[Реакции по теме ароматические углеводороды]

1. СН₃ группе толуола - ориентант 1-го рода, т.е. при електрофильном замещении направляет присоединяемую группу в орто и пара положение, следовательно при таком ацилировании получится смесь орто- и пара-ксилола.

 

5. Озонолиз с дальнейшим гидролизом в данном случае приведет к образованию двух молекул глиоксаля и CH₃-CO-CHO (не знаю, как это назвать). 

 

чем смог

[Реакция пинакона.]

пинакон -> 2,3-диметилбутадиен-1,3

а затем с бромом по ситуации либо 1,2 либо 1,4 присоединение, а с акрилонитрилом реакция Дильса-Альдера (циклоприсоединение)

Очень похоже на правду, спасибо за помощь)

[Реакция пинакона.]

Есть классический пинакон - 2,3-дигидрокси 2,3-диметилбутан. Задача какая, от этого вот пинакона идет стрелочка над которой Al₂O₃ и температура. Известно, что продукт этой реакции реагирует с молекулой брома а также с акрилонитрилом (СH₂=CH-CN). В связи со скудностью учебной программы предполагаю, что это или пинакон-пинаколиновая перегруппировка или какая-нибудь дегидратация. Однако реакций катализируемых Al₂O₃ для двухатомных спиртов я не нашел. Также есть шанс, что я ошибся в цепочке ранее. Там была реакция 2,3-диметилбут-2-ен с разведенным раствором KMnO_4, Но все же хочется точно знать что там выходит. Заранее спасибо за помощь, извините, вдруг, где ошибки.