чаще всего просто добавляют основание (пиридин, триэтиламин и т.д.) для связывания HCl.

Так синтезируйте, делов то.

Странно. Учебники как раз часто об этом пишут, говоря что сера при этом восстанавливается из шестивалентной в четырёх и пр. Врут? Пример из литературы привести можете? Не присутствие протона губительно, а присутствие нуклеофилов, иначе ангидриды не получались бы под действием SOCl2, когда выделяется HCl - источник протонов. 1) В изомасляной кислоте нет активных водородов кроме как в карбоксильной группе. 2) Приведите пример более летучего чем соответствующая кислота ангидрида, такие в природе бывают? Ацилфосфат и есть смешанный ангидрид карбоновой и фосфорной кислот, подумайте на досуге. Что значит на Вашем языке "не дружат" - реагируют или наоборот инертны? Выражайтесь профессиональнее, пожалуйста. А синтез ангидридов реакцией кислот с хлорангидридами довольно растпространен, см., например кн. К. Бюлер, Д. Пирсон. Органические синтезы. Ч.2 (1973) с.364, там прямо дано именно это уравнение: и приведены примеры.

Сначала как всегда образуется смешанный ангидрид типа i-PrCOOP(O)(OH)2, и возможно, на этом всё остановится, т.к. электрофильности его карбонила и нуклеофильности карбоксильной группы другой молекулы кислоты не достаточно для реакции образования ангидрида: i-PrCOOP(O)(OH)2 + i-PrCOOH = (i-PrCO)2O + H3PO4 Но гадать можно долго, если не иметь фактов из мировых БД.

Учёные - народ дотошный, опробовали в т.ч. все нерентабельные мыслимые и немыслимые методы и всё опубликовали. Если метод с P2O5 не опубликован, то он не приводит к положительному результату (кстати, попросите коллег, имеющих доступ, пробить свою идею в мировых БД, а вдруг что-то есть). Реагентов, вызывающих ангидридизацию карбоновых кислот и не содержащих хлора (правда, они дороже P2O5 на порядки), изобретено не мало и это не спроста. Если бы у моей лаборатории возникла такая потребность, купили бы импортный ангидрид не задумываясь, т.к. в такой ситуации (отсутствие собственного дешёвого ноу-хау) его синтез обойдётся гораздо дороже по деньгам, не говоря уже о здоровье.

Может и сработает, но скорее всего нет, т.к. иначе бы ангидриды так и получали бы, но нет же - пользуются более сложными, дорогими и долгими методиками, и это не спроста, химики не дураки. Но пробуйте, химия - наука экспериментальная...

Причём, судя по всему, даже нанесение P2O5 на развитую поверхность не помогает (К. Бюлер, Д. Пирсон. Органические синтезы. Ч.2 (1973) с.364):

Как-то пытался получить н-бутилхлорид таким же способом, в результате по данным ГЖХ продукт представлял из себя смесь всех изомеров, нужного было меньше половины, а выделить его в чистом виде было практически невозможно из-за азеотропообразования. Вышли из положения с помощью н-бутил-тозилата, который получали из н-бутилового спирта и толуолсульфохлорида, этот тозилат алкилирует не хуже хлорида, рекомендую.

Во всех трёх случаях, утверждая, что ангидриды могут быть получены с помощью P2O5, авторы не дают конкретных ссылок, т.е. это классические примеры научного шарлатанства и создания вредного информационного шума. Впрочем, поискать в БД Reaxys, SciFinder etc не помешало бы.

А этот метод почему не годится, утомляют замораживания? Если делать всё правильно, то никакого многократного вымораживания не понадобиться. У Вас руководитель есть или Вы научный сирота?

Если Вы укажете элементарное звено, то как раз распутаете этот ребус, в т.ч. и для себя, лучше осознаете что Вы конкретно хотите. Скажу Вам так: это сделать можно даже в Зимбабве, только цена будет во много раз выше, срок дольше, а качество хуже по сравнению с цивилизованными странами.

Если это олигомер, то, как и у полимера, должно быть повторяющееся (мономерное) структурное звено, выделите его, пожалуйста, как положено в скобки. Такие синтезы не простые и не дешёвые, на любительской инициативе вряд ли Вы сдвинетесь с мёртвой точки, т.к. ни один серьёзный химик-завлаб не захочет это делать за свой счёт, а несерьёзный много чего наобещает, но ничего не сделает. Можно, конечно, открыть свою синтетическую лабораторию, но опять-таки, нужна инвестиция (если сможете потом возвратить) от несколько сот тыс.долл.

Конечно же в каждой ситуации нужно выбирать индивидуальный подход на основе строения молеулы и логики органического синтеза, искать здесь универсальности также бесполезно, как искать универсальную тактику выигрыша в шахматах. А Вы уверены, что линейные олигомеры будут различимы наноманипулятором, особенно в растворах?

Тетраметилтиурамдисульфид (протравитель семян ТМТД) имеет в своём составе 53% серы и хорошо растворим в углеводородах.

Я извиняюсь, вместо гликолевой кислоты, конечно же, имелась ввиду молочная кислота. Ошибся, потому что работал с гликолевой и (поли)гликолидом, которые также идут на производство рассасывающихся хирургических нитей типа Дексон.

Думаю, вряд ли кто в истории науки занимался разработкой технологии получения гликолевой кислоты и далее лактида и полилактида из молочных отходов, т.к. в избытке есть более дешёвое сырьё. Разработка же именно молочной новой технологии может стоить нескольких лет работы хорошо укомплектованной лаборатории или целого отдела с опытным участком НИИ, затраты обычно сравнимы с дохода от нескольких лет продаж будущей продукции, потянете? Если нет, то забудьте до лучших времён, за зарплату этого сделать никто не сможет (но запросто сможет вас обманывать что будто бы что-то делает, юлить, запутывать и т.д.). Так что отказывайтесь от идеи получения полигликолида и настраивайтесь на уже разработанные технологии утилизации молочных отходов, начните изучать вопрос с всезнающего Гугла: https://www.google.com.ua/search?q=%D1%83%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%B7%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F+%D0%BE%D1%82%D1%85%D0%BE%D0%B4%D0%BE%D0%B2+%D0%BC%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D1%87%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE+%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%B8%D0%B7%D0%B2%D0%BE%D0%B4%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B0&oq=%D1%83%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%B7%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F+%D0%BC%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D1%87%D0%BD%D1%8B%D1%85+%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%B4%D1%83%D0%BA%D1%82%D0%BE%D0%B2&gs_l=psy-ab.1.0.0i71k1l4.0.0.0.44718.0.0.0.0.0.0.0.0..0.0....0...1..64.psy-ab..0.0.0.R8bFONRMoUg Если почувствуете, что кроптеть над тысячами файлов с умными научными фразами на разных языках тяжеловато, возьмите на работу биотехнолога.

Для синтеза полилактида нужна молочная кислота, которую, конечно, можно получать и из молокопродуктов, но ферментативно из бросовых возобновляемых ресурсов, таких как кукуруза и сахарный тростник, она получается значительно дешевле. Мировое производство молочной кислоты составляет тысячи тонн в год и может быть оперативно нарощено в десятки раз за короткий срок на резервных мощностях, так что проблем с её производством в настоящее время нет.

Тут нет синтеза унитиола.

Можно использовать более дешёвый хлористый аллил. Кошерности в химии не бывает, она заканчивается в синагогах, а часто и там её нет. Сульфокислоту сварить не сложно (сложно выделить в чистом виде), а вот ключевой вопрос замены ОН-групп на SH-группа совершенно не раскрыт. Как собираетесь это делать (только без фантазий плз.) и почему не устраивает известный метод с NaSH?

Начальство у Вас, видать, бухает по чёрному если даёт такие стрёмные задания без точного целеуказания и мат. обеспечения (склады реактивов, видать, пропили?). Причём тут ацетонид глицерина? Синтез утнитиола см. в кн. Бусев А.И. Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа (1972), стр.118, там есть и аналоги.

См. И. Губен. Методы органической химии. Том 2. Выпуск 1. ГНТИ ХимЛит, М.-Л., 1941, стр. 51, там ещё есть ссылка на Berichte, 1921. Также поможет изучение Beilstein и патентов. Дело не быстрое, кроме английского надо знать и химический немецкий. А какова Ваша цель?

Видимо кроме производителей фенибута он больше никому не был нужен. Найдите в Reaxys/SciFinder его CAS No и поищите у китайцев, у них есть хоть чёрт в ступе. Если у китайцев нет (или кинут), можно его приготовить самостоятельно, если фенибут проэтерефицировать с избытком HCl, затем соль эфира обработать щёлочью (можно in situ) и он сам завернётся в пирролидон т.к. термодинамически выгодно образование 5-членноого цикла.

Диметиланилин можно получить метилированием анилина метилполифосфорной кислотой, образующейся при смешении полифосфорной кислоты с метанолом, см. К. Бюлер, Д. Пирсон. Органические синтезы. Часть 1. М., Мир, 1973, стр. 511.

Конечно же анионы кислоты присоединяют протон обратно, но это подавляется тем, что выделяется щёлочь, которая возвращает кислоту назад в анион, т.е. равновесие смещено в сторону соли. Если на пакетике не написано, что продукт содержит наполнитель, то его и не должно там быть! Механизм лучшего растворения соли по сравнению с кислотой заключается в явлении сольватации ионов, на которые диссоциирует соль. Да, аммонийные соли кислот тоже растворимы лучше, чем сами кислоты. Кстати, гетероауксин в виде индолил-3-уксусной кислоты ограниченно растворим в воде, к тому же растворяется медленно, поэтому для быстрого и надёжного растворения нередко прибегают к его растворению сначала в спирте, а потом этот спиртовой (маточный) раствор используют для приготовления рабочего раствора нужной концентрации в воде.

Используют соли этих кислот (например, калиевые), они растворимы гораздо лучше.