Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

sync

Пользователи
  • Публикации

    48
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Все публикации пользователя sync

  1. железный купорос делали ??? та же история пока тёплое жиденькое остыло полетели кристаллы . добавили воды всё растворилось
  2. тогда добавить воды и солянки ЭТО Я ТАК ДУМАЮ наверно сильно плотный раствор
  3. тоже падает .. выпадение этих солей говорит о том что много накидано востановителя
  4. смыл назад царём .. то точно был не мусор . при выпаривании плотность раствора начала расти .. вот соли и начали лесть .. ------------------- гидразин круто.
  5. поставил выпариваться цв . в стеклянной кастрюле . как только цв нагрелась где то до 90с раствор потемнел.......... уже выпарилось где то половина...... . на стенках кастрюли от начального уровня по теперешний РЫже -- коричневый толстенький налёт . водой не растворим оставшимся раствором не растворим .. как его вернуть обратно в жидкость - растворить
  6. ""не более 56мл серной кислоты в расчёте на 1л раствора царской водки""".........""" уточните концентрацию кислоты 96% или типа электролит для акб
  7. цвет тёмный . может чорный . может коричневый . пока не фильтровал. нет не на стенках упало можна сказать кусками . но точно не на стенках. раствор на столько разбодяженый ( где то как первая колба http://obkgroup.by/upload/medialibrary/f62/img_9410.jpg ) что он наверно и цвет не менял .ну может чуть стал темней.. ну может чуть потемнел .. таковым и остался. перед тем как работать с отработкой её нужно НАВЕРНО упарить и востановить кислотами (или наоборот) . чтобы калоид перешел в в раствор .. и прочее чего пока в подвешенном состоянии. то из чего у меня выпадает это микры и свя дре
  8. с раствора чересчур рабодяженого точно чего то выпадает. со 100 см2 падает с пол спичечной головки . и то это так кажеться потому что в жидкости в риале наверно меньше.
  9. DON_PEDRO пока не знаю растворов несколько . пока экспериментирую . с одного точно не чего кроме белой (или подобие белой) соли не выпало , но раствор потемнел . с другого раствора чересчур разбадяженого водой (смывки , промывка фильтра) вроде выпало .. но чистота эксперимента может и была нарушена (вероятно грязь а может и нет). в пробирках пробую. .. есть ещё третий раствор .. может сегодня попробую . а может завтра . -----------------
  10. ок пойду попробую.. если не вернусь значит отравился . пока попробую в пробике
  11. как понять ядовит токсичен или при попадании на кожу или при попадании во внутрь .?????? аммиак тоже ядовит . и все кислоты тоже .. но при попадании на кожу только хим ожог и то не всегда .. при вдыхании паров раздражение ( ну не кто стоять и нюхать пары азотки просто так не будет воняет однако ) . к примеру пропан чистый запаха не имеет так что можно надышаться и не заметить. видео по гидразину не нашёл. по крайней мере зло + гидразин. --------------- если я буду присыпать и смотреть что осаждается как понять что пора остановиться ?? -------------- какие симптомы отравления гидразино
  12. 1. получил гидразин солянокислый сегодня. 2. сделал хлорное олово .( с припоя) 3 . проверил растворы хлорным оловом--- тест положительно (темнеет точней чернеет) 4. как хранить гидразин.?? 5. на сколько гидразин ядовит ?? 6. как осаждать гидразином зло?? может где есть видео с гидразином??
  13. скорее всего его там нет.. или ели и есть но намного меньше чем 0.5гр на 1000штук.
  14. ну я по крайней мере даже не думал не кого обсирать. а по сказанному что где то там катуха . ответил что таковой не видел .. даже предложил фото выложить . вот вы множите ответить золото то или нет .. конечно что нет как и каждый тут . я даже пытался искать как было предложено в гуле .. но увы лично я всё что жолтое с тел бросаю к жолтому .. кислота сама разберется.. ----------------------------------------------------------- я когда то делал соляную . получалась . процент не мерял . но дымилась . самое гиморное это выварить электролит .. долго , и главное не проморгать когда пой
  15. тогда варите серную(выпаривание ) пока объём не уменьшится раза в три ( это если с электролита ) или пока в место пара не пойдёт тяжёлое испарение . потом в эту уже концентрированную серку соли кухонной. и выходящий газ через трубочку в воду. выйдет соляна где то 12-20 % наверно для отедания пойдёт
  16. могу вам предложить по проще технологию. а именно не отрывать и не отпаивать всё от мат плат. а бросать всё кучей ПРЕДВАРИТЕЛЬНО УДАЛИВ стальные ЭКРАНЫ. сразу в соляную .и варить до опупения или пока всё не отвалится , ну всё что припаяно. потом отделить платы от микрух и рассыпухи. в соляную вы же и так бросаите чтобы припой убрать ... а если подумать . то можно не чего и не вытаскивать . а дальше всё залить в вашем случаи серкой и селитрой . выварить весь не нужный метал а далие всё как есть залить цв. после растворения того что нужно профильтровать . мат платы выбросить . а всю мелочов
  17. где в телефоне мобильном от филипс. если это производство ссср то это одно. а вот если это иноземное то другое. в ссср металы золото платина палладий ложили вплоть до цельно драг-металовой конструкции.
  18. """Что золотая катушка?""" ну может чтобы хоть как то понять что там за сверх китайские технологии фото выложите . а то такое впечатление что что тел был с wi-fi / gps ну и что что старый .. некоторые фирмы начали выпускать мобилы в народ сразу перейдя от выпуска на военку
  19. """""Платы тоже в серку с аммиачной селитрой"""""" по сути это тоже самое что в серку с азоткой. какой смысл с селитре???
  20. есть . все пробы в понедельник. буду и телы мучить . и транзисторы советские в пластике обжигать . и камеры от телов обжигать . и чипы от картриджей и ещё много чего
  21. в экранах нет нечего .. только шлейф зло на контактах . ну и на некоторых прям к стеклу шлейф тоже со злом на контактах. катушек не видел -------------------------------------------- наверно сделаю хлорное и проверю чего в той жиже осталось .. но сомневаюсь что зло выпало с припоем . люди прям с припоем бросают в царя и зло не выпадает.
  22. пока не чего не получил . 115 шт очистил от экранов и эл-элементов. и сами платы бросил в цв . отдельно все элементы обжог и растолок и тоже залил цв. с тел плат вышло 1.5л жижи . после не удачных проб осталось 0.7л жижи остальное не удачное пока слил в бутыль . пробовал и сульфитом и купоросом. чего то не так делаю. чернеет но осадка нет . с понедельника буду пробовать по новой . жижа на цвет настолько тёмная на цвет что не просвещается в банке. может её развести нужно солянкой+водичкой. сегодня попробовал с ПК ободрал контакты . бросил в азотку процедил чего осталось .и бросил в ц
  23. тогда получается что восстановление происходит в нейтральной среде PH. или всё таки в кислой.
  24. лично я очень далёк от химии . но в этой теме писали что в частности хлорид голды уже начинает переходить в метл голду от 160 с .. а на счёт того что свободных кислот быть не должно . так это мне сомнительно .. при упаривании соляную льют в конце и потом не убирают. также есть метод когда попеременно добавляют купорос-ж и соляную .. и опять же в кислой среде выходит осадок голды крупный .. а при использовании сульфита так соляная наверно вообще необходима в растворе
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика