Felix L.
-
Постов
23 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Felix L.
-
-
Да, не смогут, Поль, спасибо. Я лишь хотел спросить у Вас, как в принципе в таких случаях размышлять. У меня теоретический вопрос. Есть два 1.2-аминопропанол и 1.3-аминопропанол. И в результате свободнорадикальных превращений образуется аммиак, нужно определить, где он будет образовываться в большем количестве. Вот и все
Спасибо за ответ Вам
-
Уважаемые органики, добрый вечер. Хочу получить аммиак путем УФ-облучения 1.2-аминопропанола. Это возможно?) И, вообще, на что следует обращать внимание: на устойчивость образующегося в результате процесса радикала? Заранее спасибо за ответ, хочу разобраться в вопросе
-
1 час назад, Paul_S сказал:
В электронвольтах ее некоторым образом выражают
Спасибо огромное:)))
1 час назад, chemister2010 сказал:Есть корреляции с нуклеофильностью:
https://www.chem21.info/page/161158219140153022210177178185086113217015075031/
Спасибо большое Вам))
-
Добрый вечер, уважаемые неорганики. Извините, если глупый вопрос, но действительно интересно. Существует ли на сегодняшний день какая-нибудь количественная характеристика "мягкости" и, соответственно, "жёсткости" кислот:). Я понимаю, что это полуэмпирическая теория, но все же. Просто очень хочется научится предсказывать хотя бы приблизительно сродство какой-то конкретной кислоты Льюиса с конкретным основанием, а не просто сравнивать одно с другим. Заранее спасибо, хоть и не знаю, ответит ли кто:)
-
Добрый день всем! Такой вопрос: я хочу провести реакцию сочетания двух веществ.Я могу же использовать для этого триэтиламин в качестве растворителя.Реакция приведена ниже. Ну,меня волнует общее мнение по этому поводу. Заранее огромное спасибо
-
Надо прикинуть механизм. Мохбыть он вапще - радикальный. Потом, электрофильные/нуклеофильные центры в молекуле - вещь условная.Вполне возможен перенос реакционного центра, например - из-за сопряжения. Скажем, этилметилкетон присоединяет нуклеофил по карбонилу, а винилметилкетон - по двойной связи против правила Марковникова, вот ищи там там нуклеофильный центр по картинке
Я думаю,что единственный выход-просто набивать на них руку. Решать их сотнями. Оценивать конкуренцию различных исходов и .т.п. К сожалению, я не вижу для себя более простого пути.
-
Надо прикинуть механизм. Мохбыть он вапще - радикальный. Потом, электрофильные/нуклеофильные центры в молекуле - вещь условная.Вполне возможен перенос реакционного центра, например - из-за сопряжения. Скажем, этилметилкетон присоединяет нуклеофил по карбонилу, а винилметилкетон - по двойной связи против правила Марковникова, вот ищи там там нуклеофильный центр по картинке
Спасибо. А можно предположить, что если в соединении есть кратные связи, то можно попытаться сразу разорвать их, не обращая внимание на электронные эффекты? Они же должны быть достаточно реакционноспособны?
Что значит "превращение"? Любая химическая реакция - это по определению превращение одного или нескольких исходных веществ в другие. Вообще, нужно начать с того, чтобы попытаться классифицировать исходные вещества, вспомнить или посмотреть свойства их классов и их самих.
Ха,там все соединения полифункциональные.Как определить,по какой группе будет проходить реакция :( ?
-
Пробовали левый глаз прищуривать и вокруг реактора с бубном танцевать?- должно помочь
Блин,Вы все шутите, а мне не до шуток...Так мои действия логичны?
-
Как предсказать продукты незнакомой мне химической реакции в органической химии?У меня превращение.Знаю,что реакция идет.Пытаюсь найти электрофильный, нуклеофильный центры, дабы соединить их. Смотрю,должна получиться, совершенно другая структура..(((
-
Да хрен там! Я тебе сколь угодно хвороста подкину, где рулят стерические эффекты!
Не поддавайся одной стороне Силы. Там нет Тёмного и Светлого, там - Спецэффекты!
Ну,Вы,естественно,правы.Стерические эффекты не менее важны,но их я пока отложу на потом.Хотя бы с термодинамической точки зрения простейшие реакции научиться рассматривать...Кстати,а вот если стерический и "'электронный" эффект действуют в разные стороны направления реакций,то можно как-то предсказать,какой из этих факторов будет превалировать?Или это экспериментально все делается?
-
То - да, плотность там должна быть понижена. И электронные эффекты тут рулят.
Электронные эффекты рулят везде в органике...Ладно,благодарю,буду дальше решать)))
-
Слишком общий вопрос.
Во всех случаях идёт атака нуклеофила (депротонированного центра) на электрофильный центр.
Что вы подразумеваете под "более сложным случаем"?
Спасибо большое!А как быстро найти этот самый электрофильный центр в "рандомном" соединении?Это,грубо говоря,тот атом,на котором сосредоточена наименьшая электронная плотность,то есть "сконцентрирован самый большой +"?Он высчитывается через электронные эффекты,значит?
-
Всем доброго времени суток,уважаемые химики-органики!Я,в общем,пока не изучаю органическую химию в универе,но очень нравится эта наука,поэтому пробую разбираться самостоятельно)))
Сама суть проблемы–образование циклов.К примеру,у нас есть обычное соединение,на которое действуют каким-либо сильным основанием (к примеру EtONa/EtOH).Далее,как я понимаю,происходит отрыв самого "кислого" протона и...
В общем,что происходит дальше?С чем должен соединиться этот "депротонированный" атом углерода,чтобы образовать цикл?
По сути,с чем-то,где есть повышенная электронная плотность...Ну,просто если вспомнить образование эпоксидов,то там все нормально:происходит отрыв протона–неподеленная пара атома кислорода присоединяется к этому самому углерода,образуя ковалентную связь...А что делать в более сложных случаях?Спасибо большое заранее...
-
-
Уважаемые органики!Я являюсь студентом и хочу изучать органическую химию на углубленном,очень углубленном уровне.Посоветуйте какие-нибудь достаточно продвинутые задачники по этой области химии(если они,конечно,есть))) ). Заранее спасибо огромное!
-
Здравствуйте,такой вопрос:какие Вы можете посоветовать углубленные учебники по органической химии?Я просто пока разбираюсь с Марчем,но может есть еще что-нибудь?
-
-
Есть один эффективный метод - берешь 1000 задач и решаешь (удобно использовать что-то вроде тренажера Нентвига). Потом они как от зубов отскакивают. Химия наука эмпирическая, тут требуется
въебыватьработать, чтобы что-то уметьДа в том-то и дело,что решать я их умею.Решаю я их стандартными способами,но это начинает надоедать.Хочется чего-то нового...Ну,вот,например,выходишь к доске,все ждут от тебя каких-то определенных действий по алгоритму,а ты берешь и удивляешь всех чем-нибудь этаким...
-
-
Добрый вечер!Я хочу спросить у органиков:есть ли какой-нибудь хороший задачник по органической химии,чтобы задачи в нем были максимально приближены к реальным проблемам,синтезам и т.п.?Просто я знаю не более пяти-шести,и они не очень подходят...Спасибо.
-
Я понял,кажется.Понятие "уходящая группа"...Чем выше нуклеофобность,тем лучше она "удаляется"?А эти понятие имеют абсолютные значения,чтобы их можно было как-нибудь сравнивать,существуют ли какие-нибудь таблицы?Просто в учебниках рассматривается небольшое количество таких групп атомов...В любом случае,спасибо.
-
Добрый день!Как определить,будет ли происходить замещение одной функциональной группы на другую,например,при нуклеофильном замещении в алифатическом ряду?Какие факторы нужно учитывать при этом?
Ионная сила и электростатическое взаимодействие
в Решение заданий
Опубликовано
Добрый вечер, уважаемые химики! Объясните, пожалуйста, на качественном уровне влияние ионной силы на любого рода электростатические взаимодействия. Правильно ли, что всегда с повышением ионной силы, то есть при добавлении, в систему сильных электролитов, электростатические взаимодействия в системе будут уменьшаться? Спасибо заранее