Dmitriy1990
-
Постов
592 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Dmitriy1990
-
Добрый вечер. Возможно ли получить осуществить синтез фенола, термическим разложением сульфосалициловой кислоты? Если да, то можно ли осуществлять нагрев в тигле и каковы особенности синтеза. Заранее спасибо за ответы.
-
В щелочной среде перманганат калия восстанавливается обычно до манганата. В вашем случае реакция должна была идти по такой схеме: NaNO2+2KMnO4+2KOH=NaNO3+2K2MnO4+H2O. Возможно, что манганат образовал какой-то комплекс, как уже писали выше, хотя данное соединение не очень уж амфотерное.
-
Спасибо большое, очень помогли.
-
Добрый вечер. Кто-нибудь знает, на какую максимальную температуру можно нагреть тигель на обыкновенной газовой плите? Реально ли достичь температуры 500-600 градусов? Заранее спасибо за ответы.
-
Ладно, попробую сделать по тому способу, что вы мне предложили. Подойдет ли для этого дела продажная алюминивая пудра?
-
Нет, нужен сам бор. Подойдет ли для реакции фарфоровый тигель, насколько экзотермична данная реакция и какой у нее примерно выход? Подскажите, пожалуйста. Да, именно это я с ней и сделал. Нагрел в выпарной чашке, начала образовываться стекловидная масса, но хрупкой я бы ее не назвал. Теперь эту массу как можно лучше измельчить, рассчитать нужно количество алюминия и нагреть в фарфоровом тигле?
-
Сам оксид бора я получил обезвоживанием борной кислоты. Потом, как мог, раздробил полученную стекловидную массу. В принципе, я могу достать и алюминивую пудру для восстановления. Если вам не трудно, можете рассказать чуть более подробно про получение бора из борной кислоты?
-
Добрый вечер. Кто-нибудь знает, как лучше выделять бор из B2O3? Данный оксид у меня в пластинчатой форме. Он очень твердый, до порошкового состояния измельчить практически невозможно. Возможно ли, нагревый данный оксид с порошком магния, получить чистый бор? Можно ли сделать по аналогии с выделением кремния из SiO2? Заранее спасибо за ответы.
-
Уже пробовал - не помогает. Даже через 2 полиэтиленовых пакета проходят пары солянки. Попробую перевязать горло фум лентой, надеюсь поможет. Всем спасибо за советы.
-
Спасибо большое, надеюсь, получится загерметизировать склянку.
-
Спасибо, попробую.
-
Спасибо за совет. А можете подсказать, как эту склянку сделать более герметичной( она стандартная: из темного стекла и с узким горлом, без внешних повреждений), чтобы пары кислоты по лаборатории не летали?
-
Добрый вечер. Возникла такая ситуация: склянка с концентрированной соляной кислотой недостаточно герметична(несмотря на шлиф), поэтому пары, хоть и в небольших количествах, постоянно просачиваются оттуда. Можно ли хранить такую склянку с другими минеральными кислотами(азотная,серная, ортофорная), а также 37% перекисью водорода? P.S Как можно подписать такую склянку, чтобы кислота не разъедала подпись? Заранее спасибо.
-
Спасибо.
-
Можете привести пример такой реакции, пожалуйста?
-
Добрый вечер. Хотелось бы узнать интересные реакции получения алканов помимо стандартных. Например: восстановление по Клемменсону и Кижнеру-Вульфу и прочие малоизвестные способы синтеза алканов. Особенно был бы благодарен, если к каждой реакции было хотя бы одно химическое уравнение для показательного примера.
-
Добрый вечер, форумчане. Недавно хотел получить нитрат свинца растворение свинца в разбавленной азотной кислоте. Дождался полного растворения металла. После этого раствор отфильтровал и поставил выпариваться. Самого нитрата свинца должно было получиться около 60 грамм, обьем раствора был 300мл. Однако при достижении обьема 200 мл начал выпадать обильный осадок. Я охладил раствор, отфильтровал кристаллы. Возникает вопрос: почему осадок начал выпадать так рано, ведь нитрат свинца, по идее, довольно хорошо должен растворяться в воде? Почему при прокаливании высушенной соли сначала пошли пары воды( я не слышал, чтобы у нитрата свинца были кристаллогидраты)? Я предполагаю, что произошел гидролиз и образовался гидроксо-нитрат свинца. Прав я или нет? Если да, то как можно выделить данную соль из ее растора? Всем заранее спасибо за помощь.
-
Спасибо.
-
Бензилового спирта нет, а чтобы сделать его из толуола нужно повозиться.
-
А я наоборот читал, что нужно подгревать на водяной бане.
-
Всем добрый день. Хотел получить бензойную кислоту окислением толуола подкисленным перманганатом калия ( серную кислоту брал 45-50%). В колбу на 250 мл налил 50 мл толуола, добавил 126 мл 45-50% серной кислоты и всыпал 94 грамма перманганата калия. После добавления перманганата сразу началась бурная реакция: содержемое колбы начало пузыриться, реакционный сосуд ощутимо нагрелся. Вскоре процесс вышел из под контроля и все пошло через край. Почему так получилось? Кто знает, помогите, пожалуйста. P.S Вначале думал, что образовался оксид марганца 7, но ведь он образуется при смешивании перманганата калия с концентрированной серной кислотой.
-
.Понятно, спасибо.
-
Спасибо большое. Не преувеличивают ли опасность паров толуола? Работают же люди с растворителями и лако-красочными материалами на его основе без особых средств защиты.
-
Всем добрый день. Кто-нибудь знает, в каких температурных интервалах можно хранить толуол и возможно ли его хранение в квартире(на балконе, в ящике)? Сам толуол в типичной "реахимовской" бутылке с двойной пробкой.
-
Лабораторное стекло устойчиво к воздействию щелочей. Если не хранить в нем раствор щелочи, все будет нормально.
