Dmitriy1990

Реально ли полностью гидролизовать данный эфир при его кипячении с 30% водным NaOH?

Всем доброго времени суток. Подскажите, пожалуйста, насколько склонен к щелочному гидролизу диэтиловый эфир адипиновой кислоты. Буду рад любому дельному совету.

Да, я видел эту реакцию. Но условий, необходимых для подобной реакции, у меня не было точно.

1. 5CH*C-CH2-CH3+8KMnO4+12H2SO4----->5CH3-CH2-COOH+5CO2+4K2SO4+8MnSO4+12H2O CH3-CH2-COOH+NaOH----->CH3-CH2-COONa+H2O CH3-CH2-COONa(тв.)+NaOH(тв.)----->CH3-CH3+Na2CO3 (t). CH3-CH3----->CH*CH+2H2 (Pt, 400 градусов). или CH*C-CH2-CH3+2H2----->CH3-CH2-CH2-CH3 (Pt, 400 градусов). 2CH3-CH2-CH2-CH3+5O2----->4CH3-COOH+2H2O (t, p). CH3-COOH+NaOH----->CH3-COONa+H2O CH3-COONa(тв.)+NaOH(тв.)------>CH4+Na2CO3 (t). 2CH4----->CH*CH+3H2 (1500 градусов). 2. CH3-CO-CH3+N2H4----->CH3-CH2-CH3+N2+H2O (CCl4, KOH, t). CH3-CH2-CH3+Cl2----->CH3-CHCl-CH3+HCl (hv). CH3-CHCl-CH3+KOH(спирт.)------>CH3-CH=CH2+KCl+H2O (t). CH3-CH=CH2+HBr----->CH3-CH2-CH2-Br (R-O-O-R) CH3-CH2-CH2-Br+KOH(водн.)----->CH3-CH2-CH2-OH+KBr (t). CH3-CH2-CH2-OH------>CH3-CH2-COH+H2 (Cu, 400 градусов). 3. CH3-CH2-CH=CH2+HOCl----->CH3-CHCl-CH2-OH CH3-CHCl-CH2-OH+KCN----->CH3-CH(CN)-CH2-OH+KCl CH3-CH(CN)-CH2-OH+2H2O+HBr----->CH3-CH(COOH)-CH2-OH+NH4Br (Можно и в отдельности написать, но сначала идет реакция с H2O, а не с HBr). 4. CH3-CH(NH2)-CH3+CH3COOH---->[CH3-CH(NH3)-CH3]OOCCH3 (ацетат изопропиламмония).

CH3-CH2-NH-CH2-CH3+CH3-CH2-I----->[(CH3-CH2)3NH]I [(CH3-CH2)3NH]I+NaOH(водн.)------>(CH3-CH2)3NH+NaI+H2O

CH3-CH2-COCl+2CH3-NH2----->CH3-CH2-CO(-NH-CH3)+[CH3-NH3]Cl Хлорангидрид пропионовой кислоты и метиламин.

Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: в литературе описывается присоединение галогенводородов к хинону, но про карбоновые кислоты ничего нет. Возможно ли такая реакция с уксусной кислотой( промывал хинон для избавления от примеси хингидрона)? Буду рад любому совету.

Подниму тему. Возможны ли различные кристаллические модификации хинон? В первый раз получил желтые мелкозернистые кристаллы, отражающие свет, а во второй - желтые иглы, плохо блестящие на свету. Во второй раз хинон промывал уксусной кислотой, но он вроде бы не должен с ней реагировать.

Да.

№7 CH3-COOH и CH3-CH(CH3)-COOH №8 CH3-CH2-COOH+NaOH----->CH3-CH2-COONa+H2O CH3-CH2-COOH+NH3----->CH3-CH2-COONH4 2CH3-CH2-COOH+P2O5----->CH3-CH2-CO-O-CO-CH2-CH3+2HPO3

Ясно, спасибо большое, вы мне очень помогли. В данном синтезе попробую долить концентрированной H2SO4, а как-нибудь в другой раз попробую с помощью нитрата какого-либо щелочного металла.

Концентрированная серная кислота есть в приличном количестве. Простейший прибор для перегонки тоже есть, но не самогонный аппарат. Спасибо за подробный ответ.Попробую серной добавить большое количество, мне не жалко. Если можете, помогите еще с одним вопросом. Вот методика из Гитиса: В круглодонную колбу наливают 17 мл концентрированной серной кислоты, затем постепенно, при взбалтывании 12,5 мл концентрированной азотной кислоты. К полученной смеси добавляют по каплям 4,1 мл нитробензола и закрывают колбу пробкой с воздушным холодильником. Содержимое колбы при частом перемешивании нагревают 1 ч на водяной бане. После этого делают пробу на окончание реакции, для чего в пробирку с холодной водой помещают с помощью стеклянной палочки несколько капель реакционной массы. Она должна застыть в кристаллы м-динитробензола без примесей маслянистого нитробензола. В случае наличия последнего смесь нагревают еще 10-15 мин. Охлажденную реакционную смесь выливают при перемешивании в стакан с холодной водой, отфильтровывают затвердевший м-динитробензол и промывают водой. Сырой продукт помещают в стакан с 50 мл горячей воды и плавят. Эту операцию повторяют дважды. После охлаждения м-динитробензол отфильтровывают и отжимают в фильтровальной бумаге. Очищают м-динитробензол перекристаллизацией из этилового спирта (на 1 г продукта необходимо 7 мл спирта). Выход 5-6 г (75-90% от теоретического), т. пл. 89,5°С. Плотность азотной кислоты в данной методике: 1,4гр/мл. А мне серной, насколько я понимаю, надо добавить где-то в 4 раза больше количества, указанного в методике?

Попробую добавить побольше концентрированной H2SO4. Это поможет? Бензол нитровал 59% азотной кислотой с добавлением серной при 60 градусах.

Бензол нитровал 59% HNO3 до нитробензола. Все прошло довольно гладко. Про перегонку азотной кислоты сам думал, но в домашних условиях этого решил не делать.

Еще раз спасибо. Исходным веществом является нитробензол. Вот только азотная кислота кипит при 80 с лишним градусах. Это меня немного напрягает. И у Ворожцова я встретил такое понятие, как отношение водоотнятия(отношение массы серной кислоты к общей массе воды в реакционной смеси). По данной книги ОВ должно быть около 7. Одного не могу понять: берется ли в качестве исходного сырья бензол или нитробензол? Помогите разобраться, пожалуйста.

Ясно, спасибо. А я встречал советы использовать кипящую баню. Подскажите, пожалуйста, нормально ли использовать четырехкратный избыток концентрированной азотной кислоты(59%)? Есть ли смысл нагревать воду в бане до кипения?

Всем доброго времени суток. Возникло несколько вопросов с синтезом динитробензола. Какой избыток азотной кислоты от теории необходимо брать (по Гитису получается в 4 с лишним раза)? Какая должна быть температура водяной бани? Будет ли в ходе данной реакции выделяться NO2 из-за разложения азотной кислоты? Буду рад любому дельному совету.

№3 m(CaCl2 р-р)=200гр*0,1=20гр n(CaCl2)=20гр/(40+35,45*2)=0,18моль M(CaCl2*6H2O)=40+35,45*2+18*6=218,9гр/моль m(CaCl2*6H2O)=0,18моль*218,9гр/моль=39,4гр. №5 а)251,25гр/(1000гр+251,25гр)=0,2=20% б)Вопрос некорректен, так как неизвестна плотность получившегося раствора в)Аналогично г)n(H2SO4)=251,25гр/98гр/моль=2,56моль 2,56моль/1кг

Ясно, спасибо большое. Буду знать).

Нигде такой реакции не видел. Есть ли у вас ссылка на какой-нибудь авторитетный источник?

Разве хлор может окислить кислород?

CH3-COOH+CH2(OH)-CH2(OH)(изб.)------->CH3COOCH2-CH2-OH+H2O (H2SO4(конц.), t).

BaI2+H2SO4---->BaSO4+2HI На 1 моль H2SO4 требуется 1 моль BaI2. n(H2SO4)=120гр/0,1/98гр/моль=0,1224моль n(BaI2)=98гр*0,08/(137,33+127*2)=0,02моль Расчет ведется по n(BaI2), а вы вели по H2SO4 m(BaSO4)=0,02моль*(137,33+32+64)=4,66гр.

А.

Только в первых двух соединениях карбоксильную группу надо заменить на альдегидную.