cubine

чем меньше обьемы металла тем заметнее потери , вот если 10 гр Au расстворить , при условии 99% , и потери 5% , это прям пора технологу руки отрывать)))

при повторном растворении в царской , остается менее 0.05% что радует

это понятно что не должно , но при спектральном анализе , при однократном растворении и осождении серебра хлором , остается от 0.3 до 1%, поэтому процедура повторяется дважды)

спасибо , попробую хлоридом из щелочной. обьемы материалов не большие , 3-10 гр Pd на выходе , с муравьиной есть подогрев - без фанатизма , реакция довольно спокойная. единственное что тянет серебро из раствора , если есть , но это уже как отмоешь от серебра на стадии подготовки материала

востанавливал муравьиной , вроде как лишнего ни чего не тянет при востановлении чем не греть раствор?

извиняюсь за панику , расчетно в материале 10 гр Pd .в целом масса 60 гр материала. смутило отсутствие бурной реакции . осадок очень мелкий , почти коллоид .пересчитал плотной азотной 44% .от сюда и неторопливость реакции .при кипячении появился окрас и осадок растворился это осадок это Pd отмыл , прокипятил , все на месте.) спасибо неравнодушным! тему можно закрывать

Собственно сабж - растворяю по немногу эти струны в азотной кислоте , доливая по немногу азотку , заметил что если кислоту подливать не большими порциями и не торопится , серебро тянет из раствора Pd и он оседает на дно , все в норме. решил оставить по немногу томится на подогреве до утра , серебро перейдет в раствор , палка на дне , просто добавь азотки .....утром имеем темно зеленую жидкость мелкодисперсный осадок на дне , ..... который не реагирует на приливание азотки и нанагрев . сейчас отмываю осадок попробую распустить в царке , собственно вопрос - что за комплекс образовался , и как его победить ......

Sibra уже указал патент по производству, за что ему отдельное спасибо

Вопрос к ТС - мучает аналогичный вопрос - удалось Вам продвинуться в изысканиях?