Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

tony8206

Пользователи
  • Постов

    6
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент tony8206

  1. Помогите разобраться в следующем вопросе..... Так как правильно развести спирт. Спирт наливать в воду или воду в спирт. Читал, что Менделеев добавлял спирт в воду. Есть ли какая то разница в конечном продукте - или как в математике от "перестановки мест слагаемый сумма не меняется в итоге"??!!... Пишут везде по-разному - то нет разницы, то есть.....
  2. Это не я "прикинул". Технологи производства утверждают, что так раньше они определяли концентрацию раствора. определяли плотность приготовленного раствора и вычитали из неё плотность воды.... и получалось- плотность раствора 1020г/л-1000г/л плотность воды = 20г/л(концентрация раствора). а в данном случае 1002-1000=2 г/л. хотя титрованием получается 2% раствор...
  3. Здравствуйте. Интересен вот какой вопрос. Приготовили раствор ксангогената 2% водный. проверили по методике определения титрованием. так оно и есть. но плотность полученного раствора получается 1002 гр/литр. Плотность мерили ареометрами, при том из двух разных наборов. А не должна ли быть она 1020 гр/литр???.... При условии что развели 20 гр реагента на 1 литр воды с плотностью гр/литр.....
  4. Спасибо. Надо, действительно, проверить двумя способами со свежей хлоркой.
  5. То есть - с уксусно-ацетатным буфером более точный результат?? А если бы гипохлорит был не просрочен и правильно хранился - то результат был бы один???
  6. Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, как правильнее определять содержание хлор активного в сухой хлорной извести. У нас на предприятии имеется старый гипохлорит кальция. В течении 10-15 лет он хранился в железных контейнерах на улице, в мешках и железных бочках. Сейчас его решили использовать. Согласно нашей методике определения хлора активного, мы берём 2 г растираем в ступке, добавляем воды дистилл и переносим в колбу на 250 мл ( рН полученного раствора 11,5) Берём 5 мл полученного раствора + 45 мл дистилл воды + 5 мл йодида калия 10%. После добавляем 20 мл УКСУСНО-АЦЕТАТНОГО БУФЕРА с рН=4,5 или 20 мл 0,1н СЕРНОЙ КИСЛОТЫ. Выделившийся йод оттитровываем 0,1н Na2S2O3. Однако при использовании уксусно-ацетатного буфера содержание хлор активного 15-20%, а при использовании серной кислоты 40-50% (при этом раствор с выделившимся йодом более интенсивный, более тёмный). Но по сути разницы не должно быть??!! Не так ли? С уважением Антон.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика