Cyber
-
Постов
46 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Cyber
-
-
-
22 часа назад, TreeLoys сказал:
Так ЖК экран же?
Нее, надо на кривую поверхность наносить и чтоб незаметно было.
-
-
-
-
Куплю Хлордекан-1 от 100мл.
-
15 часов назад, Magistr сказал:
справочник Лернера смотрели?
посмотрел
куда он ссылается, конкретно моего случая нет.
-
Какие простейшие способы получения 1-хлордекана из 1-деканола(не обязательно) существуют?
Пропускать 10 часов газообразный HCl через разогретый деканол в присутствии ZnCl2 (который потом как-то отделить нужно) - не вариант.
-
Поговорил я с химиками, почитал книжек. Хлордекан-1 конечно получить можно, но трудно. Нужен HCl газообразный пропускать несколько часов через деканол, так еще в присутствии "катализатора" ZnCl2.
Неудивительно, что 1литр хлордекана-1 стоит 20тр. Где купить меньше 100мл физ.лицу?
Теперь даже стоимость конечного продукта (аналога) 40тр за 10мл у буржуев не кажется такой уж огромной.((
-
-
В поиске можно и готовый хлорид n-децилпиридиния найти, только никто из них физ. лицам не продает.
-
Вроде народ в вакууме сушит с ангидридом:
-
Нужно получить ионную жидкость
тетрахлорферрат n-децилпиридинияИспользуется в электронной микроскопии для создания токопроводящего слоя на поверхности диэлектрика (есть патенты в интернете).
В готовом виде нигде не продается.
Получить можно так, но условия сложные, сам не осилю. Кто готов помочь с получением, потом, если все пучится можете продавать микроскопистам на их форуме.
-
Вопрос получения трет-бутилата калия не имея металлического калия из соединений калия стал и для меня актуальным. В русхиме нет ни трет-бутилат калия ни металлического калия. Возможно ли из какого-либо соединения калия получить трет-бутилат калия?
-
Возможно, но опыты говорят об обратном, без применения KOH медь сохраняется дольше. Возможно влияют и другие факторы.
-
Попробовать щёлочью?
Да, насыщенный р-р KOH отлично все сульфаты смывает.
НО проблема в том, что он смывает и сульфаты меди. В лучшем случае его один раз на последнем этапе можно применить, иначе опять же вся медь смоется.
А хотелось бы чтоб была возможность промывки после каждого применения серки. Т.е. я несколько раз наношу серку и смываю что получилось, и тут же хотелось бы смывать "сульфаты эпоксидки" не трогая сульфаты меди.
Может все-таки есть хороший растворитель?
Бензиловый спирт не берет. Муравьиная кислота не подойдет, реагирует с оксидами меди. Что еще попробовать?
-
Просто в серке скорость реакции ниже или пассивация меди какая-то идет. Мне и в азотке пару раз удавалось сохранить медь, но я тоже понять не могу, что влияет на сохраняемость. Может концентрация наоборот ниже должна быть или пипетка грязная была. Может азотка разложилась и NO2 ушел из реакции. Повторить не удается с разными концентрациями.
Меня теперь больше интересует, как "сульфаты эпоксидки" разложить? Решение задачи видится именно через этот двух этапный процесс. Медь вроде сохранять научились в серке, осталось избавится от "сульфатов" эпоксидки.
-
Посоветую NO2F - плёнка фторида защитит медь, окислитель могучий, должен победить эпоксидку, да и водоотнимающее средство тоже неслабое.
Вот только как его добыть - не подскажу.
Если начнет HF образоваться или ее производные, то не пойдет, оксид кремния на кристалле начнет жрать. Уже было такое с бифторидом аммония кислым.
upd: А все, точно не пойдет, он с кремнием реагирует.
Пардон, а с каких у нас концентрированная серная, да еще и горячая, медь не разваливает? Она и в разбавленном-то виде ее жрет медленно, но верно (а в присутствии окислителей прям на глазах), а в концентрированном и подавно растворит, тем более при нагреве.
Опыт показывает, что не очень жрет. А если жрет, то либо от перегрева, либо от неправильной медленной промывки.
-
Очень даже смоешь, она разрушается без остатка. Ну, т.е. остаются неогранические примеси типа кварца.
За то - не надо иметь дело с вонючей кипящей азоткой, не разрушает металлы, разрушает почти любой пластик, лаки, краски и т.д.
Тут скорее вопрос расходов - кислоты надо много, по обьему раз в 5-6 больше самого пластика, и если действительно нужно пластиковые микросхемы квасить - то оно того не стоит.
OK. Пришлось вернутся к конц. серке, хотя и знал, что это намного хуже азотки.
Но возникла проблема, а чем смывать образовавшиеся сульфаты эпоксидки или чего там образуется? Их ни УЗ ванна с ацетоном не берет, ни мощная струя горячей воды, ни конц. азотка с первого раза(что удивительно, нужно повышать температуру и раз в 10 больше азотки лить кипятя в ней). Хотя механически, они отковыриваются зубочисткой, но это мне абсолютно не подходит. Нужен растворитель. Что посоветуете? Тут наверно и органические что-то подойдет?
Уточню, там "сульфаты" с мелким кварцевым песком.
-
А есть растворители, у которых несколько атомов азота или азота-кислорода? Судя по всему перечню предложенных веществ, растворение эпоксидки идет за счет как раз наличия этих атомов.
Возможно, есть вещество, не реагирующее или слабо реагирующее с азоткой, но которое бы препятствовало реакции с медью, но при этом продолжало реагировать с эпоксидкой.
Либо обладало водопоглощающим свойством из азотки, не вступая с ней в реакцию или не образуя медь жрущих продуктов. Чтоб поднять концентрацию азотки и добиться пассивации меди. Хотя я уже не уверен, что дело в концентрации азотки.
-
N-метилпирролидон пробовал, особого эффекта не обнаружил.
-
Нужно найти замену конц. азотной кислоте для растворения корпусов микросхем с сопоставимой скоростью. НО ЧТОБ МЕДЬ НЕ ЕЛО. Уже много чего перепробовал.
Предположительно корпуса микросхем - эпоксидка горячего отверждения с добавлением мелкозернистого кварцевого песка.
Пока лучшее что нашел - диметилформамид, но реакция идет ну оооочень медленно.
Муравьиная кислота 85% не пошла.
Человек на форумах утверждал, что использовал для этого бензилат калия . Но у меня вообще реакция не идет, похоже я его пока просто не могу получить. Получаю кисель при смешивании КОH с бензиловым спиртом.
Уважаемые, что подскажете в качестве растворителя для эпоксидки, используемой в корпусах микросхем.
-
Вода образуется в ходе реакции, так что все равно не безводный. Исходите например из оксида калия и растворяйте в безводном бензиновом спирте. В этом случае на один моль оксида калия два моля бензинового спирта. Для полного прохождения реакции добавьте апротонный полярный растворитель, например сухой ТГФ.
Спасибо.
ТГФ прекурсор, с ними сложно.
-
Пытаюсь получить бензилат калия простым смешиванием бензилового спирта с KOH. Но не очень то он смешивается, нагрев тоже не помогает. Пробовал безводный и насыщенный раствор KOH.
В каких пропорциях реагирует. Кто-нибудь напишите пожалуйста уравнение реакции. Сам я не химик.
Будет ли бензилат калия реагировать с эпоксидной (предположительно горячего отверждения)? Насколько быстро?
Холин гидроксид
в Общий
Опубликовано
Они с физ. лицами не работают, узнавал год назад. Может есть способы через посредников у них купить? Достаточно 100мл. 46%.
Китайцы на али бочками продают, согласны выслать образец 1кг. примерно по такой же цене. Но как доставить в РФ и растаможить физ. лицу и какой компанией отправлять?
Предложенные выше методы слишком сложны для меня и качество получится хуже на выходе.