Комаров Сергей

10 % золота в радиодеталях ? Сомнительно, что-то.

Посмотрел сайт. Половина ссылок не открывается. Отсутствуют математические формулы. Посмотрел брошюрку. Отсутствуют математические формулы. Химические тоже. А также список цитированной литературы. Да и, собственно, что тут цитировать. Зато есть свастика и звезда Давида. Опять рисунки, видно любите рисовать. Бесплатный совет, лучше Вам стать художником-акционистом. Это сейчас в тренде. Но, вряд ли вы его воспримете. А зря.

Александр Ховалкин, а сайт у Вас есть?Где все изложено. С математическим аппаратом. Да и картинки растровые в 21 веке - не комильфо. Лучше перерисовать их в Автокаде или в векторном редакторе.

Так превращение элементов постоянно происходит, и рядом с Вами и внутри Вас. Космические лучи и радионуклиды никто не отменял. Вопрос - в интенсивности превращения. Ядерном реакторе сотни градусов, и прекрасно реакции идут. Если дейтроны разогнать в электрическом поле и ударить по тритию, получится гелий. При комнатной температуре вокруг вакуумной трубки.

Но встречаются астероиды очень большой плотности, что как бы намекает.

Да, жесть, вот людям делать нечего, как всякую гадость в рот тащить.

Стесняюсь спросить, а специалист в какой области?

можно поиграться на разности растворимостей сульфата и нитрата.

Ссылки не открываются. Наверное, платный доступ для полнотекстовых версий. Да, KI много положил. Думал, так лучше будет. А вот SnCl2 слабенький оказался. В общем при выпаривании, сначала образовался темно-оранжевый раствор, а в конце получился оранжевый порошок. Думаю, это иодид олова. Еще в осадке остался желтоватый иодид калия. Так, что вроде получилось. Всем спасибо!

Если с капельной воронкой и вывести в сосуд с КОН, то почему бы и нет. И лучше не белизну с павами, а чистый гипохлорит марки А для бассейнов.

думаю, имеется в виду SnI4 попробую выпарить раствор.

По поводу легкой желтизны - другого объяснения у меня нет. Иодид свинца (может в хлориде присутствовать в небольших кол-вах, так как хлорид олова я делал из припоя) выпал бы в осадок. Я замораживал в холодильнике - никакого осадка вообще не выпало. Ни желтого, ни оранжевого. Чем можно высадить в осадок иодид олова, если он там все-таки образовался? Этанолом?

Хотел получить с помощью реакции (по аналогии с ацетатом свинца) SnCl2 + 2KI -> SnI2↓ + 2KCl Так понимаю, должен быть оранжевый осадок? пока не получается. Кипятил в пробирке, раствор только немного пожелтел (скорее всего комплекс KI3).

Мне по душе такой список (из реактивов): 1) Кислоты конц - соляная, азотная, серная, щавелевая, борная, лимонная, уксусная 2) Щелочи - NaOH, KOH 3) растворимые соли металлов - никеля, серебра, кобальта, железа, олова, свинца, цинка, меди и т. п. 4) Натрий, Калий и магний не помешают 5) хлорат калия, йодид калия, оксид хрома (6), бихромат аммония 6) нитраты калия и аммония 7) перекись водорода 37% 8) полоски для pH 9) неметаллы - сера, фосфор, йод 10) люминол и флуоресцеин - по вкусу + колбы, склянки и блок питания для электролиза P. S. Сам тоже из IT, физик по образованию. С химией в свое время также не сложилось.

Спасибо. А вместо формалина глюкозу можно использовать?

Пробовал через хлорид. Получается, но хлорид не весь переходит в оксид при кипячении с KOH, а только на поверхности крупинок. Пришлось несколько раз повторять цикл: хлорид -> кипячение с KOH -> оксид -> растворение в азотке ->отделение осадка хлорида Может аммиака добавлять при кипячении с КОН, чтобы хлорид лучше растворялся?

если что, современные российские монеты - это сталь с напылением никеля или меди. хлорид никеля тоже попробуйте порошком цинка в 1% растворе уксусной кислоты. с сульфатом у меня получилась черная взвесь никеля, реагирующая на магнит.

Никель из сульфата, я вытеснял порошком цинка в слабом растворе уксусной кислоты.

Оружейные наушники помогут. На голову. И не надо ничего резать.

Я просто в Вики посмотрел. Цифра кажется более разумной, так как хотя бы размерность правильная. Не может быть кельвинов в теплоте парообразования и Дж - это очень маленькая величина энергии. для теплоемкости еще ничего, а для испрарения - мало.

Теплота испарения хлора 20,41 кДж/моль

70% уксусная - в любой продуктовом супермаркете. 3% перекись - в аптеке. Смешайте и попробуйте добавить измельченный свинец. Потом нагрейте до 60 градусов.

Смотря что Вы понимаете под степенью белизны. 1) если это твердая поверхность, то полагаю это означает, что в диапазоне видимого света поглощения квантов света не происходит - они все отражаются. Но это зависит от падающего света. Нужен спектрометр и абсолютно белый источник. Можно еще давление света измерить или нагрев поверхности светом и сравнить с эталонным

Я брал свинец (пуля) и растворял его в уксусной кислоте с добавлением пергидроля. Реакция идет хорошо. Осадок потом отфильтровал.

Психотропные препараты не решают, а усугубляют проблему. Тут только борьба с самим собой поможет. А так, каловарством попахивает... Трубы горят видимо)