sasha0121

Привет ребят. Мучает вопрос, как происходит ароматизация андрогенно-анаболического стероида Оксиметолона (17β-Hydroxy-2-hydroxymethylidene-17α-methyl-3-androstanone) ? С отщеплением метильной группы в С-19 ,а так же таутомерией кето-группы в С-3 все понятно, это работа ароматазы. Одна двойная связь образуется при отщеплении метила , вторая при таутомерии , а откуда берется третья для замыкания ароматического кольца? В С-2 положении есть непонятный радикал, исходя из формулы он носит название "гидроксиметилден ". Судя по всему, при разрушении или трансформации этого радикала происходит образование третьей двойной связи и ароматическое кольцо замыкается . Вопрос: каким механизмом или ферментом происходит изменение этого радикала ? Структурную формулу прикрепляю. Заранее спасибо и всем добра! Тему можно закрыть . Сам нашел ответ . Оксиметелон - является производным ДГТ не способным к ароматизации

Привет ребят. Мучает вопрос, как происходит ароматизация андрогенно-анаболического стероида Оксиметолона (17β-Hydroxy-2-hydroxymethylidene-17α-methyl-3-androstanone) ? С отщеплением метильной группы в С-19 ,а так же таутомерией кето-группы в С-3 все понятно, это работа ароматазы. Одна двойная связь образуется при отщеплении метила , вторая при таутомерии , а откуда берется третья для замыкания ароматического кольца? В С-2 положении есть непонятный радикал, исходя из формулы он носит название "гидроксиметилден ". Судя по всему, при разрушении или трансформации этого радикала происходит образование третьей двойной связи и ароматическое кольцо замыкается . Вопрос: каким механизмом или ферментом происходит изменение этого радикала ? Структурную формулу прикрепляю. Заранее спасибо и всем добра!