Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

isa_azhm

Пользователи
  • Публикации

    20
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0
  1. Т.е. это плохая промывка? попробуем сегодня поменять.. промывку мы меняем не так часто как ноужно было бы, но промываются детали на подвеске методом "туда-сюда" в течениии минуты точно, в двух промывках так. но промывку поменяем.. в этих гостах указывается, что зеленовато-желтый допускается, с радужными оттенками, но в нашем бтк ни о какой радуге слышать не хотят... но это пол беды, заставим) а вот интересно то, есть ли указание где-нибудь о том 1) на сколько эта радужность может быть интенсивной; 2) о том, что темно-коричневые пленки не допускаются 3) сохнуть должна пленка 24 часа. (см.
  2. Здравствуйте, технологи! 1. Вопрос простецкий, однако найти на него ответ мне пока не удалось!: 1) Подскажите есть ли ГОСТ или другая нормативная документация, где указывается что цвет радужной хроматной пленки по цинку - от светло-желтого до фиолетового, но темно-коричневый цвет - брак?? А не только золотисто-зеленый 2) Хроматная пленка формируется 24 ч и испытаниям так же подлежит не ранее чем через 24 ч после получения, есть ли где то указание в ГОСТах об этом?? 2. Получаем покрытие уж больно радужное.. БТК отказывается принимать, т.к. "сильно много радуги, должно бы
  3. Здравствуйте! Если кому интересно чем все закончилось - мы приготовили новую ванную хроматирования и цинкования, а вместе с ними и хим.реактивами для проведения анализа. выяснилось, что у нас выработался хлористый аммоний и по всей видимости блескообразователи, вот так и выглядит недостача основных компонентов - потемнение деталей, непокрытые зоны, потемнение анодов. Кстати, недавно подсказали что анод мог быть и не цинковый вовсе, а кадмиевый, внешне они оч похожи и на складе их могли перепутать.. Лет 30 назад у нас и кадмирование было, аноды с тех пор могли остаться на складе.. С начала это
  4. Да, подложка стальная (ст45, ст30, 09г2с и др такого же типа). мы прорабатываем электролит гофрированным катодом, и катод даже светлеть начал, но качество покрытия все хуже и хуже.. хотим перманганатом попробовать.. нашли в книге Садков "технология гальванопластики" (книга не по цинкованию, но хоть последовательность описана) описание: доводят рН до 2-3, а затем марганцовку и уголь добавляют, после 30 мин повышают рН до рабочего состояния. как вы думаете, имеет ли смысл понижать так сильно рН??
  5. по первой ссылке моя тема уже тоже есть : http://galvanicworld.com/consultforum/consultforum_10713.html только какой-то неудобный форум, как по мне. все равно спасибо)
  6. Хотела до завтра подождать и с хроматной пленкой уже показать образцы, ну результаты за сегодняшний день: В общем, пообщалась я еще с технологом "Югреактива" (Ростов-на-Дону), т.к. была уже идея делать новую ванну цинкования, а у нас особо не из чего.. Все оказалось проще - потемнение анода, потемнение деталей, рыхлое покрытие (и все предыдущие в этой теме дефекты) - это в первую очередь свидетельство того, что концентрация аммония хлористого упала ниже 180 г/л! Для начала, т.к. у нас все "на глаз", добавили 1,5 ведра аммония и покрывали минут ок. 10ти и детали, которые вчера еще были
  7. Т.е. по сути нужно кинуть перемычку с анода ванной на анод "ванночки", и перемычку с катода ванной на катод "ванночки" и тогда при том же электролите, что и в ванной цинкования, более или менее покажет железо или медь на катоде. а если при свежем электролите, то просто качество покрытия, соотношение компонентов. Так? с канистрочкой ничего не произойдет?)) поплавится там или т.п. по фильтрации... нет у нас такого(( пока нет, честно обещаю взяться за участок как только эта проблема уйдет - результат нужен сейчас, т.к. производство грубо говоря стало из-за того, что мы не отдаем детали д
  8. 1) есть у меня два блока питания 1А и 1,5А , 5В (не регулируемые конечно). хочу поместить их в обрезанную канистру на расстоянии как в ячейке хулла, как вы думаете - это повлияет на результаты, ну я имею ввиду то, что сама канистра не по размерам ячейки хулла? и еще, анод (60х70мм) из цинка вырежут, а катод пишут из меди, латун или стали может быть.. мы стальные детали покрываем, лучше же стальной катод взять? просто в покупных ячейках медные и латунные катоды, боюсь испортить задумку) http://www.galvanicrus.ru/for_engineers/hullcell.php по ячейке от сюда брала инфу (здесь же на форуме ссыл
  9. Теперь с анодами что-то Теперь новая проблема с ванной цинкования(( сегодня детали после цинкования получаются следующие: детали на подвесках получаются в каком-то светлом "налете" (на вид как будто щелочь плохо смыли), в этой же ванной детали в барабане просто черные по центру самой детали и на торцах светлее.. на плоских деталях следы от перфорации.. на новом аноде образовался налет . работники участка говорят, что проблемы начались с того момента, как они новый анод поставили.. В ЦЗЛ смоги сказать, что в электролите есть железо, но сколько его не понятно.. В теме http://foru
  10. Первый положительный результат (кажется)!)) Прикрепляю фото того, что у нас сегодня получилось. Болт - наш образец. остался с тех времен, когда с пассивацией все было норм. По сегодняшним экспериментам: 1) Попробовали сегодня в ведерке приготовить другой состав для пассивации: на 1 л воды 200 г бихромата натрия и ок. 10 г серной кислоты (то, что у нас было в наличии). Результат на образце по-светлее. Фото конечно плоховасто передает цвет, но получилась равномерная, однотонная пленка приглушенного золотистого цвета. время выдержки в составе ок. 25-30 сек. И "желтизна" по-началу была почт
  11. спасибо! попробовали опустить детали в смесь воды и азотной кислоты (на 1 л 15-20 г кислоты - как концентрация азотки для нашего состава пассивации) и деталь просто почернела. сделали вывод, чо кислоты нужно подубавить.. еще вопрос есть, какую роль выполняет сульфат натрия? После снижения концентрации кислоты покрытие не "приставало" к поверхности.. соответственно, при высокой концентрации кислоты детали потемнеют, а при низкой - покрытие просто не "возьмется"..((
  12. не спорю.. только его три года искали, никак не нашли.. и мне теперь скинули этот участок(.. приходится разбираться
  13. Ужас не то слово... детали на фото были пассивированы в свежеприготовленной пассивации. Вода для нее бралась из обычного водопровода нашей заводской скважины, может в неподготовленной воде и есть медь.. Есть вариант, что мы не правильно (мало/много) азотную кислоту в пассивацию добавили.. тоже нужно попробовать.. рН только нечем особо померить(. Сейчас пойду пробовать в ведерке осветлять.. 0,5% это же 50 на 50 азотной кислоты и воды, да?
  14. а напряжение? завтра я пойду к энергетикам, какой БП мне у них просить? ))
  15. Спасибо большое за ответы!! внешний вид деталей нам не важен, поэтому радужная, голубая, черная или др. пассивация нам без разницы. Ванна 600 л Только что приготовили раствор..... стало еще хуже((... детали становятся еще темнее. фото прикрепляю до и после пассивации. у нас нет ванны осветления в азотной кислоте (больше нет, когда-то была), может ли в этом тоже быть проблема?? рабочие участка говорят, что появился этот дефект неожиданно – вечером все было ок, а утром детали уже темнели.. Чтоб все понимали, нашему участку гальваническому уже лет 30.. никакие пробы электролитов и р
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика