Dmitriy1990
Участник-
Постов
592 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Dmitriy1990
-
Пытался найти информацию, пока безрезультатно. Буду искать дальше. Но все равно спасибо.
-
Да, синтез планирую проводить именно под тягой. И, если можно, еще вопрос. Нормально ли фталимид растворяется в 80% этаноле и абсолютированном ацетоне?
-
Ясно, спасибо большое. При синтезе постараюсь учесть возможное образование карбамата.
-
Большое спасибо за ответ, уважаемый yatcheh. Если не сложно, подскажите, пожалуйста, является ли следующая реакция основной в данном синтезе (можно ли по ней расчитывать реактивы): NH2-CO-NH2+2C6H4(-CO-O-CO-)------>2C6H4(-CO-NH-CO-)+CO2
-
А причем здесь спирты? Я не совсем понимаю...
-
Без нагрева реакция просто не пойдет. Основным действующим веществом, насколько я понял, там я является аммиак. А его появление возможно лишь при термолизе мочевины.
-
Впервые про это слышу. Как правило, везде упоминается нагрев до 135-150 градусов.
-
Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможны ли примеси биурета и циануровой кислоты при синтезе фталимида путем нагревания мочевины со фталевым ангидридом. Если да, то как можно от них избавиться? Буду рад любому дельному совету.
-
Недавно заказывал у AntrazoXrom химреактивы. Все дошло быстро, без каких-либо задержек. Качество упаковки посылки и самих реактивов отменное. Очень надежный и обстоятельный продавец. Рекомендую!
-
3) CH3-CH(COONa)-CH2-CH3+NaOH(тв.)----->CH3-CH2-CH2-CH3+Na2CO3 (t) CH3-CH2-CH2-CH3+Cl2------>CH3-CHCl-CH2-CH3+HCl (hv). CH3-CHCl-CH2-CH3+CH3Cl+Na----->CH3-CH2-CH(CH3)-CH3+NaCl (C2H5-O-C2H5) CH3-CH2-CH(CH3)-CH3+HNO3(разб.)------>CH3-CH2-C(NO2)(CH3)-CH3+H2O (140 гр. , p) Механизм: Cl2----->Cl.+Cl. (hv) CH3-CH2-CH2-CH3+Cl.---->CH3-CH.-CH2-CH3+HCl CH3-CH.-CH2-CH3+Cl2----->CH3-CHCl-CH2-CH3+Cl. CH3-CH.-CH2-CH3+Cl.----->CH3-CHCl-CH2-CH3 Побочно: CH3-CH.-CH2-CH3+CH3-CH.-CH2-CH3----->CH3-CH-CH2-CH3 | CH3-CH-CH2-CH3 Cl.+Cl.---->Cl2 4) CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-OH------>CH3-CH(CH3)-CH=CH2+H2O CH3-CH(CH3)-CH=CH2+HBr----->CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-Br (H2O2)
- 3 ответа
-
- 1
-
Спасибо большое.
- 15 ответов
-
- гидролиз
- сложный эфир
-
(и ещё 1 )
C тегом:
-
Хорошо, спасибо. А подгрева на водяной бане хватит? Да, в необходимости тщательного перемешивания я уже убедился).
- 15 ответов
-
- гидролиз
- сложный эфир
-
(и ещё 1 )
C тегом:
-
А какой концентрации нужно брать? Ясно, попробую. Большое спасибо!
- 15 ответов
-
- гидролиз
- сложный эфир
-
(и ещё 1 )
C тегом:
-
Ясно. Но у меня этилацетат гидролизоваться не хочет. Взял раствор щелочи 40%, добавил туда этилацетат. Видимой реакции нет ни при нагревании, ни при комнатной температуре. Не понимаю, почему... Подскажите, пожалуйста.
- 15 ответов
-
- гидролиз
- сложный эфир
-
(и ещё 1 )
C тегом:
-
Всем доброго времени суток. Подскажите, пожалуйста, как гидролизовать сложный эфир (этилацетат, например) до конца в водном растворе щелочи(температура раствора, процентное содержание щелочи)? Буду рад любому дельному совету.
- 15 ответов
-
- гидролиз
- сложный эфир
-
(и ещё 1 )
C тегом:
-
Да, сходную реакцию (винилбензол и бутадиен-1,3) часто приводят в качестве примера сополимеризации. Можете посмотреть в любом нормальном учебнике химии.
- 4 ответа
-
- 1
-
nCH2=CH-CH=CH2+nCH2=C(CH3)2----->[-CH2-CH=CH-CH2-CH2-C(CH3)2-]n (t, R-O-O-R)
-
1.CH2Cl-CHCl-CH2-CH3+2KOH(спирт)изб.------>CH*C-CH2-CH3+2KCl+2H2O (t) CH*C-CH2-CH3+2H2------>CH3-CH2-CH2-CH3 (Ni(Рен.), 400 градусов). CH3-CH2-CH2-CH3+Br2------>CH3-CHBr-CH2-CH3+HBr (hv). 2CH3-CHBr-CH2-CH3+2Na------>CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3+2NaBr 2. Br-CH2-CH2-CH2-CH3+KOH(спирт.)----->CH2=CH-CH2-CH3+KBr+H2O (t) CH2=CH-CH2-CH3+HBr----->CH3-CHBr-CH2-CH3 CH3-CHBr-CH2-CH3+KOH(спирт.)------>CH3-CH=CH-CH3+KBr+H2O (t) CH3-CH=CH-CH3+Br2----->CH3-CHBr-CHBr-CH3 3. CH2=CH-CH2-CH2-CH3+H2O------>CH3-CH(OH)-CH2-CH2-CH3 (H3PO4(алюмсил.), t). CH3-CH(OH)-CH2-CH2-CH3------->CH3-CO-CH2-CH2-CH3+H2 (Cu, 400 градусов). или 3CH3-CH(OH)-CH2-CH2-CH3+K2Cr2O7+4H2SO4------>3CH3-CO-CH2-CH2-CH3+Cr2(SO4)3+K2SO4+7H2O
-
Добавить HNO3. Вам потом нужно выделять вещество из раствора?
-
В видео, которое я скинул, делали иодэтан без применения серной кислоты. Просто брали иод, добавляли к нему спирт и алюминиевую фольгу. Выдерживали смесь до окончания реакции под обратным холодильником, затем отгоняли жидкость из реакционной колбы и выделяли сам иодэтан. Механизм реакции мне не совсем понятен. Если проводить аналогию с красным фосфором, то как-то так: 6CH3-CH2-OH+2Al+3I2----->6CH3-CH2-I+2Al(OH)3 Но в таком случае непонятно, зачем добавлять серную кислоту. А если руководствоваться рекомендацией yatcheh, то отгонка в самом начале бессмысленна. Каково ваше мнение по поводу данного синтеза?
-
Ясно. Большое вам спасибо за разъяснение, очень помогли. Только серную кислоту добавляют уже в конце реакции, собрав большую часть дистиллята. Получается, что иодэтан образуется и без серной кислоты? Полностью с вами согласен.
-
Нашел по этому вопросу только краткую методику: Метод получения 2: Источник информации: Реформатский С.Н. Начальный курс органической химии. - М.-Л.: ГИ, 1930 стр. 52 Осторожно нагревают смесь 25 г иода, 40 мл 94% этанола и 3 г алюминия. Через час отгоняют до появления красных паров. К остатку приливают 35 мл спирта и 20 мл 85% серной кислоты и после 15 мин нагревания отгоняют, фракционируют. Выход 80%. Также нашел видеообзор на ChemPlayer: https://www.youtube.com/watch?v=71airqaAvPQ Только здесь не сказали, спирт какой концентрации был использован. У меня вызывает сомнение факт реакции йодида алюминия со спиртом в присутствии воды. Не "затухнет" ли реакция? Подскажите, пожалуйста. Такая возможность есть, просто интересна возможность синтеза из спирта данной концентрации.
-
Всем доброго времени суток. На днях наткнулся на методику, использующую алюминий вместо красного фосфора при получении иодэтана. Подскажите, пожалуйста, можно ли использовать 80% в данной реакции (с красным фосфором прописан безводный этанол)? Если можно, то сильно ли это уменьшит выход? Буду рад любому дельному совету.
-
Спасибо большое.
- 20 ответов
-
- фосген
- отравление
-
(и ещё 1 )
C тегом: