Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Комаров Сергей

Пользователи
  • Постов

    198
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Комаров Сергей

  1. Хлорид серебра можно перевести в оксид при приливании с размешиванием ИЗБЫТКА раствора 40-50% NaOH (или KOH, если не жалко).

     

    Можно, но в реальности, если хлорид старый, то даже кипячение с 50% щелочью, не приводит к нужному результату.

    Взаимодействие происходит лишь на поверхности крупинок, а внутри остается все тот же хлорид.

    Поэтому, хотя осадок хлорида серебра в растворе чернеет, при добавлении конц. HNO3, верхний слой оксида растворяется, а осадок хлорида по прежнему остается.

    Приходится повторять кипячение с щелочью и т. п.

     

    Решил попробовать с аммиаком, чтобы он растворял этот верхний слой оксида на поверхности крупинок хлорида серебра.

    Ну и заодно попробовать этим раствором сделать гальваническое покрытие металла (например, меди).

    В результате произошло непредвиденное, о чем я и написал выше.

     

    Прилагаю фото получившегося осадка.

    Правда, это после добавления глюкозы, но цвет пластинок вкрапленных в осадок не изменился.

     

     

    Полученный осадок промыл с декантацией дист водой.

    Потом прилил 70% азотную кислоту.

    Осадок растворился почти полностью, что говорит о том, что хлорида в осадке практически не было.

    post-118279-0-11945200-1516041958_thumb.jpg

  2. Не вздумай хранить растворы аммиакатов серебра, взорвёшься на хрен!

    Вот инфа по теме.

     

    Да, сам тоже наткнулся на эту статью.

    Как раз и пленка и черный осадок был.

    Спасибо.

     

    Еще тут есть информация. http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/bb9a9754-e64a-6415-ef57-d0243a8eacc7/52_07_2006.pdf

     

    Глюкозой его можно нейтрализовать?

    (После ее добавления раствор очистился от мути и немного пожелтел)

  3. Буду аккуратнее, спасибо.

     

    В общем, как и следовало ожидать, серебрение с этой бурдой не пошло.

    Добавил глюкозы, чтобы восстановить остатки серебра из раствора.

    Потом отфильтрую и растворю в азотке.

     

    Посмотрю, остался ли там хлорид еще.

  4. Здравствуйте!

     

    Решил поэкспериментировать с электролитами для серебрения.

     

    Сделал такой раствор 

     

    AgCl - 1г

    NaOH - 1г

    KOH - 1г

     

    Дист вода - 20 мл

     

    Потом долил аммиака в избытке.

    Пошла бурная реакция и стал образовывать аммиакат серебра.

     

    Но через сутки произошло выпадение чистого серебра в осадок и образовалась тонкая губчатая серебристая пленка на поверхности.

     

    Как могло образоваться серебро без восстановителя?

  5. Может, есть смысл попробовать получить Na, кстати при электролизе расплава NaOH что было в качестве анода?

     

    Нержавейка. Катод - медь.

     

    Натрий медленно реагирует с ДМСО. Проверял недавно.

     

    Вот литий точно можно получить.

  6. Я рассчитывал, что через электролиз вода постепенно исчезнет.

     

    Напряжение 8В, потом 12 В.

    Ток где-то 0,1 А/см2 (то есть 10А/дм2)

     

    Знаю, многовато, но ранее, натрий прекрасно получался в расплаве NaOH при токах 5 А/см2.

     

    Изучал форумы - кальций, в отличие от лития, непросто получить в ДМСО.

    В дальнейшем, попробую еще электролиз, до удаления воды.

  7. В общем попробовал, с аптечным димексидом, садовым нитратом кальция, титановым анодом и медным катодом.

    Нитрат замечательно растворился в ДМСО. (около 20г/100мл)

     

    Как и следовало ожидать, на катоде стал сильно выделяться газ (наверняка, водород за счет разложения остатков воды и взаимодействия воды с кальцием), потом выделение замедлилось. 

     

    Титан покрылся желтой оксидной пленкой, но электролиз продолжался.

    Через несколько часов на катоде образовался белый налет и черные капельки жидкости.

    Похоже гидроксид кальция и оксид меди.

    Кальций в чистом виде не выделился.

    • Like 1
  8. Для электролиза KCl можно использовать зарядку для автомобильных аккумуляторов - только не китайскую, а российскую, которая и для прокрутки стартера предназначена.

     

    Электроды можно использовать графитовые сварочные.

     

    KCl можно купить в русхиме.

  9. Концентрация какая? 70%?

    Тогда, однозначно, темное стекло и пробка из ПНД.

     

    Работать в перчатках и лучше в медицинской повязке (я смачиваю повязку в содовом растворе).

    Ну и вытяжка (свежий воздух).

     

    На руки попадет - кожа пожелтеет на неделю, как при гепатите.

    NO2 - бурый газ. NO3 - не встречал (нет такого).

  10. Встречал несколько подобных "ученых".

     

    Клиника сходна

     

    1) Непременно, теория всего. На меньшее, не размениваются.

     

    2) Печатают ОДНУ брошюрку без формул, с рисунками, и многозначительными пассажами. И бродят с ней, пристают к людям.

     

    3) Обязательно уходят от темы физики в политику, сексологию и т. д. Тут вот, мистические символы.

     

    4) Образование среднее. 

     

    5) Жены, детей, нет.

     

    6) Очень эмоциональны, рассказывая о своей "теории".

     

    Ховалкин, ну Вы же не такой,  правда?

    • Like 1
×
×
  • Создать...