Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Dmitriy1990

Участник
  • Постов

    592
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Dmitriy1990

  1. Пытался найти информацию, пока безрезультатно. Буду искать дальше. Но все равно спасибо.
  2. Да, синтез планирую проводить именно под тягой. И, если можно, еще вопрос. Нормально ли фталимид растворяется в 80% этаноле и абсолютированном ацетоне?
  3. Ясно, спасибо большое. При синтезе постараюсь учесть возможное образование карбамата.
  4. Большое спасибо за ответ, уважаемый yatcheh. Если не сложно, подскажите, пожалуйста, является ли следующая реакция основной в данном синтезе (можно ли по ней расчитывать реактивы): NH2-CO-NH2+2C6H4(-CO-O-CO-)------>2C6H4(-CO-NH-CO-)+CO2
  5. Без нагрева реакция просто не пойдет. Основным действующим веществом, насколько я понял, там я является аммиак. А его появление возможно лишь при термолизе мочевины.
  6. Впервые про это слышу. Как правило, везде упоминается нагрев до 135-150 градусов.
  7. Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможны ли примеси биурета и циануровой кислоты при синтезе фталимида путем нагревания мочевины со фталевым ангидридом. Если да, то как можно от них избавиться? Буду рад любому дельному совету.
  8. Недавно заказывал у AntrazoXrom химреактивы. Все дошло быстро, без каких-либо задержек. Качество упаковки посылки и самих реактивов отменное. Очень надежный и обстоятельный продавец. Рекомендую!
  9. 3) CH3-CH(COONa)-CH2-CH3+NaOH(тв.)----->CH3-CH2-CH2-CH3+Na2CO3 (t) CH3-CH2-CH2-CH3+Cl2------>CH3-CHCl-CH2-CH3+HCl (hv). CH3-CHCl-CH2-CH3+CH3Cl+Na----->CH3-CH2-CH(CH3)-CH3+NaCl (C2H5-O-C2H5) CH3-CH2-CH(CH3)-CH3+HNO3(разб.)------>CH3-CH2-C(NO2)(CH3)-CH3+H2O (140 гр. , p) Механизм: Cl2----->Cl.+Cl. (hv) CH3-CH2-CH2-CH3+Cl.---->CH3-CH.-CH2-CH3+HCl CH3-CH.-CH2-CH3+Cl2----->CH3-CHCl-CH2-CH3+Cl. CH3-CH.-CH2-CH3+Cl.----->CH3-CHCl-CH2-CH3 Побочно: CH3-CH.-CH2-CH3+CH3-CH.-CH2-CH3----->CH3-CH-CH2-CH3 | CH3-CH-CH2-CH3 Cl.+Cl.---->Cl2 4) CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-OH------>CH3-CH(CH3)-CH=CH2+H2O CH3-CH(CH3)-CH=CH2+HBr----->CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-Br (H2O2)
  10. Хорошо, спасибо. А подгрева на водяной бане хватит? Да, в необходимости тщательного перемешивания я уже убедился).
  11. А какой концентрации нужно брать? Ясно, попробую. Большое спасибо!
  12. Ясно. Но у меня этилацетат гидролизоваться не хочет. Взял раствор щелочи 40%, добавил туда этилацетат. Видимой реакции нет ни при нагревании, ни при комнатной температуре. Не понимаю, почему... Подскажите, пожалуйста.
  13. Всем доброго времени суток. Подскажите, пожалуйста, как гидролизовать сложный эфир (этилацетат, например) до конца в водном растворе щелочи(температура раствора, процентное содержание щелочи)? Буду рад любому дельному совету.
  14. Да, сходную реакцию (винилбензол и бутадиен-1,3) часто приводят в качестве примера сополимеризации. Можете посмотреть в любом нормальном учебнике химии.
  15. 1.CH2Cl-CHCl-CH2-CH3+2KOH(спирт)изб.------>CH*C-CH2-CH3+2KCl+2H2O (t) CH*C-CH2-CH3+2H2------>CH3-CH2-CH2-CH3 (Ni(Рен.), 400 градусов). CH3-CH2-CH2-CH3+Br2------>CH3-CHBr-CH2-CH3+HBr (hv). 2CH3-CHBr-CH2-CH3+2Na------>CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3+2NaBr 2. Br-CH2-CH2-CH2-CH3+KOH(спирт.)----->CH2=CH-CH2-CH3+KBr+H2O (t) CH2=CH-CH2-CH3+HBr----->CH3-CHBr-CH2-CH3 CH3-CHBr-CH2-CH3+KOH(спирт.)------>CH3-CH=CH-CH3+KBr+H2O (t) CH3-CH=CH-CH3+Br2----->CH3-CHBr-CHBr-CH3 3. CH2=CH-CH2-CH2-CH3+H2O------>CH3-CH(OH)-CH2-CH2-CH3 (H3PO4(алюмсил.), t). CH3-CH(OH)-CH2-CH2-CH3------->CH3-CO-CH2-CH2-CH3+H2 (Cu, 400 градусов). или 3CH3-CH(OH)-CH2-CH2-CH3+K2Cr2O7+4H2SO4------>3CH3-CO-CH2-CH2-CH3+Cr2(SO4)3+K2SO4+7H2O
  16. Добавить HNO3. Вам потом нужно выделять вещество из раствора?
  17. В видео, которое я скинул, делали иодэтан без применения серной кислоты. Просто брали иод, добавляли к нему спирт и алюминиевую фольгу. Выдерживали смесь до окончания реакции под обратным холодильником, затем отгоняли жидкость из реакционной колбы и выделяли сам иодэтан. Механизм реакции мне не совсем понятен. Если проводить аналогию с красным фосфором, то как-то так: 6CH3-CH2-OH+2Al+3I2----->6CH3-CH2-I+2Al(OH)3 Но в таком случае непонятно, зачем добавлять серную кислоту. А если руководствоваться рекомендацией yatcheh, то отгонка в самом начале бессмысленна. Каково ваше мнение по поводу данного синтеза?
  18. Ясно. Большое вам спасибо за разъяснение, очень помогли. Только серную кислоту добавляют уже в конце реакции, собрав большую часть дистиллята. Получается, что иодэтан образуется и без серной кислоты? Полностью с вами согласен.
  19. Нашел по этому вопросу только краткую методику: Метод получения 2: Источник информации: Реформатский С.Н. Начальный курс органической химии. - М.-Л.: ГИ, 1930 стр. 52 Осторожно нагревают смесь 25 г иода, 40 мл 94% этанола и 3 г алюминия. Через час отгоняют до появления красных паров. К остатку приливают 35 мл спирта и 20 мл 85% серной кислоты и после 15 мин нагревания отгоняют, фракционируют. Выход 80%. Также нашел видеообзор на ChemPlayer: https://www.youtube.com/watch?v=71airqaAvPQ Только здесь не сказали, спирт какой концентрации был использован. У меня вызывает сомнение факт реакции йодида алюминия со спиртом в присутствии воды. Не "затухнет" ли реакция? Подскажите, пожалуйста. Такая возможность есть, просто интересна возможность синтеза из спирта данной концентрации.
  20. Всем доброго времени суток. На днях наткнулся на методику, использующую алюминий вместо красного фосфора при получении иодэтана. Подскажите, пожалуйста, можно ли использовать 80% в данной реакции (с красным фосфором прописан безводный этанол)? Если можно, то сильно ли это уменьшит выход? Буду рад любому дельному совету.
×
×
  • Создать...