Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

isa_azhm

Пользователи
  • Публикации

    20
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Все публикации пользователя isa_azhm

  1. Т.е. это плохая промывка? попробуем сегодня поменять.. промывку мы меняем не так часто как ноужно было бы, но промываются детали на подвеске методом "туда-сюда" в течениии минуты точно, в двух промывках так. но промывку поменяем.. в этих гостах указывается, что зеленовато-желтый допускается, с радужными оттенками, но в нашем бтк ни о какой радуге слышать не хотят... но это пол беды, заставим) а вот интересно то, есть ли указание где-нибудь о том 1) на сколько эта радужность может быть интенсивной; 2) о том, что темно-коричневые пленки не допускаются 3) сохнуть должна пленка 24 часа. (см.
  2. Здравствуйте, технологи! 1. Вопрос простецкий, однако найти на него ответ мне пока не удалось!: 1) Подскажите есть ли ГОСТ или другая нормативная документация, где указывается что цвет радужной хроматной пленки по цинку - от светло-желтого до фиолетового, но темно-коричневый цвет - брак?? А не только золотисто-зеленый 2) Хроматная пленка формируется 24 ч и испытаниям так же подлежит не ранее чем через 24 ч после получения, есть ли где то указание в ГОСТах об этом?? 2. Получаем покрытие уж больно радужное.. БТК отказывается принимать, т.к. "сильно много радуги, должно бы
  3. Здравствуйте! Если кому интересно чем все закончилось - мы приготовили новую ванную хроматирования и цинкования, а вместе с ними и хим.реактивами для проведения анализа. выяснилось, что у нас выработался хлористый аммоний и по всей видимости блескообразователи, вот так и выглядит недостача основных компонентов - потемнение деталей, непокрытые зоны, потемнение анодов. Кстати, недавно подсказали что анод мог быть и не цинковый вовсе, а кадмиевый, внешне они оч похожи и на складе их могли перепутать.. Лет 30 назад у нас и кадмирование было, аноды с тех пор могли остаться на складе.. С начала это
  4. Да, подложка стальная (ст45, ст30, 09г2с и др такого же типа). мы прорабатываем электролит гофрированным катодом, и катод даже светлеть начал, но качество покрытия все хуже и хуже.. хотим перманганатом попробовать.. нашли в книге Садков "технология гальванопластики" (книга не по цинкованию, но хоть последовательность описана) описание: доводят рН до 2-3, а затем марганцовку и уголь добавляют, после 30 мин повышают рН до рабочего состояния. как вы думаете, имеет ли смысл понижать так сильно рН??
  5. по первой ссылке моя тема уже тоже есть : http://galvanicworld.com/consultforum/consultforum_10713.html только какой-то неудобный форум, как по мне. все равно спасибо)
  6. Хотела до завтра подождать и с хроматной пленкой уже показать образцы, ну результаты за сегодняшний день: В общем, пообщалась я еще с технологом "Югреактива" (Ростов-на-Дону), т.к. была уже идея делать новую ванну цинкования, а у нас особо не из чего.. Все оказалось проще - потемнение анода, потемнение деталей, рыхлое покрытие (и все предыдущие в этой теме дефекты) - это в первую очередь свидетельство того, что концентрация аммония хлористого упала ниже 180 г/л! Для начала, т.к. у нас все "на глаз", добавили 1,5 ведра аммония и покрывали минут ок. 10ти и детали, которые вчера еще были
  7. Т.е. по сути нужно кинуть перемычку с анода ванной на анод "ванночки", и перемычку с катода ванной на катод "ванночки" и тогда при том же электролите, что и в ванной цинкования, более или менее покажет железо или медь на катоде. а если при свежем электролите, то просто качество покрытия, соотношение компонентов. Так? с канистрочкой ничего не произойдет?)) поплавится там или т.п. по фильтрации... нет у нас такого(( пока нет, честно обещаю взяться за участок как только эта проблема уйдет - результат нужен сейчас, т.к. производство грубо говоря стало из-за того, что мы не отдаем детали д
  8. 1) есть у меня два блока питания 1А и 1,5А , 5В (не регулируемые конечно). хочу поместить их в обрезанную канистру на расстоянии как в ячейке хулла, как вы думаете - это повлияет на результаты, ну я имею ввиду то, что сама канистра не по размерам ячейки хулла? и еще, анод (60х70мм) из цинка вырежут, а катод пишут из меди, латун или стали может быть.. мы стальные детали покрываем, лучше же стальной катод взять? просто в покупных ячейках медные и латунные катоды, боюсь испортить задумку) http://www.galvanicrus.ru/for_engineers/hullcell.php по ячейке от сюда брала инфу (здесь же на форуме ссыл
  9. Теперь с анодами что-то Теперь новая проблема с ванной цинкования(( сегодня детали после цинкования получаются следующие: детали на подвесках получаются в каком-то светлом "налете" (на вид как будто щелочь плохо смыли), в этой же ванной детали в барабане просто черные по центру самой детали и на торцах светлее.. на плоских деталях следы от перфорации.. на новом аноде образовался налет . работники участка говорят, что проблемы начались с того момента, как они новый анод поставили.. В ЦЗЛ смоги сказать, что в электролите есть железо, но сколько его не понятно.. В теме http://foru
  10. Первый положительный результат (кажется)!)) Прикрепляю фото того, что у нас сегодня получилось. Болт - наш образец. остался с тех времен, когда с пассивацией все было норм. По сегодняшним экспериментам: 1) Попробовали сегодня в ведерке приготовить другой состав для пассивации: на 1 л воды 200 г бихромата натрия и ок. 10 г серной кислоты (то, что у нас было в наличии). Результат на образце по-светлее. Фото конечно плоховасто передает цвет, но получилась равномерная, однотонная пленка приглушенного золотистого цвета. время выдержки в составе ок. 25-30 сек. И "желтизна" по-началу была почт
  11. спасибо! попробовали опустить детали в смесь воды и азотной кислоты (на 1 л 15-20 г кислоты - как концентрация азотки для нашего состава пассивации) и деталь просто почернела. сделали вывод, чо кислоты нужно подубавить.. еще вопрос есть, какую роль выполняет сульфат натрия? После снижения концентрации кислоты покрытие не "приставало" к поверхности.. соответственно, при высокой концентрации кислоты детали потемнеют, а при низкой - покрытие просто не "возьмется"..((
  12. не спорю.. только его три года искали, никак не нашли.. и мне теперь скинули этот участок(.. приходится разбираться
  13. Ужас не то слово... детали на фото были пассивированы в свежеприготовленной пассивации. Вода для нее бралась из обычного водопровода нашей заводской скважины, может в неподготовленной воде и есть медь.. Есть вариант, что мы не правильно (мало/много) азотную кислоту в пассивацию добавили.. тоже нужно попробовать.. рН только нечем особо померить(. Сейчас пойду пробовать в ведерке осветлять.. 0,5% это же 50 на 50 азотной кислоты и воды, да?
  14. а напряжение? завтра я пойду к энергетикам, какой БП мне у них просить? ))
  15. Спасибо большое за ответы!! внешний вид деталей нам не важен, поэтому радужная, голубая, черная или др. пассивация нам без разницы. Ванна 600 л Только что приготовили раствор..... стало еще хуже((... детали становятся еще темнее. фото прикрепляю до и после пассивации. у нас нет ванны осветления в азотной кислоте (больше нет, когда-то была), может ли в этом тоже быть проблема?? рабочие участка говорят, что появился этот дефект неожиданно – вечером все было ок, а утром детали уже темнели.. Чтоб все понимали, нашему участку гальваническому уже лет 30.. никакие пробы электролитов и р
  16. Здравствуйте! Есть необходимость проверить электролит, а проблема собственно в чем: после слабокислого цинкования покрытие хорошее, но после пассивации детали темнеют( попробовали приготовить свежий раствор пассивации, но эффект "пригара" только усилился. Раствор пассивации нам сложно отрегулировать на уровень рН т.к. просто нечем , да и готовили по известным пропорциям. Тема на форуме: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=196093#entry1044334 Что мы хотим попробовать - сделать самодельную ванночку (ячейка хулла нам пока не светит), для которой и нужен источник... ванночка на 0
  17. Здравствуйте! Вопросов на самом деле два: Исходные данные): 1. на производстве применяется блестящее слабокислое цинкование: 1) цинк хлористый 50 г/л, 2) хлористый аммоний 170 г/л, 3) блескообразующие добавки хемета. 2. Пассивация: 1) бихромат натрия 20 г/л, 2) сульфат натрия 15 г/л, 3) азотная кислота 15-20 г/л. Иногда добавляли состав passial H. Вопрос 1: После цинкования и промывки детали выглядят отлично, но после погружения в ванну пассивации детали начинают темнеть, как "пригорать". И цвета "радужной пассивации" не видно. Т.Е. Раньше детали были после пассивации желтые с разн
  18. isa_azhm

    Трансформатор для электролиза

    Знакомый то же самое говорит) на днях будем проверять. Спасибо!
  19. isa_azhm

    Трансформатор для электролиза

    Подскажите! вопрос может не по-теме, однако - достался мне гальванический участок 80-х годов с полностью убитым оборудованием - ржавые ванны с неисправной футеровкой, непонятно на сколько работоспособен выпрямитель ВАКГ-12/6-630У4 и т.п. Вопрос вот в чем: работница участка пожаловалась, что она крутит ручку ручного управления на выпрямителе ванны цинкования, а ток выше 50 А не растет, а бывают наоборот сильно резкие скачки... Что вижу я: стрелки вольтметра и амперметра выпрямителя в выключенном состоянии не в нуле: вольтметр показывает 5-6 В, амперметр говорит 10-30 А, т.е. показания
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика