Комаров Сергей

Меня все устроило.

Рения достаточно много.

Я использовал графитовые электроды - держат нормально (неделю в солевом растворе при 5А). Медь с них лучше острым ножом аккуратно поддевать и по спирали скручивать.

Для проведения большинства показательных опытов.

Можно, но в реальности, если хлорид старый, то даже кипячение с 50% щелочью, не приводит к нужному результату. Взаимодействие происходит лишь на поверхности крупинок, а внутри остается все тот же хлорид. Поэтому, хотя осадок хлорида серебра в растворе чернеет, при добавлении конц. HNO3, верхний слой оксида растворяется, а осадок хлорида по прежнему остается. Приходится повторять кипячение с щелочью и т. п. Решил попробовать с аммиаком, чтобы он растворял этот верхний слой оксида на поверхности крупинок хлорида серебра. Ну и заодно попробовать этим раствором сделать гальваническое покрытие металла (например, меди). В результате произошло непредвиденное, о чем я и написал выше. Прилагаю фото получившегося осадка. Правда, это после добавления глюкозы, но цвет пластинок вкрапленных в осадок не изменился. Полученный осадок промыл с декантацией дист водой. Потом прилил 70% азотную кислоту. Осадок растворился почти полностью, что говорит о том, что хлорида в осадке практически не было.

Не хочется к хлориду опять возвращаться. Если глюкозой, а потом азотной кислотой, то произойдет нейтрализация?

Да, сам тоже наткнулся на эту статью. Как раз и пленка и черный осадок был. Спасибо. Еще тут есть информация. http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/bb9a9754-e64a-6415-ef57-d0243a8eacc7/52_07_2006.pdf Глюкозой его можно нейтрализовать? (После ее добавления раствор очистился от мути и немного пожелтел)

Буду аккуратнее, спасибо. В общем, как и следовало ожидать, серебрение с этой бурдой не пошло. Добавил глюкозы, чтобы восстановить остатки серебра из раствора. Потом отфильтрую и растворю в азотке. Посмотрю, остался ли там хлорид еще.

Щелочь использовал, чтобы превратить AgCl в Ag2O. Чтобы потом из Ag2O получить аммиакат.

Здравствуйте! Решил поэкспериментировать с электролитами для серебрения. Сделал такой раствор AgCl - 1г NaOH - 1г KOH - 1г Дист вода - 20 мл Потом долил аммиака в избытке. Пошла бурная реакция и стал образовывать аммиакат серебра. Но через сутки произошло выпадение чистого серебра в осадок и образовалась тонкая губчатая серебристая пленка на поверхности. Как могло образоваться серебро без восстановителя?

Нержавейка. Катод - медь. Натрий медленно реагирует с ДМСО. Проверял недавно. Вот литий точно можно получить.

Я рассчитывал, что через электролиз вода постепенно исчезнет. Напряжение 8В, потом 12 В. Ток где-то 0,1 А/см2 (то есть 10А/дм2) Знаю, многовато, но ранее, натрий прекрасно получался в расплаве NaOH при токах 5 А/см2. Изучал форумы - кальций, в отличие от лития, непросто получить в ДМСО. В дальнейшем, попробую еще электролиз, до удаления воды.

В общем попробовал, с аптечным димексидом, садовым нитратом кальция, титановым анодом и медным катодом. Нитрат замечательно растворился в ДМСО. (около 20г/100мл) Как и следовало ожидать, на катоде стал сильно выделяться газ (наверняка, водород за счет разложения остатков воды и взаимодействия воды с кальцием), потом выделение замедлилось. Титан покрылся желтой оксидной пленкой, но электролиз продолжался. Через несколько часов на катоде образовался белый налет и черные капельки жидкости. Похоже гидроксид кальция и оксид меди. Кальций в чистом виде не выделился.

Еще можно разобрать старую зарядку от телефона и провести электролиз сульфата кобальта. Показать осаждения кобальта.

А электролизом нитрата кальция в ДМСО с титановыми электродами можно будет получить кальций?

Для электролиза KCl можно использовать зарядку для автомобильных аккумуляторов - только не китайскую, а российскую, которая и для прокрутки стартера предназначена. Электроды можно использовать графитовые сварочные. KCl можно купить в русхиме.

Конечно, SO3

Концентрация какая? 70%? Тогда, однозначно, темное стекло и пробка из ПНД. Работать в перчатках и лучше в медицинской повязке (я смачиваю повязку в содовом растворе). Ну и вытяжка (свежий воздух). На руки попадет - кожа пожелтеет на неделю, как при гепатите. NO2 - бурый газ. NO3 - не встречал (нет такого).

Запретов нет, насколько я знаю.

А это точно настоящая? Может с добавлением силикона?

А костер нельзя разжечь? и на водяной бане (ковше, кузове самосвала) греть бочки с бетоном

с долями грамма, вполне, можно проверить. с натрием и калием большого взрыва не происходит, если поместить небольшой кусочек в конц. азотную

Встречал несколько подобных "ученых". Клиника сходна 1) Непременно, теория всего. На меньшее, не размениваются. 2) Печатают ОДНУ брошюрку без формул, с рисунками, и многозначительными пассажами. И бродят с ней, пристают к людям. 3) Обязательно уходят от темы физики в политику, сексологию и т. д. Тут вот, мистические символы. 4) Образование среднее. 5) Жены, детей, нет. 6) Очень эмоциональны, рассказывая о своей "теории". Ховалкин, ну Вы же не такой, правда?

зависит от концентрации серной кислоты, но это долго - несколько дней и более. лучше азотной.

я бы в азотке растворил бы и не парился. пойдет даже разбавленная азотная кислота. Если вы такие (военные) детали достали - азотку добыть не проблема.