sync

также присутствувала инфа . что не просто упарать . а прокалить. после прокалки все или почти все хлориды перейдут в металы . можно будет выборочно очистить перед цв. также можно прокалить до определённой температуры ( температур) при разных температурах разные хлориды по разному переходят в метал. короче селекция и отбор перед ЦВ .

меня не правильно поняли . я лично уже купил .. жду посылку 1 кг солянокислого

сразу вам скажу что прийдёте к тому к чему и меня подтолкнули .. ПОКУПАЙТЕ- - Г И Д Р А З И Н

на сколько я понял с всего этого разговора . то отходы как минимум сначала надо упарить. и наверно прокалить .. потом всё по новой. сколько выход зла с 100 тел получается??

ок . .... читал что азотку убивают спиртом . и думаю что свою жижу я всё таки постараюсь выпарить до суха. потом соляной разведу ..

"""@@@На ваш раствор который сейчас у вас стоит уйдет гидразки много@@@""" ну много это понятие растяжимое . ​вот к примеру берём стакан жижи .. то сколько нужно гидразина солянокислого в моём случаи .. ну хоть приблизительно

то что пробовалось с медью и с цынком . с начало было брошено в азотную . что то растворилось что то выпало в виде зол чешуек и также выпали какие то серо-белые осадки. так вот эти зол чешуйки и осадки были промыты водой . потом брошены в ЦВ. после растворения в цв было разделено на 2 части по объёму. одна гасилась медью вторая цинком. так что зло там было 100% .да мало но было. с солянокислым гидрозитом проблема . есть или серный или гидразин-гидрат. какой лучше покупать-- --------------------------------- нашел солянокислый буду покупать. отсюда вопрос --- при самых не благоприятных условиях осаждения раскладах как быстро расходуется он. и где можно глянуть видео как гидразином садят зло

ладно . пойдём другим путём взял 43 видео карты откусил в месте с текстолитом позолоту с контактов. бросил в азотку . булькает . как от булькает остаток отмою и взвешу . начнём по новой . с замерами веса и в пробирках.то есть наверно завтра. ------------------- пробовал смыть с импорта позолоту перикись+соляная . должно было получится хорошо .. идея была не растворять всё в =0 . а только смыть. но так как первый раз . то залил соляной кучу контактов . и плеснул туда перикиси ..... . и что потом было ой что было .. всё это вскипело так что из ёмкости всё убежало и я от этого тоже убежал потому как выброс был сильный .. когда всё развеялось то посмотрел . на дне в емкости лежали контакты но уже без грамма зла .. его смыло за сикунду или максимум за минуту всё выплеснуло .. ну да ладно .... собственно вопрос как правильно смыть позолоту, соляная+ перикись , чтобы реакция протекала умерено и контролируемо .. перекись 60% ----------- перекись убрать наверно проще чем азотную

тут 4 фото файла https://yadi.sk/d/BWpCW7cVnp2vy на на двух на бумажке . фильтация после гашения азотки. и 2 файла в пробирке жижа гашеная медью после фильтрации и брошено в неё сульфид . уже на дне выпал белые кристаллы . запах серы есть . других осадков нет

ок пойду в мусорке поищу фильтр с осадком. потом кину куда нибудь фото. если сюда не получиться .. или кину в личку сыль на фото. но через пару часов .

раствор на меди. взял 5 кубиков и влил в пробирку . сыпнул немного сульфита . не чего не произошло .подождал пару минут . опять сыпнул . итак с интервал в несколько минут подсыпал несколько раз. в результате раствор начал темнеть. сейчас он явно не чорный .. скорее цвета крепкого чорного чая. но хлопьев нету. пока оставил стоит . пробирку закрыл пробкой к которой приделан водоотвод на улицу . все эта конструкция находиться при + 5 +15 с ..то есть в отпеваемом помещении ---------------------------------------------- раствор на цинке жидкость стала прозрачной осадок цвета цемента - обычного строительного . но чуть светлее . в самой жидкости плавают какие то хлопья по светлей . явно профильтровать наверно не получиться .. осадок и хлопья забью фильтр . есть у мну фильтры беззольные ,синяя лента ,жолтая ,белая и чорная лента.

муть была не чорная . а обычная кода среда стала не кислая . выпадает чего то бело-серое или не понятного цвета. но точно далеко до чорного. а в остальном всё так и было .. медь бурлила на водяной бане . пока реакция полностью не прекратилась. и после долива соляной стояла ещё на водяной бане. профильтрованая муть что осталась на бумаге имеет тёмно коричневый цвет. ... ------------------------------- по цинку тоже всё идёт к концу . но пена осталась. есть осадок цвета спичечных головок. осадок занимает приблизительно 1/4 объёма всей оставшейся жидкости. ------------------------- оба раствора пока оставлю до завтра .. с цинком чтобы до булькало . а погашенное медью потому что темно . сыпать пиросульфид буду на улице . воняет оно сильно злобно . ---------------- то что выпало на цинке . что с ним делать ??? его можно сразу после промывки простой водой залить азоткой . ??? или тож есть какие тонкости ??? хочу убрать все лишние металлы и чтобы на дне осталось только зло ----------------------------- может кому пригодится .. для выпарки использую стекло со старых стральных машинок . с дверок на загрузку белья .. по ходу стекло там жаростойкое .. по крайней мере у меня не лопало .. и влазит много . правда в разных машинах по разному по обёму

взял 2-е свежих мини дозы . грамм по 50 . в одну накидал меди в другую цинк. та что с медью уже от булькала. в начале это раствор был светленький , теперь тёмно темно наверно синий . в процессе булькания доливал соляную . потому как помутнело всё. теперь я его профильтровал на фильтровалось быстро через обычную бумагу с под принтера. мути на бумаге не много, цвет мути коричневый. всё это от булькало и медь осталась . медь проволока времён ссср. вот теперь решаю чем осадить . просульфитом или ж-купоросом. теперь есть у меня есть уже и перекись . явно 60% . ну или очень около этого. проверено на весах .. раствор с добавлением цинка ещё булькает.. появляются лохмотья несли посуду потрусить. и потом вроде растворяются. процесс уже не так активен как был в начале . но осадка пока не видно не какого. жидкость немного помутнела.. ---------------------- прошло время . сверху жидкости стоит обильная пена. сама жидкость приобрела коричневатый - мутноватый цвет

понятно . буду до одурения сыпать сульфит после гашения медью .. но он воняет просто ужас .. сыпать буду тогда когда будет сильный ветер. мне чегото после нюхания этого диоксида плохо . есть вопрос простой армейский противогаз времён ссср спасёт от смрада ?? противогаз точнее фильтр внутри только уголь .. других активных элементов нет . и катализаторов тоже там нет.

TETROGRAMMATON для меня пиросульфит почти бесплатно исходя из цены 1.6$ за килограм. а вот гидразины для меня либо очень дорого 20-25$ .. для начала попробую прогнать ещё газа засыплю стакан пиросольфита и залью потехоньку серной . лью понемногу и та часть трубки что в жиже за плавлена, и в ней наколото несколько десятков мелких дырочек . для лучшей аэрации . если не выйдет тогда медью после прогрева.. вопрос так как нет гидразинов то упаривать мне нужно всё досуха ? да и мочевины нету пойду искать . я так понимаю это сельхоз удобрение или тут тоже есть тонкости . ведь сельхоз химия может быть или старая или с примесями . по началу купил пачку железного купороса .. при вскрытии понял что он какой то не такой . кристаллы коричневые и из него водный раствор тоже тёмно коричневый .. короче сделал купорос сам . из железяк и серной с долгим кипячением

на 1л жижи болие 100 телефонов . болие 25 тел на 1 стакан . я считаю что в тел 30-20млг зла. телы старые . ну и сам раствор ужасно почернел после травли его газом . может выходит калоид из за того что делаю на улице .. в холоде

вопрос № 1 если кину огромный кусок цинка в свою жижу в которой есть мало золота но также есть много меди и умерено олова. и в этом растворе великий избыток азотной . чем закончиться реакция цика с этой жижой . что выпадет в осадок только те металы что там есть или также выпадет куча не понятных солей ( нийтратов хлоридов) и ещё чего. вопрос №2 есть ли какие простые бытовые способы как и чем извлечь зло из моего раствора. ------------------- результат пол стакана пиросульфита + серная -- газ пропущенный через стакан моей жижи == жижа просто стала чёрная осадка вроде нет.

видимо так и есть... собрал газо генератор. отобрал немного жижи в баночку сунул шланг .. газ пошёл жижа почернела , разогрелась немного, всё стало чёрное, выделяются понемногу рыжие пары азотки .. стоит вонь .. осадка не видно .. я так понимаю что это почти тоже самое что бросать в жижу перосульфит ложкой . я прав или нет . ------------------- что теперь делать с этими калоидными растворами .. как вернуть обратно .. выпарить или плеснуть азотки

ладно завтра с утра буду пробовать. . вопрос серную разбавлять водой или лить так как есть. и как осадить цынком .

выпарить до сухого остатка наверно у меня не получиться . как то пробовал так по самый конец выпаривания жижа начала слоиться на жыдкую фракцию. на уже кристализованое на какую то пену ,соли и начало срелять и летели во все стороны брызги

""в пластиковую бутылку насыпте сульфита"" сколько сыпать и сколько лить . так чтобы на верняка на весь мой бьём жижи . не знаю как он будет вонять с серной . но пробовал сыпать в свою жижу так выпадают какие то кристаллы но точно не золото. и смрад стоял не выносимый хотя и на улице делал. ----------- ""с помощьью цынковой стружки тож можно аухлор осадить" вопрос как .. просто бросать в жижу до того момента пока не перестанет растворятьса цинк

упарил где то до 0.5-07л .... так и вышло . ""Раствор можно упарить основательно до тех пор пока при остывании он не будет застывать"" не знаю кода он застыл . выставил горячий в не отапливаемом помещении . пока ходил туда сюда он превратился в такой рыхлый лёд . в помещении наверно -5с -8с .попробовал немного нагреть этот лёд - снег не тает .. только немного выступило жидкости. долил 40млл соляки не тает . долил почти стакан воды начало растворяться в результате довёл до 1л по объёму всё растворилось перемешивая при комнатной температуре. может из всей этой бодяги можно как то высадить все металы гоптом и потом вымыть их все азотной . там по сути кроме меди и припоя больше убирать не чего . останется золотая пыль. ​по крайней мере мне так кажется . но от химии я далёк . есть в наличии ​соляная - цвет жёлтый азотка - без цвета серная -- густоватая кусок цынка грам 100 также есть перо сульфид соляная и азотная дымит. пробовал определить плотность взвешиванием на китайских весах так получилось уже не помню точно . соляная 34% азот 56% серная девяносто с копейками %. теперь то я понимаю что лоханулся . нужно было все эти мобилы в азотку бросить и потом тупо собрать зол фальгу. тоже и с микрухами .. да с понедельника будет ещё перекись болие 35% . ---------------------------------------------------------- также пробовал с телефонов и пк снимать позолоченные контакты и бросать в азотную . то в осадок выпадает золотая пыль и кактой то серый шлам . в виде частиц очень мелких нужно сутки или около того чтобы осели .. и также раствор мутный остаётся .. ну и также выпадает шлам по крупнее он падает на дно в месте с золотом

добрый день. помогите дилетанту советом . было взято 115 мобилок старых. разобрано и отпаяно всю мелочь. относительно чистые но с остатком олова платы были кинуты в раствор 1л соляной и 0.5 л азотной после растворения всего . раствор был отфильтрован и упарен ( кипятил долго) до 1л . раствор очень темный. как с него голду выделить .попробовал часть с железным купоросом раствор становиться чёрным но с него не чего не выпадает в осадок . также снятые с этих микросхемы и всю мелочь обжог и измельчил залил цв сейчас фильтруется . раствор тоже очень тёмный .