DON_PEDRO
-
Постов
33 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные DON_PEDRO
-
-
Всем добрый день! Скопилось 25-30 гр золота в советских радиокомпонентах решил переработать .есть солянка и азотка .склоняюсь к методу перикись и солянка .хотелось узнать тонкости что бы потерь поменьше и гемора . советуют сначало удалить олово вконц солянке а потом с перекисью .пробу поставил несколько деталек олово пошипело и выпали (коричневые -чёрнее) хлопья что это могло быть ? ипро тонкости напишите пожалуйста
Привет! Ты и правда посмотрел бы ютуб там инфы сейчас навалом. Советую обратить внимание на электролиз - из кислот понадобится только серная, которую можно самому сделать из аккумуляторного электролита, ещё кусок нержавейки и блок питания - даже от компа подойдет.
-
Очень экономный вариант - для снятия 20гр.зла,всего нужно 0,5 л. - концентрированной серной и 100гр . 35% азотной!
Думаю намного меньше потребуется серной кислоты для растворения 20 гр зла - 100-150мл. Видел как мужик взял 50мл серки в которой растворяет слиток. Ща покажу
Единственный минус - можно снимать слой зла ,только с металлической основы!
А вот)
Ни знаю на сколько это правда, но видел ещё видео где показан в работе аппарат . короче ему хватает серки для растворения 500-600 гр золота. где ж я его видел ща найду
-
Электролиз, помеиму, очень хорошая альтернатива при аффинаже, вот показывается растворение разного материалла:
-
железный купорос делали ??? та же история пока тёплое жиденькое остыло полетели кристаллы . добавили воды всё растворил
да делал
-
-
-
Подскажите, что за белый игольчатый осадок выпадает в ЦВ?
-
смыл назад царём .. то точно был не мусор . при выпаривании плотность раствора начала расти .. вот соли и начали лесть ..
-------------------
гидразин круто.
Так что с выпаренным раствором - сколько зла вышло?
Прошу потом привести пример того сколько зла со 100 мобил.
-
поставил выпариваться цв . в стеклянной кастрюле . как только цв нагрелась где то до 90с раствор потемнел.......... уже выпарилось где то половина...... .
на стенках кастрюли от начального уровня по теперешний РЫже -- коричневый толстенький налёт . водой не растворим оставшимся раствором не растворим .. как его вернуть обратно в жидкость - растворить
Может пока не смывать налет, может мусор какой. Впихнуть в раствор никогда не поздно.
-
""не более 56мл серной кислоты в расчёте на 1л раствора царской водки""".........""" уточните концентрацию кислоты 96% или типа электролит для акб
Дааа, тоже правда. Можно предположить, что концентрированная, иначе бы было б написано. Он судя по описанию использует концентраты.
-
у вас великие потери зла в момент фильтрации . через большие отверстия в фильтре ..
Раствор - отработанный ранее. А после вторичного осаждения я не пропускал через фильтр, т. к. раствор был совсем не мутный. Дал хороша отстояться и слил аккуратно раствор, высушил осадок и сплавил на керамической пластинке гарелкой.
есть вопрос
наличие серной кислоты в растворе зла в ЦВ . может повлиять на осаждение ???????
Почитай в личке про серку там кое что есть. здесь приведу часть:
.........."""теперь переливаем наш раствор в посудину для выпаривания и добавляем немного серной кислоты.
- Во первых это поможет осадить свинец и в какой то степени хлорид серебра.
- Во вторых уменьшает вероятность опадания золота в виде соли
- В третьих значительно ускорит процесс выпаривания азотки.
Немного это немного, не пероборщите с серной кислотой но хотя бы пару капель стойт добавить. Хотя я всё же постараюсь дать какие нибудь точные цифры.
Вроде как было бы правильно добавлять не более 56мл серной кислоты в расчёте на 1л раствора царской водки""".........
-
Раствор посветлел?
Я попробовал в часть своей отработки (200 мл.) добавить сульфит натрий(проявитель) и сначала сильно пенилось и пена сверху была коричневой и вроди бы что-то пыталось выпасть, но по мере опускания на дно растворялось. Потом добавил воды и попробовал еще раз. Короче после всего этого осадок выпал, но совсем деха. Удалось собрать сплавить и получился золот шарик, как от шариковой ручки). Тогда если у меня 5л. отработки, то со всего получится 0,1г. - оно того стоит?
А еще пробовал в другую часть той же отработки добавить алюминий, выпал черный осадок и вроди металлическая медь, че теперь дальше делать?
с раствора чересчур рабодяженого точно чего то выпадает. со 100 см2 падает с пол спичечной головки . и то это так кажеться потому что в жидкости в риале наверно меньше.
На стенки немного осаждается и кажется больше. А цвет какой осадка?
-
ок пойду попробую.. если не вернусь значит отравился
. пока попробую в пробиркену что там, получилось?...
-
У нас в ссср тоже придумали сплав - то ли электрик, то ли электроник вроди тоже желтого цвета. Как то разобрал советский калькулятор, а там замыкающие пластинки на кнопках желтого цвета. Взял попробовал кислотами не берёт ничего, даже надрезал думаю золото снаружи защищает и чтоб изнутри метал сожрался, но ничего подобного вся пластинка состоит из одного какого-то металла. Но из золота она ведь не может быть вся целиком, на вид как 10 копеек. Так пока и лежат.
а еще может кто знает, кстати тоже с этого же калькулятора, индикаторы вакуумные ИВ-2 на предмет содержания драг мет.? В нете что-то про них всё, только не про содержание драг мет. Внутри вроди сеточка желтая и еще что-то.
-
""У телефончика филипс есть модель. Модель в студию будем разбераться!"""
------------
я подозреваю что это контактная площадка . меж стеклом и платой .
были такие ,силикон и графит полоски .. а были и силикон и позолт проволочка в место графита ..
хотя угадывать можно до бесконечности .. фото нету.
даташитить по соловецким смысла нет ..
ну уж очень оно разное
Да скорее всего так и есть. Или контакт выполненный в виде ткани из позолоченной тонкой проволочки и свернутый в трубочку(эластичный контакт типо того) в основном на массе приклеен
-
У телефончика филипс есть модель. Модель в студию будем разбераться!
-
тогда варите серную(выпаривание ) пока объём не уменьшится раза в три ( это если с электролита ) или пока в место пара не пойдёт тяжёлое испарение . потом в эту уже концентрированную серку соли кухонной. и выходящий газ через трубочку в воду. выйдет соляна где то 12-20 %
наверно для отедания пойдёт
да вот собираюсь сделать самодельную соляную, смотрел на ютубе как рома там химичит... и как камушки золотые находит)))
, а еще с азотной кислотой как постибался)))
-
могу вам предложить по проще технологию. а именно не отрывать и не отпаивать всё от мат плат. а бросать всё кучей ПРЕДВАРИТЕЛЬНО УДАЛИВ стальные ЭКРАНЫ. сразу в соляную .и варить до опупения или пока всё не отвалится , ну всё что припаяно. потом отделить платы от микрух и рассыпухи. в соляную вы же и так бросаите чтобы припой убрать ...
а если подумать . то можно не чего и не вытаскивать . а дальше всё залить в вашем случаи серкой и селитрой . выварить весь не нужный метал
а далие всё как есть залить цв. после растворения того что нужно профильтровать . мат платы выбросить . а всю мелочовку в кофемолку ..
в принципе всё тоже но меньше возни
пока все отделиться и все поотваливается часть золотинок если не растворится то превратится в пылинки потом собирать их тяжело, фильтр и так забивается, а если ещё меньший фильтр поставить, то вообже фильтрация не пойдет.
Можно и солянкой, да только где ж её стока взять, а серную не жалко. У меня деффецит с кислотами, азотную сам делаю, соляную подогнали 1,5л, так я её только для царя.
-
Вот проводил для себя эксперимент: сколько золота в позолоченных контактах 150 сотовых телефонов(контроллеры не в счет).
На выходе 0,1г. Кто хочет этим заниматься то думайте сами. Я бы брал с сотовых только контроллеры - меньше времени замарачиваться, но если есть куча свободного времени и желание собрать каждую грамульку, то.... С контроллеров с этой же кучи получил 1,6г.
-
"""""Платы тоже в серку с аммиачной селитрой"""""" по сути это тоже самое что в серку с азоткой. какой смысл с селитре???
ну у меня проблемы достать азотную кислоту (сам делаю), если есть азотная. то можно её использовать.
да и еще когда я грею микросхемы, чтоб избавиться от припоя, то после солянку выливаю нафиг, а микросхемки промываю, сушу и дроблю.
-
Старые будут побогаче голдом. Мне понравилась микруха передатчик с Моторолы С350, у нее контакты из толстой позолоты. Поздно придумали сотовые, если бы при ссср мы делали их, то было бы поинтереснее добытчикам!
Камеры не нужно обжигать. достаточно нижнюю часть(подложку) маленькими щипчиками оторвать, она оторверся вместе с матрицей с золотыми волосинками, а линзу с корпусом в мусор. Зачем лишний мусор в царку просать?
-
--------------------------------------------
наверно сделаю хлорное и проверю чего в той жиже осталось .. но сомневаюсь что зло выпало с припоем . люди прям с припоем бросают в царя и зло не выпадает.
нет, надо избавляться. У меня как то похожее было так раствор мучил-мучил да поставил в сторонку, потом выпаривал, короче так и не получилось ничерта. Может с гидразином получится.
Потом начал чистить от припоя и все получалось. Но плату целиком в царку никогда не бросал. Сотовые еще есть чтоб попробовать по моему методу?
-
За черно былыми дисплеями в телефонах, намотанана катушка цвета золота. Оно или не?В самих дисплеях есть чо?
Я их не беру, на сколько я знаю нет там ничего. А что за черно-белый телефон и что за катушка, индуктивность какая-то, какая модель телефона?
-
пока не чего не получил . 115 шт очистил от экранов и эл-элементов. и сами платы бросил в цв . отдельно все элементы обжог и растолок и тоже залил цв.
с тел плат вышло 1.5л жижи . после не удачных проб осталось 0.7л жижи остальное не удачное пока слил в бутыль .
пробовал и сульфитом и купоросом.
чего то не так делаю. чернеет но осадка нет . с понедельника буду пробовать по новой .
жижа на цвет настолько тёмная на цвет что не просвещается в банке. может её развести нужно солянкой+водичкой.
сегодня попробовал с ПК ободрал контакты . бросил в азотку процедил чего осталось .и бросил в цв. азотки там было с избытком это точно .
объём был где то грамм 100-150 . я туда просто плеснул 10 грамм спирта .. не какой реакции не было . потом всыпал частями сульфит пока не потемнело. и оставил пузырь в покое на часик .. потом посмотрел осадок есть .. короче пока хрен поймёшь закономерностей не вижу..
может фаза луны влияет или активность солнца
.. короче пока в поисках .. да мерял ph китайскими бумажками , тат так показало 1 то есть такой же ph как и концентрированой кислоты . когда кидал сульфит раствор шипел .. если бы кинул и сейчас то точно шипел бы и дальше. вообще читал что сульфит не очень годиться для таких грязных растворов, и с избытком кислот .. куда болие годиться купорос но у меня им пока не разу не получилось.. ну и жду в понедельник- вторник у мну уже будет сернокислый гидразин
так ведь от олова и возможно свинца в припое надо бы обязательно избавиться в самом начале!!! оно и мешает. Может получиться так что золото выпало уже при помощи того хлорного олова, которое образовалось в соляной кислоте. После растворения плат сотовых раствор фильтровался и на фильтре могло быть зло.
Я делаю так: выпаиваю все микросхемы и грею их в соляной, чтоб избавиться от олова и той дряни которая в припое, затем дроблю как можно мельче(пробовал в кофемолке-самое то что надо), затем в царку и..... С плат собираю все позолоченные контакты и в серку с аммиачной силитрой, чтоб золотинки отделились, кстати есть позолоченые контакты с которых позолота слетает, а сами контакты даже не окислятся в растворе - вот этот металл тоже наверно потом мешать может при осаждении. Платы тоже в серку с аммиачной селитрой, потом вместе с золотинками с контактов в царку, где молотые микросхемки. Так конечно долго перерабатывать, но ведь у вас быстро только растворить получилось, а дальше........ Забыл сказать еще то, что стараюсь снимать с плат конденсаторы, пока их коплю. Конденсаторы содержат какие платину,а какие палладий. Повторюсь, что в сотовых можно брать смело снимать только микрухи и еще в камерах есть внутри на матрице золотые волосинки, а остальное мизер.
. пока попробую в 
.. короче пока в поисках .. да мерял ph китайскими бумажками , тат так показало 1 то есть такой же ph как и концентрированой 
. 
Химическое снятие золотого покрытия
в Неорганическая химия
Опубликовано
Черное болото - гидрат золота легко оседает на дно если кислоту после процесса нагреть. После сбора этого осадка и промывки его водой можно сразу плавить.