Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Юрий Загрий

Пользователи
  • Постов

    168
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Юрий Загрий

  1. дальнейшее окисление может помочь? В отличии от самой фирмы которая производит эти агрегаты. их представитель, который непосредственно делал обработку, идет на контакт и готов помогать что не касается денег. Я ему сегодня отдал пару таких "фонящих" вещей с квартиры чтобы он дома у себя их еще проозонировал, один хрен уже их не жалко, все-равно походу выкидывать. Как говорится "чем черт не шутит", может эти альдегиды на них окислятся а т.к. рядом нет того заветного материала/вещи, который дал реакцию в квартире - может и получится очистить....

    Мил человек, слушай сюда, у тебя произошла деструкция материалов с образованием раздражающих веществ с адсорбцией и дальнейшей диффузией. Удалить можно только одним способом, и совершенно очевидно, что не химическим. Если вообще возможен какой либо способ, то это длительное принудительное вентилирование помещения. Кароч, мне видится решением проблемы, вернее, даже не решением, а шансом на решение проблемы: установи вентиляторы во всех комнатах, открой окна и вентилируй сколько есть возможности, сутками , неделями, возможно, месяцами. Клин клином вышибают. там где была адсорбция спасёт десорбция. ну и - диффузия адсорбированных веществ из внутренних слоёв материала в наружные, то есть, в сторону уменьшенной концентрации.

    Конечно, совет не бог весть какой, но он реальный

    • Like 3
    • Отлично! 1
  2. Ничего не понял от слова Каранить, не встречался такой термин.

    Ну и чего краска за свежий цинк не держится.

    Вчера смотрел на ютюбе ролик с устранением ржавчины холодным газодинамическим цинкованием - пять лет не ржавет двер авто и краска не облазит.

    Еще, вчера в поисках оптимальной технологии антикоррозионной обработки попалось примечательное сообщение о промышленных методах .

    " Удивило "умудрялись сгнивать за 3-4 года" — так то все машины, выпущенные примерно до 80-х годов, без тщательного доп. антикора (андеркоут на днище, состав типа тектила в полостях, подкрылки) в климате, аналогичном Центральной России, сгнивали именно за этот срок. А 4-5 лет это уже был динозавр — в оперении дыры в кулак, если только не какой-нибудь Арканзас сухой и жаркий — там раньше агрегаты кончались, чем кузов, как и в нашей Средней Азии. Там машины вот так ржавели:

     

    www.curbsideclassic.com/w…oads/2016/04/IMG_1754.jpg

     

    — т.е. где покрытие повреждалось солнечным излучением и абразивным воздействием песка и пр. — появлялась поверхностная ржавчина, а значительной коррозии в полостях не происходило, так как не было скопления воды.

     

    Больше жили только машины самых элитных марок, а также малосерийные, которые делали руками, а не как обычно на заводе (в частности, все панели сваривали встык, а не внахлёст, так что не образовывалось "слоёного пирога").

     

    А плохим результатом считалось, если уже за 1-2 года кузов сгнивал до сквозных дыр ("Крайслеры" рубежа 50-х — 60-х годов, "Шевроле Вега" начала 70-х). Это обычно было следствием конструктивного просчёта (конфигурация полостей, сварка, технология грунтования и т.п.). Такой просчёт (вынужденный) имелся, в частности, у "Победы" — из-за дефицита проката весь кузов запроектировали листом одной толщины, и местами получался бутерброд в 3-4 слоя, в котором отлично развивалась коррозия. На ГАЗ-21 уже сделали дифференцированный по толщине лист, стали грунтовать полости окунанием, и это сразу сказалось на коррозионной стойкости.

     

    Просто надо немного интересоваться инфой из зарубежных источников — как было у них, а не судить по машинам 80-х 90-х годов, сравнивая с нашими 50-х 60-х 70-х. Это как минимум некорректно.

     

    До середины 50-х — 60-х годов внутренние полости вообще никак не обрабатывали, там был голый металл. Например, "Хадсоны" конца 40-х с несущим кузовом сгнивали в сыром климате за 2-3 года, причём в мясо — пыль с дороги (а дороги в те годы были в основном грунтовые, система хайвеев только строилась) оседала в полости, пропитывалась влагой и силовые элементы кузова очень быстро истлевали. Поэтому американцы предпочитали раму — кузов всё равно сгниёт, а рама останется. В 50-х появилось грунтование окунанием (внутренние полости всё ещё часто не прогрунтовывались, особенно если конструкторы забывали сделать пути для выхода воздуха и грунтовка туда просто не попадала). Потом анафорезный грунт (первой применила кажется GM в конце 60-х, на ВАЗе с начала 70-х). Потом стали переходить на намного более эффективный катафорезный, он в 10-15 раз более стоек к коррозии — до нас он добрался только в 2000-е. С конца 70-х начали внедрять всякие цинконаполненные составы, вроде цинкрометалла, и только в 80-е появилась настоящая оцинковка, и то у немногих марок, в основном европейских — корейцы, например, до сих пор обходятся катафорезным грунтом + холодная "оцинковка" (цинконаполненный грунт).

     

    Свойства самого металла тут вообще не при делах, любой сгниёт, если плохо защищён. Это, блин, железо (точнее сталь — чистое железо, например пудлинговое, как раз плохо ржавеет). А с хорошей защитой — хоть из чего сделай. У меня в местах сколов до металла аккуратно ржавеет, хотя кузов с горячей оцинковкой. Как ни крути — нет контакта с атмосферой, нет коррозии. Так что "плохой рюски железо", от которого машины гниют — из того же разряда городских легенд, что и "великей экспарт".

     

    Кстати да, про экспорт всё правильно написано, всё из одной бочки было, различия минимальные по комплектации.

     

    В позднем СССР на ВАЗе спользовалась не оцинковка, а цинкрометалл (американская технология, по сути цинконаполненный грунт, не особо эффективная), в частности для днища семейства 2108-09. Толку немного, ну повыше конечно стойкость к коррозии, чем просто с анафорезным грунтом."

    ЗЫ, Так про катафорезное ( или катофорезное, где как пишут) нанесение покрытий нигде толком не нашел состав покрытий.

    как трудно пробираться через эти дебри! Бррр

  3. Скорлупу яйчную, емнип используют для подкормки кур, которым нужно много кальция, так сказать, круговорот кальция в природе, ахахах.

     

    Далее, мне лично что-то не верится, что в скорлупе нет других металлов или неметаллов, т.е. фармакопейного или пуска категории Ч цитрата кальция из скорлупы мне так кажется скаловарить не удастся. Стояла бы такая задача у меня, я бы исходил из извести. Там в пересчете на кальций последнего по нормативу 95% минимум. Стоит тоже копейки, 5 евро за 25 кг. Бетон правда, стоит еще дешевле 1,5 евро за 25 кг.

     

    Тем более, избыток кальция это нездорово, может привести к сколиозу. Отсюда вывод - молоко тоже лучше не пить. А цитрат кальция тем более. А пить нужно водку, она лечит от всех болезней.

    Блядь, как ты раздражаешь своим словесным поносом

  4. По мнению официальной науки подобный эффект наблюдается.

    Он получил название эффект Сомоджи.

    Но только выброс печенью гликогена происходит после нескольких часов низкого содержания глюкозы в крови.

    Это защитная функция организма, правда при истощении печени этот механизм уже не работает.

    Так что если это подкреплено какими то данными - очень хотелось бы узнать. Если просто треп - ну ?????

     

    Это чистой воды моя гипотеза. Вам такое понятие известно? Это предположение, которое требует доказательств. Так вот тот, кто имеет соответствующий инструментарий и добрую волю пусть уж  постарается на благо науки

  5. Никаким хероом за такое короткое время, ни картофель ни чечевица на могут гидролизоваться до глюкозы. Мил человек, хватай мою гипотезу и срочно пиши кандидатскую: при попадании крахмальной пищи в желудок срабатывает механизм выброса глюкозы из внутренних резервов организма, а именно, из гликогена.

    Итак, я засталбливаю тему: "Глюкозный отклик посредством распада депонированного глюкогена в организме млекопитающих, преимущественно, отряда приматов при попадание в их желудок крахмалистых пищевых продуктов ".

    • Like 1
  6. Надо аммофос плавить на открытом воздухе, чтобы аммиак улетучивался, а его там много будет. Фосфорная вероятно при этом перейдет в мета и пиро фосфорные.

     

    Я думал когда-то делать таким образом, без аммиака.

     

    1. Брать аммофос или азофос (нитрофос)

    2. Осаждать фосфат меди который нерастворимый. Будет ли осаждаться из азофоса нерастворимый фосфат меди с помощью например медного купороса, я без понятия.

    3. Фосфат меди обрабатывать серной кислотой.

    4. Полученную фосфорную кислоту растворять в спирте, или в другом не водном растворителе, возможно проканает толуол или хлороформ. При этом медный купорос спиртом не растворится, его отфильтровать.

    5. Отогнать спирт от фосфорной.

    6. Очистить фосфорную от органических примесей из-за ее реакции со спиртом, если она будет происходить.

     

    Из суперфосфата так, примерно аналогично, однако сперва надо растворить дигидрофосфат кальция карбамидом, после чего фильтрануть гипс. Далее из фосфата карбамида осадить нерастворимый фосфат меди.

     

    На блошинке небось фосфорка бодяженная, это ж для пайки, а не реактив. Так-то.

     

    Из кока-колы бы еще предложили выдавить.

    Пользователь: твои химические кульбиты выглядят примерно так:

    Вопрос: как почесать левое яйцо, если обе руки заняты? Ответ: нужно сесть в позу лотоса и шевелить большим пальцем правой ноги до тех пор, пока от напряга  левое яйцо не сползёт в нужную точку

  7. 50 грамм металического цинка растворено в 150 граммах едкого натра. добавляется несколько капель ПЭПА ( отвердитель для эпоксидки) и деталь можно цинковать водя цинковой палочкой по поверхности( палочку во избежание замыкания обмотать пористым изолятором, полипропиленовой тканью. стеклотканью и так далее.

    Таким образом например, была реставрирована с видом "новой детали" вся ступица порша 944

    никаких струепесков

    PS

    алюминий в таких электролитах полируется очень хорошо. медные спалвы и медь деляются яркими, полированными и очень долго не тускнеют".

    http://www.allent.ru/forum/showthread.php?t=1062&pp=20&page=6

    Чё-то я про палочку не совсем понял, мил человек, объясни поподробнее

  8. херовый из тебя винодел, бросай это дело. У меня всегда получалось полусухое вино, кристальной прозрачности, газированное, как шампанское. Всё было выполнено чисто на интуиции, без радиационного воздействия и прочих тупых советов диванных химиков

  9. Поменять в барахолке бромат на бромид.

    чувак, вот у тебя за шесть тыщ сообщений, ты их что, таким вот способом набрал - стучишь по клавишам всякую хрень? ну пришлют ему по почте твой бромид. А дальше что? Нальёт серной кислоты, как посоветовали тут великие диванные химики, и задымит всю хату серным ангидридом?
  10. От вазелина органикой, какая есть, например бензином. До этого хорошо протереть мятой газетой.

    От ланолина можно и горячей водой со средством для мытья посуды.

    Бензин это пожароопасная жидкость, токсичная к тому же. Ты, чё, старичёк, даешь школяру вредные советы? Куда он твой бензин с вазелином потом денет? небойсь в унитаз вылит, а папаша у него , поди курящий и с насморком,мошонку запросто себе поджарит т,
    • Like 1
  11. Если нет бромида, можно часть бромата прокалить до бромида, а "Дальше сами уравнивайте" - бромид + бромат + серная либо азотная. Соляную брать не стоит, а то получится какой-нибудь хлористый бром.

    что за хрень ты советуешь? Лишь бы ляпнуть?
  12. дешёвый маркетинговый ход, типа, кожа станет шелковистой. А в чём эффект? С таким же успехом можно взять пептиды для бодибилдергов, не нужно толочь в ступе рога и копыта. Кстати, лучшее средство для женской кожи - это малафья

  13. Должна быть ссылка на научную публикацию. А ее нет. Нафантазировать можно, что угодно.

    По факту, чтобы получить оксид натрия, нужно сначала получить металлический натрий, после чего его сжечь на воздухе, причем там не получится чистый оксид, а будет

     

    Но возвращаясь к википедии, там сказано, что оксид натрия sublimates at 1275 °C. А это значит, что при 1000-1100-1200 у него, скорее всего, уже весьма нехилое давление пара и летит он очень хорошо уже при этих температурах.Так что сжигать натрий по сравнению с таким получением значительно проще. А еще проще - через обменную реакцию, как я и написал в в самом начале.

    Да, мальчик, фантазёр ты изрядный)), Тебе говорят 1000 град, значит 1000, а ты втираешь про какую то мифическую возгонку при 1200 град, Твои эти "скорее всего" ставят под сомнения обоснованность твоих аргументов.

    В советское время во всех аптеках было лекарство "формидрон" аккурат 1.0% раствор формальдегида в воде. И всякие добавки по-моему вроде салицилат натрия и ароматизатор. Его и сейчас из фармакопеи не убрали. Вы, уважаемый avg, извините, с 2011 года я это лекарство не видел в продаже и не спрашивал.

     

     

    Здравствуйте все участники обсуждения про щёлочь для синтеза метанола.

    Слышал и пробовал по молодости такую тему - электролиз раствора сульфата натрия через пористую мембрану из сепаратора от автомобильного аккумулятора. Щёлочь так я получал ради любопытства, более 8% в ячейке поднять не смог, но при соответствующем усердии хороший почти товарный процесс можно организовать, например так:

    Берём уважаемого SH3O3СK и на машине времени отвозим на 2000-2300 лет назад, даём ему много денег чтобы он стал обычным для тех времён и мест местным олигархом в границах нынешних Греции или Италии или Израиля. Там он покупает участок земли и строит дом-усадьбу-поместье около высокого холма с питьевым водоисточником. 1 гончар и 5 кузнецов-литейщиков по стали-меди и до 20 плотников и других рабочих за год строят водопровод сечением 100-150мм с перепадом вывысот порядка 35-50 метров и водяной турбоагрегат с электрогенератором на 2-3 киловатта и напряжением 25-50 вольтвольт выход и постоянный и переменный токи возможны. Как их сделать понятно кто научит. Из глины с козьим пухом после обжига получится пористая мембрана для обычного прямоугольного горшка-ячейки. Электроды из золота или прессованного угля. Сульфат получается дробным выпариванием морской воды - каскад бассейнов и пара рабов на полтонны сульфата в месяц окупятся продажей пищевой соли - побочного продукта. Щёлочь использовать для мыловарения - сразу дружба с императором и высшим светом. Кто научит мылр варить - понятно. Если так же, на том же оборудовании электролизом раствора NaCl через мембрану можно получать раствор гипохлорита - обеззараживателя и консерванта питьевой воды для армии и флота - денег будет немерено. Только успевай бизнес расширять. Если изменить режим электролиза хлорида то можно получать хлораты и перхлораты для взрывчаток и ракетных топлив. Сделать пост дробного выпаривания этих веществ из растворов в яме на взрывобезопасном расстоянии от остального хозяйства и вообще незаменимый величайший из гениев той эпохи получится - если в наше время его не эвакуировать. Простая рукавная микроГЭС по-нынешнему для технологий того времени вполне осуществима. А ночью с помощью дуговых ламп типа Свеча Яблочкова можно будет делать васильковые просветления - если в каолин между электродов добавить что нибудь светящееся синим.

    Сейчас сульфат натрия в любом магазине удобрений или в аптеке есть, только не круглый год. В промышленности этот метод товарного производства щёлочи не используют только по экономическим соображениям. Гипохлорита производят и продают как отбеливатель Белизна. Мембрана - хоть плотная ткань хоть пластик Мипор из старого аккумулятора хоть тонкий ломтик поролона или открытопористого пенопласта. Плюс соображалка как в армии - где на халяву найти остальное для сосуда и источника питания. Плюс знание понимание и соблюдение правил электробезопасности по 220вольтной части оборудования.

    Кстати - если скоро третья мировая война - уцелевшее электричество в первую очередь надо будет использовать на производство гипохлорита натрия - чистая питьевая вода и гигиена тела важнее света ночью.

    Интересно, каким местом сульфат натрия в магазине удобрений? Как мне видится, Белизна содержит перекисные соединения бора, а гипохлоритом никто уж не отбеливает.

    И вообще, к чему ваша эта простыня? Просветить в школьных истинах? Какое это имеет отношение к производству метанола на коленке?

    если вы уж бродите во времени, то логичнее предложить насобирать пару вёдер муравьев, нейтрализовать муравьиную кислоту золой и после фильтрации разложить формиат калия на искомый продукт

  14. Не, как раз тут паренёк сообразил правильно, оксид натрия прокаливанием соды не получить.

    А то бы все его так получали.

     

    2 NaHCO3→Na2CO3 +CO2 + H2O →Na2O + 2CO2+H20

                    200°C                            1000°С

    это из Википедии, если у  мальца снобскoе отношение к этому источнику , то может просветиться путём опытной проверки сей элементарной реакции

  15. Когда очень нужен метанол, а его нету под рукой.

     

    Генератор метана.

    1. Получаем карбонат натрия, прокаливанием пищевой соды. 2NaHCO3 -> Na2CO3 + H2O + CO2

    2. Получаем ацетат натрия реакцией неитрализации уксусной кислоты содой. Сушим его. CH3COOH + NaHCO3 -> CH3COONa + H2O + CO2 или 2CH3COOH + Na2CO3 -> 2CH3COONa + H2O + CO2.

    3. Получаем оксид кальция прокаливанием карбоната кальция (800-900 град). CaCO3 -> CaO + CO2

    4. Получаем гидроксид натрия обменной реацией с содой Ca(OH)2 + NaHCO3 -> CaCO3  + NaOH + H2O или

    Ca(OH)2 + Na2CO3 -> CaCO3 + 2NaOH.

    Сливаем водный раствор гидроксида и выпариваем его в железном сосуде.

     

     

    Долбоебизм какой-то. Кто это сочинил? одиннадцатиклассник тренируется перед сдачей ЕГЭ?

    Назахрена получать едкий натр через известь. Если у тебя есть муфельная печь, то добавь там 100 град и прокали пищевую соду до оксида натрия.

    Потом там паренёк добывает сернистый газ через сжигание серы на воздухе (допустим) и пропускает его через воду. Каким образом? Ты вообще понимаешь что ты пишешь?

    Дальше читать необязательно, там наверное, такая же хрень

     

  16. Но что б из этого расплава полетел таки AlCl3 думаю надо предварительно его им насытить, иначе даже если комбинация нужных ионов, AlCl3 хорошо растворим в NaCl

    Ну сильный электролит Na2SO4 в принципе мог бы предотвратить разложение, по моему

    чётко выражайте свои мысли, иначе всё это походит на бред

×
×
  • Создать...