Комаров Сергей
-
Постов
198 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Комаров Сергей
-
-
Рения достаточно много.
-
Я использовал графитовые электроды - держат нормально (неделю в солевом растворе при 5А).
Медь с них лучше острым ножом аккуратно поддевать и по спирали скручивать.
-
Набор взят с потолка или для конкретной цели?
Для проведения большинства показательных опытов.
-
Хлорид серебра можно перевести в оксид при приливании с размешиванием ИЗБЫТКА раствора 40-50% NaOH (или KOH, если не жалко).
Можно, но в реальности, если хлорид старый, то даже кипячение с 50% щелочью, не приводит к нужному результату.
Взаимодействие происходит лишь на поверхности крупинок, а внутри остается все тот же хлорид.
Поэтому, хотя осадок хлорида серебра в растворе чернеет, при добавлении конц. HNO3, верхний слой оксида растворяется, а осадок хлорида по прежнему остается.
Приходится повторять кипячение с щелочью и т. п.
Решил попробовать с аммиаком, чтобы он растворял этот верхний слой оксида на поверхности крупинок хлорида серебра.
Ну и заодно попробовать этим раствором сделать гальваническое покрытие металла (например, меди).
В результате произошло непредвиденное, о чем я и написал выше.
Прилагаю фото получившегося осадка.
Правда, это после добавления глюкозы, но цвет пластинок вкрапленных в осадок не изменился.
Полученный осадок промыл с декантацией дист водой.
Потом прилил 70% азотную кислоту.
Осадок растворился почти полностью, что говорит о том, что хлорида в осадке практически не было.
-
Не хочется к хлориду опять возвращаться. Если глюкозой, а потом азотной кислотой, то произойдет нейтрализация?
-
Не вздумай хранить растворы аммиакатов серебра, взорвёшься на хрен!
Вот инфа по теме.
Да, сам тоже наткнулся на эту статью.
Как раз и пленка и черный осадок был.
Спасибо.
Еще тут есть информация. http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/bb9a9754-e64a-6415-ef57-d0243a8eacc7/52_07_2006.pdf
Глюкозой его можно нейтрализовать?
(После ее добавления раствор очистился от мути и немного пожелтел)
-
Буду аккуратнее, спасибо.
В общем, как и следовало ожидать, серебрение с этой бурдой не пошло.
Добавил глюкозы, чтобы восстановить остатки серебра из раствора.
Потом отфильтрую и растворю в азотке.
Посмотрю, остался ли там хлорид еще.
-
Щелочь использовал, чтобы превратить AgCl в Ag2O. Чтобы потом из Ag2O получить аммиакат.
-
Здравствуйте!
Решил поэкспериментировать с электролитами для серебрения.
Сделал такой раствор
AgCl - 1г
NaOH - 1г
KOH - 1г
Дист вода - 20 мл
Потом долил аммиака в избытке.
Пошла бурная реакция и стал образовывать аммиакат серебра.
Но через сутки произошло выпадение чистого серебра в осадок и образовалась тонкая губчатая серебристая пленка на поверхности.
Как могло образоваться серебро без восстановителя?
-
Может, есть смысл попробовать получить Na, кстати при электролизе расплава NaOH что было в качестве анода?
Нержавейка. Катод - медь.
Натрий медленно реагирует с ДМСО. Проверял недавно.
Вот литий точно можно получить.
-
Я рассчитывал, что через электролиз вода постепенно исчезнет.
Напряжение 8В, потом 12 В.
Ток где-то 0,1 А/см2 (то есть 10А/дм2)
Знаю, многовато, но ранее, натрий прекрасно получался в расплаве NaOH при токах 5 А/см2.
Изучал форумы - кальций, в отличие от лития, непросто получить в ДМСО.
В дальнейшем, попробую еще электролиз, до удаления воды.
-
В общем попробовал, с аптечным димексидом, садовым нитратом кальция, титановым анодом и медным катодом.
Нитрат замечательно растворился в ДМСО. (около 20г/100мл)
Как и следовало ожидать, на катоде стал сильно выделяться газ (наверняка, водород за счет разложения остатков воды и взаимодействия воды с кальцием), потом выделение замедлилось.
Титан покрылся желтой оксидной пленкой, но электролиз продолжался.
Через несколько часов на катоде образовался белый налет и черные капельки жидкости.
Похоже гидроксид кальция и оксид меди.
Кальций в чистом виде не выделился.
-
1
-
-
Еще можно разобрать старую зарядку от телефона и провести электролиз сульфата кобальта. Показать осаждения кобальта.
-
А электролизом нитрата кальция в ДМСО с титановыми электродами можно будет получить кальций?
-
Для электролиза KCl можно использовать зарядку для автомобильных аккумуляторов - только не китайскую, а российскую, которая и для прокрутки стартера предназначена.
Электроды можно использовать графитовые сварочные.
KCl можно купить в русхиме.
-
Конечно, SO3
-
Концентрация какая? 70%?
Тогда, однозначно, темное стекло и пробка из ПНД.
Работать в перчатках и лучше в медицинской повязке (я смачиваю повязку в содовом растворе).
Ну и вытяжка (свежий воздух).
На руки попадет - кожа пожелтеет на неделю, как при гепатите.
NO2 - бурый газ. NO3 - не встречал (нет такого).
-
Запретов нет, насколько я знаю.
-
А это точно настоящая? Может с добавлением силикона?
-
А костер нельзя разжечь? и на водяной бане (ковше, кузове самосвала) греть бочки с бетоном
-
с долями грамма, вполне, можно проверить. с натрием и калием большого взрыва не происходит, если поместить небольшой кусочек в конц. азотную
-
Встречал несколько подобных "ученых".
Клиника сходна
1) Непременно, теория всего. На меньшее, не размениваются.
2) Печатают ОДНУ брошюрку без формул, с рисунками, и многозначительными пассажами. И бродят с ней, пристают к людям.
3) Обязательно уходят от темы физики в политику, сексологию и т. д. Тут вот, мистические символы.
4) Образование среднее.
5) Жены, детей, нет.
6) Очень эмоциональны, рассказывая о своей "теории".
Ховалкин, ну Вы же не такой, правда?
-
1
-
-
зависит от концентрации серной кислоты, но это долго - несколько дней и более.
лучше азотной.
-
я бы в азотке растворил бы и не парился.
пойдет даже разбавленная азотная кислота.
Если вы такие (военные) детали достали - азотку добыть не проблема.
Русхим
в Неорганическая химия
Опубликовано
Меня все устроило.