ИЮПАК

Предлагаю перво-наперво обработать электролизом в HCl без механической разборки. Свечи выкидывают если изношен контакт либо если изношен керамический изолятор, бывает просто потому что хочется поменять. Если цилиндрик контакта имеет правильную геометрическую форму, то скорее всего все ценные компоненты на месте. Платина, иридий могут наноситься плёнкой или целиковый стерженёк. Можно попробовать перхлорат аммония, но он наверное будет для такого сплава слабоват. Железо, медь растворяет на ура.

На сколько мне известно - красная ртуть это не особенно употребимое название оксида ртути, а та красная ртуть которая шла через таможню, RM 20/20 или говоря другим языком, Red Mercury 100% , термин более применимый к социальному явлению, возникшему на начальном этапе перестройки сразу после падения "железного занавеса". Когда "красные" готовы были продать за доллары всё что угодно. Наряду с красной ртутью в таможенных декларациях можно было встретить и другие непонятные двусмысленные бессмысленные термины.

Копирайтер дал задание дизайнеру изобразить химическую формулу с полезными микроэлементами. Химию никто не знает, но похоже дизайнер на раз-два отличает химическую формулу от электрической схемы - это моё предположение

Из камней не пробовал - из старой электроники нормально всё

Галинстан? К нему больше всего липнет чем к ртути

Хороший вариант особенно если в смеси много бутана. Если же бутана мало то получается не особенно наглядно. Давление конечно уменьшится сильнее чем для метана но капли будут маленькие или вовсе не будет таковых. У меня в морозилке -20, бутан насколько помню кипит при -4 а вот пропан -39 что-ли.

Нормальная задача, пол дня над ней думал - понравилось. 1. Причём тут давление в магистрали трубопровода? образцы в запаянных ёмкостях. 2. Я хорошо помню времена, когда то в одном квартале то в другом заменяли пропан-бутан на природный газ и надо было менять в плитах форсунки. 3. Голова вам сударь не мясо. Не стучите по голове молотком независимо от того в отчаянии вы или нет. 4. Про массу ампул данных нет, значит масса может отличаться. Примерно 10 мл значит ну ни как не тонна, никак ни жалкий десяток-два молекул. Если решать задачу не интересно - будем прикалываться - никаких проблем !

На кухне лежат два образца горючего газа. Один из них это природный газ метан другой пропан-бутановая смесь. И тот и другой взяты из системы городского газоснабжения, и тот и другой одорирован тиоловой смесью. Образцы находятся в полипропиленовых запаянных трубках объёмом примерно 10мл, кончик трубки легко можно срезать. Давление в трубках больше атмосферного но не более чем в 2 раза. Как используя обычные кухонные предметы можно различить эти газы? Назвать не менее 3 способов. Что если вместо полипропиленовой ёмкости для газов даны ампулы из борсиликатного стекла ?

Если известен только качественный состав исходного раствора, то именно таким титрованием определить массу Na2CO3 невозможно потому что Na2CO3 оттитровывается в равной пропорции с Na3PO4 на обоих переходах. Нужно либо сильно заморочиться с индикаторами (точки эквивалентности H2CO3 и H3PO4 очень близки) либо вывести из раствора один из компонентов. Если налить много кислоты то CO2 испарится, и оттитровав обратно используя NaOH можно найти массу PO4 без массы CO3. Этот метод не годится если концентрация Na2CO3 маленькая. Так же можно осадить PO4 без CO3 используя HgCl2

Для гелия твёрдые вещества весьма проницаемы. Если хотите что-то хранить в инертной атмосфере лучше заменить гелий на аргон. Если хранение необходимо осуществить именно в среде гелия советую обработать внутреннюю поверхность контейнера специальным гелий-удерживающим спреем (он есть у тех, кто торгует гелиевыми шариками) Обработанные этим спреем шарики из ПЭП толщиной меньше десятой доли милиметра за несколько месяцев не меняют внешний вид. Всё равно когда-нибудь гелий из вашего контейнера вытечет, и когда это произойдёт, он будет раздавлен атмосферой либо внутрь попадёт воздух либо сначала первое потом второе. Это нужно предусмотреть.

Раствор обязательно титровать HCl или можно как-то по-другому ?

Если термодинамическая система не равновесна и надо применить какие-то рассуждения из термодинамики то систему "достраивают" до равновесной. Сделайте поиск "парадокс Гиббса" чтобы понять на этом примере как можно достраивать систему

Если интересует получение водного раствора CuCl2 из подручных средств то самый простой рецепт такой: Пойти в садовый магазин и взять медный купорос, там же или в хозмаге взять средство для устранения обледенения на дорогах, представляющее из себя смесь гранул CaCl2 и NaCl или может чего-то ещё. Обычно гранулы разных веществ сильно визуально отличаются. Разделить гранулы. Определить какие из них CaCl2. Смешать раствор CaCl2 и CuSO4. CaSO4 выпадет в осадок а в растворе остаётся CuCl2. Полученную смесь отстоять, прозрачную часть слить. Проверить на предмет присутствия непрореагировавшего SO4 2- и Ca 2+ смешиванием капли прозрачной части с каплей исходных растворов. Устранить если надо остаток нежелательных ионов добавлением небольшого количества исходного раствора, вызывающего помутнение, в слитую прозрачную часть. Проверку на нежелательные ионы и меры по их устранению можно повторить несколько раз, уменьшая количество корректирующего раствора. После этого отстоянный раствор профильтровать, растворённый CuCl2 очистить многократной перекристаллизацией.

Протыкание литий-ионного аккумулятора это не особенно эффективная процедура. Выкиньте его в мусорку для использованных батареек и не мучайте печень и почки своих домашних. Электролит литий-ионного аккумулятора вонюч но не особенно токсичен. На фоне других городских токсикантов не думаю что даст заметный вклад, всё равно лучше выкиньте.

Мышьяк в степени окисления +5 не особенно ядовит. Гораздо страшнее трёхвалентный. Наберите в поиске "арсин симптомы отравления лечение" чтобы убедиться. В яму такие вещи ровно как и в канализацию выливать нельзя. По правилам мышьяк и его соединения захоранивают в виде сплава со стеклом. Смыв в канализацию или выливание в грунт опасных веществ тоже преступление. В советские времена арсин и стибин широко применялся для очистки зернохранилищ от крыс. (бедные крысы!)

Пока серная кислота сушится таким образом она соберёт из жилого помещения аммиак и всё прочее щелочное. Вы рискуете вместо чего-то жидкого маслянистого получить что-то твёрдое в "рассоле"

Для более точной оценки опасности сравните значения ПДК LD50 массы разлитой ртути давления насыщенного пара, объёма помещения. Разбитый в помещении градусник не опасен. Сера образует со ртутью сульфид, ядовитость которого много меньше ядовитости паров ртути. Можете засыпать ртуть серой. Смотрите чтобы сера не загорелась. Если вы живёте в большом городе главным токсикантом в вашем организме являются продукты неполного сгорания топлива двигателей внутреннего сгорания. Одевайте противогаз соответствующей марки выходя на улицу, и ваши волосы станут нежными и шелковистыми. (Это шутка)

Кто в бОльшей степени чёкнулся на данный момент - наркоманы или те кто с ними борется - сказать трудно. Одно бесспорно: вокруг этого вопроса очень много эмоций, притом крайне негативных. Если получение обвинений в дуреварстве не входит в ваши планы предлагаю отказаться от синтеза уксусного ангидрида как ровно и всего остального что пахнет уксусом. Синтезируйте что-нибудь другое.

Если вы находитесь по 8 часов в день в помещении без вытяжки заполненном свежевыкрашеными предметами то опасно. Если пользуетесь какой-то штуковиной покрашенной неделю назад то не опасно. Найдите значения LD50 и ПДК для применяющихся в краске веществ. Сопоставьте с объёмом помещения где хранится изделие, с массой, которую теряет краска на изделии за сутки (вам потребуются хорошие весы) и тогда вы сможете выносить куда более точные суждения об опасности покрашенных изделий, нежели фразы типа "могут при длительном воздействии привести к повреждениям мозга и нервной системы, а также химические вещества которые могут привести к появлению рака, дефектов при рождении и иных репродуктивных отклонений".

Ситуация когда весьма вероятно столкновение судов возникает крайне редко, поэтому предлагаю отказаться от технологий с использованием массивных сверхпроводящих магнитов в пользу чего-то очень простого, например оборудовать судно кислородным баллоном как для сварки. Кроме того, мне известно что даже небольшое повышение концентрации кислорода очень губительно для двигателя внутреннего сгорания. Общепринятым средством для форсирования ДВС можно считать добавление закиси азота N20 в топливно-окислительную смесь. Стрит-рейсеры любят ставить компрессор Рутса на вход. Самый простой способ кратковременно повысить мощность ДВС на 10-20 % - установить дополнительный турбокомпрессор перед воздухозаборником. попробуйте турбокомпрессор (или несколько последовательно) от надувного детского городка. Это несомненно повысит парциальное давление кислорода на как минимум несколько процентов. Как это в дисере описать чтобы профессура не рассмеялась не представляю.

Возьмите компакт-диск и посмотрите на отражение в нём волоска лампы накаливания. Вы увидите 2 отражения: простое и радужное. Если покрутить диск как следует можно найти ещё несколько радужных отражений. Поймите как надо смотреть на волосок лампочки чтобы видеть радужку как можно яснее. Теперь вместо волоска лампы накаливания посмотрите на тонкую трубку люминесцентной лампы. Вы увидете линейчатый спектр, образованный парами ртути и люминофорами. (обычно 5-7 жирных линий на фоне блёклого сплошняка). Научитесь фотографировать этот спектр. Линии при фотографировании должны оставаться цветными, а не засвечиваться в белёсые цвета. Чтобы фотоаппарат не давал слишком длинные выдержки при которых происходит засветка, в кадр можно поместить предмет испускающий белый свет, но не слишком близко к радужке. Если при этом вы не испытали проблем с автофокусом - либо вы счастливчик, либо вы снимаете на телефон где автофокуса попросту нет. Способы решения проблем с автофокусом сильно зависят от модели фотоаппарата. Постарайтесь отключить автофокус. Возьмите пьезозажигалку для газовой плиты и приделайте провод к тем контактам где искра. Обеспечьте расстояние между контактами на другом конце провода несколько меньше, чем расстояние между электродами зажигалки. Искра будет там, где расстояние короче. Сфотографируйте искру по уже отработанной методике. Если выдержка у фотоаппарата очень короткая искра попадёт в кадр не с первого раза. это нормально. А теперь самое интересное: приготовьте несколько пробирок с негорючими газами, например CO2 NO2 Cl2 SO2. Помещайте искрящийся конец провода в пробирки и фотографируйте искру. Поскольку провод пропитывается газами перед каждой последующей пробой нужно отрезать загрязнённый конец провода. Суждения о качестве исследуемого газа можно выносить сразу по виду фотографии. Суждения о концентрации примесей, дающих не очень яркие линии лучше выносить обработав фотографии в фотошопе: Выделяем драгоценные мутновато-шероховатые пикселы интересующей линии и применяем очень жёсткий блюр, совершенно отключив какие-либо методы сглаживания. Берём инструмент "пипетка" и получаем 2 знака для расчёта концентрации. Пользователям Линукс заменить слово фотошоп на слово гимп. Если вы овладели этой методикой за один день - это очень быстро. Если на спектре вместо 2-х жёлтых линий натрия вы видите только одну - надо поднапрячься ешё, этот метод позволяет их различать. Если 2 знака для расчёта колличества вас не устраивает и денег на нормальный прибор нет или жалко - готовьтесь, путешествие к шестому знаку будет долгим. Белый кролик уже ждёт вас.

Не надо бояться химии, химию надо изучать, знать. Прочитайте пару книжек наподобие "вредные вещества в промышленности". Вещества не надо нюхать проглатывать или прижимать к телу как это делали первопроходцы. Работайте с веществами в ламинаре. Помещение должно хорошо проветриваться. Определяйте вещества используя приборы, подручные средства, характерные реакции. Если хотите опробировать какую-то реакцию нельзя брать тонны килограммы даже граммы. Берите десятки или сотни микрограмм. Каплю будет видно невооружённым глазом. Лучше обзавестись бинокулярным микроскопом типа мбс-10. В микроколличествах все реакции идут очень быстро, реактивы расходуются мало, опасность возникает минимальная. Берётесь получать хлор электролизом. Надо прочитать про это. понять какие могут быть продукты. какие могут быть последствия. ожидаемые колличества, ПДК, симптомы, противоядия. подготовить поглотители для ожидаемых продуктов. Знаю что хлор хорошо поглощается цинком. обзавестись средствами обнаружения хлора. Нет спектрометра - возьмите пьезозажигалку и компакт-диск. Сфотографируйте радужное отражение искры в исследуемой среде - дальше можно мучать в фотошопе от нуля до бесконечности. Сейчас 21 век и приборы о которых первопроходцы могли только мечтать валяются у нас под ногами. Нельзя вдыхать неизвестные вещества.

Хлор хорошо впитывается в полиэтилен при комнатной температуре, возможно в другие пластики тоже. окисляет всё металлическое образуя довольно летучие соединения. Теперь вам надо думать как от этих соединений избавиться.

Поскольку Если воздух на входе выше нуля, то твёрдого конденсата не будет. Если ниже нуля, то будет. Исходя из неполной ясности начальных условий я бы сделал так: сначала конструируем небольшой теплообменник и смотрим как он работает, делаем соответствующие измерения. Получив более ясную картину конструируем теплообменник-2. Для теплообменника в таких условиях можно использовать кровельное железо - чуть ли не самый дешёвый на м3 материал. Конструкция такая: Прямоугольная труба с продольными перегородками. Расстояние между перегородками порядка 1 см. На входе и на выходе 2 коннектора. на одном коннекторе закрыты чётные щели, на другом нечётные. У прямоугольных листов подогнуть по 1 см края, положить стопкой. Соединить используя автоген цинк и буру. Обмотать тканью и облить эпоксидной смолой тоже вариант. Края не подгибать, вместо этого использовать какую-то прокладку толшиной ~1см. предварительно насверлить отверстий и соединить шпильками - подопытный разборный вариант. Если под действием разности давлений перегородки будут сильно изгибаться установить продольные стержни, препятствующие этому. Сечение обменника взять в 2-4 раза больше трубы в системе. Длину взять исходя из экономических возможностей - чем длиннее тем эффективнее. Рельеф на перегородках в обменнике снижает изгибаемость, повышает эффективность вихревым перемешиванием потоков, немного снижает продуваемость системы. Использование большого сечения позволяет отказаться от дополнительных вентиляторов.

Если условия настолько суровые что очищать воду смораживанием невозможно, а единственно доступный технологический процесс это смешивание - ЭДТА действительно неплохое решение. Даст ли ЭДТА умягчение с ходу не скажу, скорее всего никак не повлияет, но сделает соли кальция несомненно растворимыми. Однако же не советую вам такой раствор пить. Дело в том что в наши дни это вполне типичная ситуация когда организм человека сильно загрязнён солями тяжёлых металлов, которые лежат где-то в нерастворимом или не особо растворимом виде и почти ни на что не влияют. Попадание же ЭДТА делает их растворимыми что в некоторых случаях может значительно повысить токсикацию. Не пейте ЭДТА. Самый простой способ умягчения воды - применение фосфатной смеси для стиральных машинок. Продаётся там где стиральные машинки или там где фильтры в виде капсулы подключаемой к водопроводу. Вода несомненно становится мягче, Стирка идёт лучше. А вот какие будут ощущения если такой водой обливаться - не знаю. Если чайник быстро покрывается коростой - не надо его чистить, обрабатывать механически. Прокипятите с раствором лимонной кислоты пару раз и проблема решится.