Dead Hunter
-
Постов
78 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Dead Hunter
-
-
-
"При взаимодействии дифенилацетонитрила с бромистым этилмагнием выделяется этан и образуются 1,1-Дифенилбутанон-2, дифенилметан и пропионитрил [63]. При карбонизации реакционной смеси получены 1,1-ДИ-фенилбутанон-2, дифенилмалоновая кислота и пропионитрил."
Дифенилацетонитрил в списках, с гриньяром морока, про выходы и условия ничего. Есть мысль из дифенилбутансульфокислоты попробовать, она вроде не в списках, но реактив тоже явно нечастый. Нет мыслей про осуществимость синтеза из кротонового альдегида?
-
Какой смысл затевать синтез вещества, о котором ничо не знаешь?
Товарисч один интересовался как стимулятором роста рыб при их искусственном разведении. Мне сомнительно. Гугл не знает. В списках тоже нет. Товарисч на наркомана мало похож. Синтезом интересуюсь скорее из общего любопытства. А может и человеку помогу
Сейчас интересуюсь скорее принципиальными путями синтеза и физическими свойствами
-
Что вообще за вещество? Где применяется? Каковы возможные пути синтеза? Я думаю попробовать проалкилировать бензол кротоновым альдегидом, гидробромировать, омылить и окислить спирт.
-
Тогда уже цех проще арендовать под такое дело).
Ну вот, готовый "зеленый" бизнес-проект. А вообще, существует множество интернет-магазинов с сомнительной репутацией, готовых выслать вам его прямо на дом.
-
А как ТГФ можно сделать в условиях лаборатории? Большинство методов промышленные...
Не, в лаборатории не окупится. Нужно построить реактор литров на 200, закупить отходов деревообработки и отработанной серной кислоты, гнать фурфурол, с ним Канниццаро, фурфуриловый спирт сбывать (он вроде достаточно востребован), фуранкарбонат декарбоксилировать щелочью, фуран гидрировать водородом на никеле. Как-то так
-
Я, можно сказать, из отходов и делал (отруби пшеничные). С 50 гр. отрубей около 1 гр. фурфурола должно было выйти.
Попробуйте солому перегонять, она точно не дефицитная. Или опилок и т.п. Можно при желании производство тгф даже наладить
-
А поддержание агрегатного состояния мочи/целостности кварцевых панелей не будут ли более трудоемкой задачей, чем генерация оксидов азота внутри станции?
-
Если так интересна сортирная тема, лучше занялся бы мочой - нынче на МКС этот 3+% раствор упаривают до 20%, а дальше не идут чтоб осадок не испортил девайс... если придумаешь как в невесомости отгонять до пасты за 50% без порчи оборудования, то сможешь эту идею дорого продать.
На технологии же с калом потребителей нет - ни на отгон воды, ни на очистку отогнанной воды.
Но есть гораздо более интересная тема - получение свободного азота из упаренной до 20% мочи - чтобы прекратить возить баллоны с ним.
В дуге получать оксиды азота и пропускать через раствор упаренной мочи. Теоретически, так можно разлагать всю содержащуюся мочевину
-
Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможно ли очень небольшое количество фурфурола ( 1 гр в 100 мл воды) окислить перманганатом калия в нейтральной среде (кипячение на песчаной бане) до пирослизевой кислоты и ее соли, которую затем тоже перевести в кислоту.Во всех методиках видел либо исполнение реакции Канницаро, либо окисление KMnO4 в щелочной среде. Возможна ли моя задумка? Буду рад любому дельному совету.
Строго говоря, реально, но реакция осложняется образованием продуктов окисления по двойной связи и раскрытия цикла. Получите смолищу с туманными перспективами выделения искомого продукта. Чем вас Канницаро не устраивает?
-
Можно описание методики?
Очень советую гуглить реакцию Канниццаро
-
Что за зверь такой "детское окисление"?
-
А вот я думаю: что если его нитровать в нитростирол и пустить реакцию Анри в обратную сторону? Реально ли это, и какие катализаторы нужны? Просто получение двух достаточно дефицитных продуктов выглядит очень заманчиво.чаще именно обычный полистирол, заурядный пенопласт.
хорошо окисляется.
кстати, а как его окислить в бензальдегид?
-
С карбонильными и карбонильными всё ясно, а как быть с карбонильными?
Ну что вы придираетесь, явная же опечатка
-
Расскажите своему Mali. Я GIV неудачу носовой вас.Tell your mali. I giv fail fore you.
-
Я где-то натыкался на методу с солями свинца. Вроде выход больше, чем с кальцием. Или это про фенилацетон было...Ищу описание методики получения ацетофенона пиролизом смешанных солей двувалентных металлов и бензойной и уксусной кислот. Какой металл даст наилучший результат?
В детстве никогда мел в уксус не бросали?А как её приготовить? Cоль кальцевую.
-
А 5 руб/г это за какую квалификацию? И возможно ли выслать физическому лицу по почте, скажем, грамм 200?Помилуйте, сигма не много продуктов производит, а большинство просто перепродает)
Цены разные - кому-то нужно 99% и 10 г, кому-то 99,999+% и 1 кг
И на все это отличаются цены, вы не поверите Но средняя цена у нас - 5 руб/г для 99,99% хлорида алюминия при фасовке от 1 г. Берете большие количества - цены гораздо ниже -
Во-во. А ещё он плавится выше 70С (орто). Ах..енный растворитель!
Могу допустить, что изначально имелся ввиду нитробензол, но в результате сбоя в мозгу автора вышло то, что вышло. Кстати, при ацилировании дхм вполне приличный растворитель, зря его хают.
-
Подойдет нитроанилин. Там есть NO2 и NH2 эти группы не реагируют здесь. Потому что одна кислотная, а вторая щелочная.
А вы не допускаете, что нитроанилин - это основание Льюиса, которое убьёт хлорид алюминия и реакция не пойдёт вообще?
-
а двух и трехсоставные реакцивы есть для расщепления белков? навроде именных реактивов. Как я понял конц соляная кислота малую долю расщепляет белков в мясе.
Почему же? Пептидная связь достаточно легко гидролизуется. При кипячении с солянкой все аминокислоты перейдут в раствор в виде гидрохлоридов, провда с разной скоростью.
-
Как получить фенилэтилкетон из фенилацетилена, в две стадии? Как углеродную цепь увеличить?
А не проще ли проацилировать бензол пропионилхлоридом. Вам его нужно реально варить или цепочку превращений составить?
-
-
Опиаты тоже поколениями проверены....
Так что, может тогда синтез фентанилов обсудим или эторфина. Кому что больше нравится?
-
На месте метоксильной образуется гидроксильная группа, ферменты называются О-метилтрансферазами. Я-то не наркоман, а вот преобладающая направленность созданных вами тем и столь бурная реакция на сарказм дает повод задуматься. Амфетамины с гидроксогруппами неактивны только потому, что не проходят через ГЭБ. Если бы ввести их прямо в один из желудочков мозга, то эффект бы был иной.ни о каких "варках", а тем более употреблении речь не идёт.
если вы являетесь наркоманом, то советую исследовать такие сайты, как гиперлаб или erowid,
меня не интересует варка амфетамина
речь ведётся только о химии, не более
если в печени идёт деметилирование соответствующих аллилбензолов, то какая группа образовывается на месте метоксильной и в силу каких причин это происходит?
амфетамины с с гидроксильными группами в соответствующих метоксигруппам положениях на бензольном кольце не могут быть наркотиками, так как они не активны.
И на все это отличаются цены, вы не поверите
. Предмет знаю на уровне хобби и занимаюсь очень факультативно. Поэтому и спрашиваю у бывалых. Спасибо, что просветили и поделились опытом!!!
Растворители и когнитивные способности.
в Органическая химия
Опубликовано
А что собственно за растворитель, и как долго вы с ним контактировали? Про одинаковое действие верно только в первом приближении. Скажем так: этилацетат почти безобиден, а вот случаев энцефалопатии среди любителей понюхать толуольчик в свое время было неприлично много. Бензол в теории еще хуже, но от него скорее лейкоз заработаете.