Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

alchem24

Участник
  • Публикации

    801
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Дней в лидерах

    1

Все публикации пользователя alchem24

  1. И про тищенку думал, - прямо мысли читаете))Но как же без второй, хлороводород в конце насыщения расворяться же все хуже и хуже будет... Нагревать реакционную массу кстати не хочу вовсе, ведь нагрев это и лишний брызгоунос и рост парциального давления h2sо4. Сильно ли упадет выход по HCl при времени реакции=const, как полагаете?
  2. В курсе этого способа, спасибо. Рассматривал и такой вариант, но останавливает отсутствие шлиф-воронки, а потери... при наличии второй ступени поглощения предположил сие уже некритичным. Не прав?
  3. Гигроскопичность, в данном ключе, видится фактором положительным: поток вещества на участке установки между основным поглотителем и рассматриваемым "фильтром" будет направлен ОТ продукта, соответственно продукт не сможет быть загрязнен, по меньшей мере именно по данному пути поступления загрязнителей. Поглощать планирую по классической схеме - обдувом зеркала поверхности воды с небольшого расстояния, без барботажа. Для увеличения "кпд" установки по хлороводороду, особенно в конце насыщения, думаю целесообразно предусмотреть аналогичную последовательную ступень. И всё в стекле, по крайней ме
  4. А какова будет обратная диффузия паров этого раствора в "товарный" продукт? Особенно на начальной стадии основной реакции, когда поток газа со стороны основного поглотителя в сию склянку, очевидно, минимален...
  5. Стоит задача получения максимально чистой соляной к-ты конц. не ниже 37%.Реакцию предполагается вести из азеотропа дистиллята "электролитной" h2so4 и перекристаллизованной поваренной соли. Как лучше выполнить поглотитель остаточных паров HCl для недопущения выхода их в атмосферу? При этом поглотитель не должен заметно ухудшать чистоту и концентрацию продукта.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика