ЧайникЯ
-
Постов
52 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные ЧайникЯ
-
-
Доброго всем дня!
повторное использование серной для электролиза судя из видео в интернетах - возможно, но не видел прямо что бы использовали темную, мутную кислоту, всегда наливают свежую. При повторном использовании как то плохо стало съедать позолоту, и начало жрать подложку, медь и ослово я так понимаю. А позолота тупо скукоживается и слетает лопухами.
-
Ого матюков)) по поводу слабого и жтрного желтых материалов, сегодня сообразил электролиз, выпарил электролит и вперёд, занятно конечно но берет не все, думаю клещи латунные для хорошего контакта для мелочевки. Завтра будет осадок, первичный, посмотрю на что я сегодня пол дня убил)
по поводу серебряшки, вот капля, не сильно то она и грязная, но все же. Тоже электролизом можно? Если есть у кого пошаговая инструкция, буду признателен.
-
Это понятно) растворить с азотке, а чем садить что бы почище был?
-
По серебру кто нибудь скажет как быть? Капля весом 270 грамм, грязная, как с ней поступить?
-
Да, белая муть присутствует) вы об этом?
-
Есть и жирненький материал, просто оставил его на десерт. Есть почти килограмм керамических процессоров с советами в перемешку. Электролиз же занятная и очень простая процедура как по мне, только вот как меляк этот обработать, вопрос.
спасибо всем кто не оставил на едине и непонятками.
ну и на последок, есть клаптик серебра, уже аффинированного и сплавленного, но грязное, возможно восстанавливали цинком, весом 300 грамм, в каком кол-ве азотки его растворять, и чем лучше восстановить?
-
Это с компьютерных плат, ножки, сокеты и прочее. Плавить всм в общую массу? Электролиз вроде процесс не сложный, вот как сплавить.
а если сделать минус на нержавейку, залить все серной кислотой и просто + провод ткнуть в кислоту, будет ли реакция?поправлюсь, если использовать емкость из нержавейки для плюса, сеточку от чайника и туда засыпать материал?
-
2 Монстр
Из имеющихся материалов есть азотная и соляная кислоты, есть что то, чем заменить серную, или все таки приобрести?
т.е. подогревать пока не разложится весь лишний металл?
Mirs
один опытный аффинажник подсказал, Но очень скупой на информацию, поди конкуренции боится)) расчёт не верный?
вот исходник материала
-
Стряхну пыль с темки!)
однако снова здравствуйте!
подскажите люди добрые, на первичной обработке азотной кислотой, из расчета 300 грамм материала (смешанный магнитный с немагнитным) в чем разница так и не знаю, есть ли она, на 1.2 литра кислоты остаётся очень много не отреагировавшего металла, подогревать пробовал, все равно остаток большой. Что я делаю не так?
фото исходного материала скину завтра, вот фото после обработки (стояло в кислоте ~ неделю.
-
Зеленков
Это память оперативная для ПК, старого типа SDRamm
Такие банки вскрывал, ничего желтого там нет, правда может из других драгов что то есть. Травил с одногодок видюх такие ламели (то что желтого цвета) сгорело все. Думаю в них полезного мало.
-
Да, компьютерный хлам, в основном старье 90-00 годов, не старше. В современном его точно с гулькин хрен. Советский радиохлам содержит конечно же на порядок больше нужного материала.
some888Скажите, перед обработкой в азотной кислоте, материал, содержащий олово нужно варить в плавиковой кислоте? или в ней варить осадок уже после обработки азоткой? Где взять эту плавиковую кислоту и дорого ли она стоит? Хочу в аккурат обработать последнюю партию процессоров, что бы без этой белой гадости все прошло) Спасибо.Все, почитал что это за гадость, ну нафиг, пусть долго фильтруется лучше
-
"Осадок нужно тщательно отмыть водой от хлоридов, после чего мягко растворить в разб. азотке (1 часть кислоты + 4-5 частей воды, греть смесь не нужно).
Если золото было в исходном растворе, то после отмывки меди и серебра оно должно остаться в нерастворимом остатке"
Так? У меня азотная 54% концентрация, такая сгодится и на сколько частей её разбавлять водой?
2 some888
Вот видите, 2 ответа и 2 варианта развития событий)) сегодня попробую найти свежий купорос, все равно нужен будет. А натрия пиросульфит не сгодится? Он есть просто..
Насчёт упаривания, времени конечно уходит не мало + вонь на всю округу. Пробовал нейтрализовать спиртом, вони ещё больше, бурная, местами через чур, реакция, и все разво всю не получилось нейтрализовать, судя по осадку с железным купоросом.. Он похоже выпал и тут же растворился( упаривание как по мне более эффективно..
Такой вот вопрос, не раз сталкивался что люд не допускает переизбытка азотки, это путём добавления в солянку с материалом по немногу её самой? Это наверно по зубам только опытным и кто работает с более менее чистым материалом..
-
Вот одно не понятно, что все таки делаю не так?
Растворяю в азотке, металл левый горит в ноль, остаётся только оловянка и позолота.
Дальше царь, доживает все вообще в ноль, остаётся все та же оловянка и нужная жижа. Упариваю, разбавляю водой, осаждение - а тут болт с резьбой. Куча не нужных металлов( что теперь делать с этим осадком, по схеме, или сразу в ЦВ? Азотка сожрет какое то кого-во Ау?
-
Дымящийся и воняющий аммиаком это гидразин-гидрат, опасная гадость. Пары от него вдыхать нельзя, и контакт с кожей не желателен (канцероген).
Работал с ним в более менее приличном респиратора с угольными фильтрами и в перчах по локоть. Жуть какая, Господи.. А одни раз промытый осадок безвреден, я надеюсь? Мдя, осадок не плавится даже с помощью буры.. Будем перерабатывать по новой..
-
У меня он такой и есть вроде, дымится правда сильно, очень даже, концентрат видимо. Ну вот на 600 мл р-ра налил где то примерно грам 10-15, это ж не много?
-
Это как не знал и забыл) Не умел даже
-
Ну тут понятно, сколько людей, столько и мнений) В переработке отработанного материала я делил р-р на две части, и сульфат железа откровенно налажал с высадкой, и вывалил мне какую то белую муть. Возможно кстати не полностью была нейтрализована азотка, может по этому? Те 3 литра хлама все ещё ждут моего вмешательства, скорей всего упарю то все до кристалов, разбавлю водой и куплю к этому моменту нормальный купорос, забадяжу и на отстой недельный.. Сейчас занимаюсь этим своим осадком, пока что собрал его на салфеточном фильтре, завтра попробую сплавить. Если будет не понятный цвет металла, или же просто не будет плавится, значит по второму кругу по кислотам, азотная, фильтр, ЦВ, гидразин, или перосульфит.
Фото первоначального цвета р-ра с последнего осадка. После фильтрации цвет р-ра стал желтым, а хлорное олово моё по ходу сдохло..
-
Р-р стал полностью прозрачным, а вверху образовалась какая то синяя пленка
-
Цвет осажденного золота может быть разный - зависит как от примесей так и много другого
Гидразин довольно сильный восстановитель и не селективен.
Теперь ты похоже слишком много осадил, а в первый раз золото у тебя в коллоид ушло
Тем ни менее тот осадок удалось сплавить, правда шарик какой то ширшавенький получился )
А в смысле слишком много, это реально все может быть АУ?
-
Ага, понял)
Сегодня так и сделаю, промою несколько раз водой и залью азоткой.Полистал эту ветку от А до 15 страницы, и начинаю понимать, как такие безграмотные дубины как я, опытным людям нерв тревожат
Вы уж простите меня не грамотного в этом вопросе нуба, яж только учусь и в глубине души Вам очень благодарен за помощь и подсказки. На данном этапе могу с уверенностью сказать что 90% видео с ютуба полный бред, раскрывающий всю тонкость процесса осаждения максимум на 30%, все остальное я узнал уже на вашем форуме
Расскажу немного о этом осадке что на фото выше:
Это был чистый раствор (не та отработка с которой уже неделю воюю) а по схеме отработанный + все старые косяки и фильтра там собраны. Разве что добавил туда с пяток не обработанных совсем мостов. Схема была кажется классической (азотка до окончания реакции, со всеми вытекающими, всм с оловянкой, потом фильтрация, потом туда ЦВ и тоже до окончания реакции) потом 550 мл раствора упарил где то до 50-100 мл. получился такой темный, но вполне прозрачный раствор, долил дист. воду до 600 мл. Получился зеленоватый раствор. Подогрел где то до 50-60С и долил дымящего гидразина по стеклянной палочке, реакция была контролируемо бурная, полетели красивые серые хлопья и потихоньку осели у отметки 200 мл. Вроде бы все по схеме сделал, почему гидразин высадил не нужные металлы? Раствор стал более прозрачным чем был. В первый раз с гидразином р-р стал черным не прозрачным, и так и не посветлел до хорошей прозрачности. Отфильтровал осадок, в оставшуюся жижу капнул хлорного олова, результат отрицательный, после подлил (для верности пару чайных ложек гидразина, оставил на неделю, осадка 0) В первый раз осадок был черный, не рыжий, не ржавый, а именно черный. В этот раз осадок серый, как и в самый первый раз. осадок с самого первого раза и сплавил в шарик, который есть на фото выше, посмотрим что будет в этот раз..
Не хочется этот осадок еще раз азотной обрабатывать, т.к. выше вычитал что азотка жрет мелкодисперсное зло из осадка.
-
А на что похоже что вывалилось у меня? Столько зла там точно не может быть(
-
-
-
some888
Да, действительно, раствор уже был порядочно подпорчен (это 5 литров "отходов") с не вытравленной азотной кислотой.
С 5 литров упаривал не большими партиями с добавлением спирта. Раствор очень темный, понятно что там пол таблицы Менделеева. Почему цинком? Не знаю, выше я писал что сульфат железа не осадил ничего, кроме какой то белой мути. Цинк осадил все что смог, при этом раствор не разу не посветлел, как был темный так и остался.
Теперь, даже если он осадил кучу не нужного, по крайней мере с этим как минимум теперь проще работать.
Это первоначальная обработка материала в азотке, колба на 2 литра, очень много мусора.
Дальше ЦВ и уже по отработанной схеме, выпариваю до соплей - вода - гидразин (или разбавленный пиросульфит)
Что касается того р-ра, буду обрабатывать теперь и алюминием, его действительно проще найти. Хотя может и не буду, спросил у знакомого химаря, а у него 2х5 кг слитков цинка лежит без дела, обещал поделиться))
Почему все в перемешку - золото, серебро, цинк и т.д. Так как уже есть куча отработки, как чисто азотки, так и ЦВ, и что бы по долгу не искать ответы, что с этим делать, спросил об этом авансом так сказать..
Цель всего этого мероприятия, как и множество других жизненых грабель, просто понять что это такое и с чем его едят. Срубить на этом денег? Да как по мне, так это не реально, разве что если все реактивы и прочее достаются на шару
2 ION47
Как работать со свежим материалом я уже понял.
Хотя как то был случай, что раствор упарил до такого состояния, что образовались кристаллы светло-голубого цвета. В тот момент я думал что все запарол, разбавил водой, вроде растворились, но после фильтрации снова появились, только в более меньшем количестве..
Осаждение золота из микросхем
в Неорганическая химия
Опубликовано
Кислота осталась в прежнем объеме, водой не разбавлял. Содержимое удалялось путём нагревая в течении часа, после этого отстоялась, слил верх, осадок промывал водой уже. То есть кислоты в общем стало чуть меньше чем было. Но она не стала прозрачной, такая же мутная и была. После второго использования после кипения в течении 40 минут в осадке появилась белая муть, чуть позже сделаю фото, раствор отстаивается со вчерашнего дня.