Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Dead Hunter

Пользователи
  • Постов

    78
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Dead Hunter

  1. Проще исходить из нитробензола. Попробовать галогенировать (пойдёт преимущественно в мета положении) и потом заместить галоген на гидроксил. По идее, акцепторный заместитель облегчает замещение, те условия не будут очень жесткими. Потом восстановить чем душе угодно. Думаю так.
  2. В водном растворе. Однако в среде безводного фтороводорода почти все электролиты (серная кислота, например) таки протонируются, т. е. являются основаниями.
  3. Т.е. фтороводород катализирует реакцию с кислотами или с хлорангидридами? Без фторида сурьмы? Интересно. А какой принцип генерации карбкатиона?
  4. Спасибо за ответ. Но это уже тонкости. Для меня более важно, что как растворитель ацетон не подходит. А что можете посоветовать для алкилирования бензола и фенилуксусного эфира 3-хлорбутаноном-2 и хлорацетоном?
  5. Такой вопрос: будет ли ацетон за счёт таутомеризации в енол связываться с кислотами Льюиса?
  6. И всё-таки, как вы сделали вывод, что реакции нет?
  7. Баловался когда-то пиролизом ацетона, но нормальных выходов так и не добился. На основании чего вы сделали вывод о его нерастворимости? По идее, он должен сразу атаковать кислоту по кислороду с образованием ангидрида. И могу предположить, что кетен тоже будет вступать в реакцию фриделя-крафтса в присутствии протонных кислот, т. е. большой надобности в получении ангидридов нет. Насчёт натрия: реагировать с ангидридами он не должен, но я бы был аккуратнее при таких манипуляциях.
  8. Вода ингибирует образование карбкатиона. Если уксусный ангидрид, то кетеном сушить вполне можно, он и воду, и кислоту прекрасно превращает в ангидрид. Можете силикагель попробовать, хлорид кальция.
  9. Если вы говорите, что много кислоты и воды, то натрием сушить я бы не советовал. А вы как ангидрид получали, не пробовали хлорангидрид с солью, там вроде выходы всегда хорошие? В Фриделя-Крафтса какой растворитель использовали? Какое отношение арена, хлорангидрида и хлорида алюминия? Какие выходы? Не интересовались темой алкилирования альфахлоркетонами?
  10. Так вы же не собираетесь ее больше 200 греть. Температура кипения большинства хлорангидридов явно намного ниже. Да и сомневаюсь я, что фосфористая кислота в растворах карбоновых кислот разлагаться на фосфин и фосфорную станет. Вот в водных растворах количество фосфина ничтожно, основной продукт - водород.
  11. А фосфину там откуда взяться? Фосфор с карбоновыми кислотами не реагирует, его хлориды будут давать фосфористую кислоту и оксихлорид.
  12. Да ничего про него в новостях не говорилось вроде, не такой он известный. И почему пропиленового? Самого обычного амфетаминового.
  13. Да нет, мы в разных городах так-то живём. К тому меня торчи не интересуют, никаких чувств к ним не испытываю, а вот органы недолюбливаю.
  14. Да нет, один товарищ 7 лет этим занимался, проживая в коммуналке и имея ну очень колоритную внешность, пока нехороший сосед не сдал
  15. Если уже уходить в норкоманскую тему, то лучше пропен повосстанавливать - запах уксуса и тухлой рыбы на всю квартиру (если холодильник слабый) и ни с чем не сравнимое ожидание анальной кары от правоохранительных органов.
  16. Ну если именно в домашних, то могу предложить нагревание фосфоритной муки или пережжённой кости (фосфат кальция) с песком (диоксид кремния), растворяя отгоняющийся фосфорный ангидрид в воде. С агрегатом, правда, повозиться придётся. Фосфорную проще купить, она не прекурсор и цена не заоблачная.
  17. Могу предложить сначала пирацетам с дихлорэтаном (надо брать в небольшом недостатке), а затем полученный продукт с диизопропиламином, который можно синтезировать на фольге из ацетона и аммиака.
  18. Я бы попробовал пентахлорид фосфора, но выход мизерный будет явно. Можно лагом восстановить, а уже потом галогенировать
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика