Dead Hunter

А что собственно за растворитель, и как долго вы с ним контактировали? Про одинаковое действие верно только в первом приближении. Скажем так: этилацетат почти безобиден, а вот случаев энцефалопатии среди любителей понюхать толуольчик в свое время было неприлично много. Бензол в теории еще хуже, но от него скорее лейкоз заработаете.

Если ради искусства, то можно попробовать ту же методу из опилок и соломы в меньшем масштабе. Геморно предельно, но искусства полные штаны. А если фурфурол купить, то от первого этапа можно избавиться.

Дифенилацетонитрил в списках, с гриньяром морока, про выходы и условия ничего. Есть мысль из дифенилбутансульфокислоты попробовать, она вроде не в списках, но реактив тоже явно нечастый. Нет мыслей про осуществимость синтеза из кротонового альдегида?

Товарисч один интересовался как стимулятором роста рыб при их искусственном разведении. Мне сомнительно. Гугл не знает. В списках тоже нет. Товарисч на наркомана мало похож. Синтезом интересуюсь скорее из общего любопытства. А может и человеку помогу Сейчас интересуюсь скорее принципиальными путями синтеза и физическими свойствами

Что вообще за вещество? Где применяется? Каковы возможные пути синтеза? Я думаю попробовать проалкилировать бензол кротоновым альдегидом, гидробромировать, омылить и окислить спирт.

Ну вот, готовый "зеленый" бизнес-проект. А вообще, существует множество интернет-магазинов с сомнительной репутацией, готовых выслать вам его прямо на дом.

Не, в лаборатории не окупится. Нужно построить реактор литров на 200, закупить отходов деревообработки и отработанной серной кислоты, гнать фурфурол, с ним Канниццаро, фурфуриловый спирт сбывать (он вроде достаточно востребован), фуранкарбонат декарбоксилировать щелочью, фуран гидрировать водородом на никеле. Как-то так

Попробуйте солому перегонять, она точно не дефицитная. Или опилок и т.п. Можно при желании производство тгф даже наладить

А поддержание агрегатного состояния мочи/целостности кварцевых панелей не будут ли более трудоемкой задачей, чем генерация оксидов азота внутри станции?

В дуге получать оксиды азота и пропускать через раствор упаренной мочи. Теоретически, так можно разлагать всю содержащуюся мочевину

Строго говоря, реально, но реакция осложняется образованием продуктов окисления по двойной связи и раскрытия цикла. Получите смолищу с туманными перспективами выделения искомого продукта. Чем вас Канницаро не устраивает?

Очень советую гуглить реакцию Канниццаро

Что за зверь такой "детское окисление"?

А вот я думаю: что если его нитровать в нитростирол и пустить реакцию Анри в обратную сторону? Реально ли это, и какие катализаторы нужны? Просто получение двух достаточно дефицитных продуктов выглядит очень заманчиво.

Ну что вы придираетесь, явная же опечатка

Расскажите своему Mali. Я GIV неудачу носовой вас.

Я где-то натыкался на методу с солями свинца. Вроде выход больше, чем с кальцием. Или это про фенилацетон было... В детстве никогда мел в уксус не бросали?

А 5 руб/г это за какую квалификацию? И возможно ли выслать физическому лицу по почте, скажем, грамм 200?

Могу допустить, что изначально имелся ввиду нитробензол, но в результате сбоя в мозгу автора вышло то, что вышло. Кстати, при ацилировании дхм вполне приличный растворитель, зря его хают.

А вы не допускаете, что нитроанилин - это основание Льюиса, которое убьёт хлорид алюминия и реакция не пойдёт вообще?

Почему же? Пептидная связь достаточно легко гидролизуется. При кипячении с солянкой все аминокислоты перейдут в раствор в виде гидрохлоридов, провда с разной скоростью.

А не проще ли проацилировать бензол пропионилхлоридом. Вам его нужно реально варить или цепочку превращений составить?

А откуда у нехимика взялся нитроэтан в таких немалых количествах, если не секрет?

Так что, может тогда синтез фентанилов обсудим или эторфина. Кому что больше нравится?

На месте метоксильной образуется гидроксильная группа, ферменты называются О-метилтрансферазами. Я-то не наркоман, а вот преобладающая направленность созданных вами тем и столь бурная реакция на сарказм дает повод задуматься. Амфетамины с гидроксогруппами неактивны только потому, что не проходят через ГЭБ. Если бы ввести их прямо в один из желудочков мозга, то эффект бы был иной.