[Стереоизомеры при гидрогалогенировании R-CH=CH2]

 

В случае ациклического алкена (как у вас) получается рацемическая смесь двух оптических изомеров.

А в данном случае как стереоселективный синтез осуществить ? А именно получение определённого стереоизомера в реакции гидрогалогенирования. Если есть какие методики или патенты, то маякните. Можно за деньги.

[Стереоизомеры при гидрогалогенировании R-CH=CH2]

Путаница у вас полнейшая, всё в кучу свалили!

В случае ациклического алкена (как у вас) получается рацемическая смесь двух оптических изомеров.

Понятия "анти-" ("транс-") изомерия, в данном контексте, относятся только к циклоалканам. 

"Стереохимически присоединение галогеноводородов к алкенам, обычно — анти-присоединение" из вики. Подумал что в моём случае анти-присоединение сориентирует хлор в определённую сторону, что будет выражено в виде преобладания одного из стереоизомеров. Возможно запутался. Спасибо за ответ.

А по поводу стереоселективного направления реакции гидрогалогенирования, кто-то что-то знает ?

[Стереоизомеры при гидрогалогенировании R-CH=CH2]

Кто знает, какие стереоизомеры образуются при гидрогалогенировании R-CH=CH2 (R-CH=CH2 + HCl -> R-CHCl-CH3) ?
R-CHCl-CH3 получится ли рацемат ? Пишут что с алкенами происходит анти-присоединение и образуется анти-аддукт, что равносильно транс-конфигурации. Но какие стереоизомеры получаются, я что-то не вкурю (R,S,+,-).  И ещё, может кто знает как стереоселективно направить реакцию в ту или инную сторону ?

[Катализатор в реакции Фриделя-Крафтса]

Здравствуйте, подскажите пожалуйста, если  алкилирующий агент, допустим бромэтан (С2H5Br), могу ли я как катализатор использовать FeCl3 в реакции Фриделя-Крафтса? Или нужно использовать бромид железа FeBr3 ?