Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Dead Hunter

Пользователи
  • Постов

    78
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Dead Hunter

  1. Гуглите реакцию Тимана-Реймера Только там по-моему формилирование идет в орто-положение.
  2. Скажу вам больше, при употреблении внутрь деметилирование в печени тоже имеет место, как и аминирование, которое психоактивность и обеспечивает. Тогда почему бы не освободить вашу елинственную и любимую печень от этого неполезного занятия? А лучше варите диметоксибромамфетамин и будьте счастливы!
  3. Правда, в мускате гепатотоксичность присутствует немалая. Если только отбить замещенные аллилбензолы, туды бромоводорода и метиламинировать, вот счастья то будет. Или через псевдонитрозиты попробовать. Но мой вам совет: сварите ДОБа грамма полтора, и этого счастья вам на годы вперед хватит.
  4. Это школьная реакция на получение анилина. Так восстановятся как раз обе нитрогруппы.
  5. Таки да, особо высокой чистоты не требуется, ибо стоит задача метилирования полифенолов. Если в готовом диметилсульфате не будет хлорирования по радикалу - вполне сойдет. Я бы конечно использовал метилиодид, но нет его. Канцерогенность диметилсульфата обусловлена его алкилирующими свойствами, коими ни серка, ни метанол не обладают. Диметилсульфат один из самых сильных известных канцерогенов (метилирует ДНК где не положено), хотя и уступает диоксинам и дибензофуранам. А за его токсические свойства даже были планы использовать его как хим оружие. Но тут важно то, что вредность алкилирующих агентов прямо пропорциональна их силе.
  6. Есть желание синтезировать диметилсульфат. В чем вопрос: насколько реакция экзотермична, продуктивней ли нагревать 2 моля метанола с молем сульфурилхлорида или лучше прикапывать метанол в сульфурилхлорид, какие побочные продукты ожидать, можно ли получить диметилсульфат приемлемой чистоты без перегонки под вакуумом, просто отогнав спирт и сульфурилхлорид на водяной бане?
  7. пиролизом желтой кровяной соли получить цианид калия, растворить в ацетоне и барботировть углекислый газ
  8. Можно получить из ацетона циангидрин, растворить в серной кислоте с изопропанолом, отогнать изопропилметакрилат и гидролизнуть едким натром.
  9. Странно очень. По идее, образование ацилкатиона явно не менее энергозатратный процесс, ибо кислород ближе и его электронакцепторное влияние соответсвенно больше. Однако реакция с хлорангидридами идет за милую душу. Подозреваю, что и там и там имеет место не столько генерация свободного карбкатиона, сколько координационное связывание с кислотой Льюиса. Про развал по связи углерод-углерод: а разве для этого не необходимо терминальное хлорирование радикала, как при получении хлороформа? Сам помимо викии натыкался на алкилирование аренов галогенкетонами по крайней мере в 2-3 литературных источниках.
  10. Ну можно попробывать реакцию соли этинилпиридина с хлорангидридом тиофенкарбоновой кислоты и частичное гидрирование, или гриньяра с нитрилом тиофенкарбоновой кислоты и пиридинэтилмагнийбромидом, гирдролиз имина, бромирование и дегидробромирование спиртовой щелочью.
  11. В принципе, если нет кислот Льюиса, хлор в кольцо замещает неохотно. Бензол вот, при отсутствии следов железа, с большей вероятностью его присоединит. Другое дело, что донорные заместители замещение облегчают. Если цель получить именно трихлортолуол, то попробуйте пррохлорировать небольшим избытком хлора (на 1 моль толуола 3,1 хлора), а потом разогнать на колонке.
  12. Вероятно, окислится до сульфата. Гуглите восстановление диазосоединений по Фишеру. И при наличии хоть сколько-нибудь прямых рук смолища не получится, проще само диазотирование запороть.
  13. Во-первых, то что пишут на вики далеко не всегда является правдой, и во-вторых, я не располагаю автоклавом, так что меня интересует не слишком замороченный синтез в условиях, скажем так, любительской лаборатории, если такой возможен.
  14. Ну если так рассуждать, то и к безолу на катализаторе водород присоединяется, а галогены еще проще. Интересно, циклооктатетраен без жестких условий как-то можно получить?
  15. А какая разница: хлороформ или дхм, механизм то радикальный. Но этот способ скорее теоретический. На достойные выходы можете не расчитывать, ибо там будет адская смесь всего и вся. Если нужен метилхлорид, то проще пропускать сухой хлороводород через смесь метанола и концентрированной серки. А вот интересно, если сульфурилхлорид с метанолом смешать, то там можно расчитывать на хороший выход диметилсульфата? И какие условия нужны?
  16. А почему вы так решили? По-моему, это расход пропионата кальция будет в 2 раза меньше по сравнению с пропионатом натрия, а хлорида серы столько и остается. Я где-то натыкался на реакцию солей карбоновых кислот с сульфурилхлоридом, она проще заводится, но там видимо еще и хлорирование по радикалу будет идти.
  17. Ну вы как будто с Луны свалились. Чем по вашему они нитропропен восстанавливают, если не амальгамой алюминия?
  18. Таки при торможении высокоэнегетических электронов рентгеновское излучение и появляется.
  19. Ну если не нравится галий, то почему бы не сделать банальную амальгаму. Бьете в азотку градусник, греете, гасите продукт до нейтральной реакции, затем разбавляете продукт водой и заливаете ваш алюминий. Технология отработана сотнями наркоманов и не только.
  20. Да такой информации пруд пруди. Достаточно просто загуглить и не полениться пройти по паре десятков ссылок. Ну а то, что вы интересуетесь Фриделем-Крафтсом на таком специфическом примере, говорит как раз о наличие не только одного лишь праздного любопытства. И не надо передо мной оправдываться, я не ФСКН. Варите хоть фентанил килограммами, это только ваши проблемы. Просто если не хотите получить бан, то старайтесь называть тему не столь конкретно.
  21. Только, видимо, придется большой избыток хлорида алюминия брать, так как он скоординируется со сложноэфирным кислородом (мне так кажется).
  22. Да можно при желании и нормальной тяге работать с хлорацетоном, можно. Я его как-то на улице в противогазе перегонял, вроде жив. Другое дело, что он осмоляется быстро и с бензодиоксолом реагировать не будет (кислоты Льюиса метилендиокси группу рвут как тузик грелку), а с пирокатехином и подавно (ибо основание Льюиса). Если так сильно стремитесь к МДМА, то попробуйте Фриделя-Крафтса со сложными эфирами пирокатехина, может и получите заветный продукт. Но я бы не советовал с этой темой связываться.
  23. Так если здесь ангидрид получается, то почему бы его хлороводородом не обработать? Должен же получится хлорангидрид и кислота.
  24. А если проводить реакцию между аммиаком и хлорамином в водной среде, то каких выходов можно ожидать?
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика