Юрий Загрий
-
Постов
168 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Юрий Загрий
-
-
Ребята, кто может помочь разобраться с возникшим вопросом
И вот что я заметил: почему то периодически на нескольких типах деталей анодный оксид прилипает к ладони (если она влажная). На сухих поверхностях это не так выражено. Эти самые детали сделаны из Д16.
Эх, паря! Что там твои детальки У некоторых к рукам намертво залипли целые алюминиевые отрасли, у других липучесть превалировала к никелевым, нефтяным и газовым
-
не ебите мозги, химия здесь бессильна. Делайте трубчатое сверло, подсыпайте под него абразив с ПАВ и будет вам счастье.
-
Ток силой 6,7А пропущен через электролизер, содержавший 400мл 0.7н. H2SO4. Сколько часов должен длиться электролиз для достижения нормальной концентрации . Помогите пожалуйста !!!!!
при электролизе раствора серной кислоты идёт разложение воды. Найди сначала, какой количество воды нужно убрать из 0,7 н раствора, чтобы превратить раствор в 1 н..Это количество подставишь в уравнение Фарадея выразив его через время, туда же подставишь ток и ву а ля
-
Ваш перманганат скорее всего окислял гуминовые кислоты находящиеся в растворе в воде. Т.е. восстанавливался именно в растворе, сначала до золя MnO2*nH2O, а затем коагулировал и тихо осаждался. Как перманганат мог являться источником дополнительного кислорода мне совершенно не понятно, т.к. весь свой кислород тратил именно на окисление органики. Если бы вместо него была перекись водорода, тогда еще можно было бы говорить о кислороде.
вы слишком завышаете окислительную способность перманганата, гуминовые кислоты довольно устойчивые соединения и таким разбавленным раствором перманганата их не одолеть. А вот органики в пруду полно, всякие бактерии одноклеточные и прочая микроскопическая живность, она то и первой попадает по удар.Убив конкурентов за кислород, т. е. снизив бхп, водоём насыщается кислородом естественным путём, через атмосферу.
Что касается безвредности ионов Мп для рыбы, то как раз таки гуминовые кислоты могут образовывать комплексы с марганцем переведя его в доступную для усвоения рыбами форму.
Я бы вашу рыбу есть поопасался. Неэкологичная она у вас по способу производства. Чем вы лучше китайцев?
-
я вот не понимаю, почему этот пацан увидел проблему утилизацию и получение прибыли от такого пшикового отхода, как окурки? Он, отход, образуется лишь у части населения. Почему его, пацана, взор не обратился в сторону более существенного и массового отхода, ну например, мочи. Человеческая особь в сутки с мочой выделяет около 0, 02 кг мочевины. Помножьте это число на численность населения великой державы, то образующаяся цифра позволит освободить несколько комбинатов по производству ценного химического продукта, а именно, карбамида. Плюс сопутствующие продукты, например, фосфор.
А если юноша пылкий кинет свой взор на другой отход, который уже здесь обозначали в теме утилизации подгузников, то его переработка и использование позволит повысить экологичность сельскохозяйственной отрасли.
Призываю подрастающее поколение к масштабному взгляду на жизнь, Не мельчите, мои юные друзья
-
2
-
-
-
Если сульфит растворяется, то, мне кажется, возможен такой способ получения:
В патенте сказано, что для гидролиза Al2(SO3)3 нужна температура выше 90°С, значит, температуру раствора нужно взять меньше.
Существует реакция:
3CuSO4+3SO2+6H2O=Cu2SO3*CuSO3*2H2O+4H2SO4
Если провести эту реакцию в присутствии иодида алюминия, не может произойти так:
9CuSO4+9SO2+15H2O+2AlI3=Al2(SO3)3+Cu2SO3*CuSO3*2H2O+13H2SO4+6CuI ?
Останутся только растворенные сульфит алюминия и серная кислота, которая может прореагировать с основным оксидом, например, BaO. Тогда H2SO4+BaO=BaSO4+H2O
BaSO4 выпвдет в осадок, а вода, ну, это вода. Получится, в растворе останется только растворенный сульфит
не может, потому что это хрень какая-то, хотя бы по той причине, что реакция обратима
-
карцерогены - это что-то относящееся к пенитенциарной системе?
-
А вот такой вопрос. В книге Карякина Ю.В. на 127-й странице в описании калия железосинеродистого сказано:
В водном растворе соль постепенно на свету переходит в K4[Fe(CN)6]
То есть можно ли просто растворить эту соль в воде и оставить на свету для этого процесса?
А ваш Карякин не информирует, что при этом образуется синильная кислота?
-
Бля, здесь что одни пиzдоболы? человек спросил помощи, сидят же суки в тепле и ёрничают, вмест того, чтобы помочь. И внимания ноль. Проситель предупреждает, что электричество лимитировано, так нет же, находятся советчики куском провода и подстанцией греть бетон Это ж вам не сады на Марсе выращивать, поливая их несъедобными сахарами, сварганенными в гараже на коленке
-
С концентрированной серной кислотой ККС реагирует, давая Fe(HSO4)2, KHSO4, NH4HSO4 и CO.
-
у вас смешались кони, люди. То у вас реакция в нанопузырьках. то ваши пузырьки работают в простом бесщёточном микродвигателе.. Ничего не понятно. Но вот эта псевдонаука каким-то таинственным образом внедряется в мосх грандодавателям и те отстёгивают средства на сомнительные прожекты.
Кто ясно мыслит, тот ясно выражается. Из вашей словесной руды трудно отмыть грамм радия, при условии, что он там действительно есть, По моему не та руда
-
Цитата "Тема нашей работы : Сильный и быстрый микродвигатель на основе спонтанной реакции между водородом и кислородом в нанопузырьках".
Ага, вооот они, российские учёные, те, которые блох куют, они уверено дадут 100 очков вперёд британским учёным
-
...
Тут без атомарного водорода и "прочих радикалов" не обойтись. и что? ведь его активность доли секунды и он к тому же в капсуле
-
При взаимодействии Н2 и О2 возможно образование Н2О2? Возможно. При длительном процессе можно накопить такое количество перекиси, как побочного продукта реакции между кислородом и водородом, что стало бы заметным изменение рН или другим аналитическим способом. Проведите реакцию длительное время при охлаждении и проанализируйте раствор на наличие перекиси. Если перекись обнаружится, это будет подтверждением, что реакция идёт
Мне не понятны ваши посылы: почему вообще должна идти реакция в газовой фазе? Что катализирует процесс: сверхмощное натяжение внутри пузыря? Дико сомневаюсь, что реакция в газовой фазе возможна.
-
Стесняюсь спросить: откуда вы решили, что идёт реакция в нанопузырьках?
-
вы как-то расплывчато формулируете цель ваших исследований (боитесь плагиата идеи?) Ну положим реакция в пузырьках идёт. И дальше что? Вы что хотите получать соляную. кислоту из хлорида натрия без диаграфмы? Какую научную или практическую цель вы перед собой ставите? Потому что поговорку про чёрную кошку в тёмной комнате никто не отменял
-
один идиот синтезирует фосген, другие - комментируют со знанием знатоков
-
с какого перепугу лимонка стала неорганической химией?
-
не могу понять почему при проведении опыта между барий хлоридом и азотной кислотой появляется белый осадок????
есть подозрение на сульфат. Как честный человек, ты теперь обязан довести дело до конца:
фильтрация-промывка-сушка-восстановление углём из аптеки при высокой Т, если сульфат, образующийся сульфид бария при подкислении даст сероводород, который и подтвердит. Если не даст, то это не сульфат. Это будет уже другая история
-
Ваши химические предложения?
я уже предлаагал процесс регулируемого окисления, но пользователь считает, что дом разнесёт, аки от тринитротолуола
-
Повторю - химия - не поможет.
Самое простое - подсоединяете к пылесосу (к выходному патрубку) длинный шланг, на конце которого закреплено что-то вроде метелки и шерстите им по всему дымоходу. Шланг должен быть гибким.
самое простое, это понять, что там асфальтосмолистые отложения, который ершик не возьмёт. здесь форум химиков, а не механиков, если нет что сказать по сути, так лучше молчать
-
-
Добрый день, ребят нуждаюсь в помощи; в целях получения насыщенного раствора серы, растворяю серу в ацетоне необходимо 1)Структурная формула после взаимодействия.
2) Что может оставаться на поверхности частиц серы ?
Заранее благодарю ...
научитесь ставить задачу, а то как порутчик Ржевский из далека заходите. Ничего непонятно в вашем запросе. Или вы вообще, школьник с кружка умелый химик
Тут без атомарного 
Питьевая сода как лекарство
в Биохимия
Опубликовано
А как это согласуется с концепцией Болотова о необходимости закисления организма, в условиях которого идёт рассасывание очагов новообразования?