ddd32
-
Постов
15 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные ddd32
-
-
Нашел методику по присоединению 5(6)-FAM к глюкозе (глюкозамину):
Растворяли 5(6)-FAM в 0,1 М 2- (морфолино) этансульфоновой кислоты с 0,5 М хлоридом натрия (рН 6,0) Сшивающий агент 1-этил-3- (3-диметиламинопропил) карбодиимид и организующий связь компонент N-гидроксисукцинимид взвешивали в стеклянном флаконе и красителе медленно добавляли раствор Реакционные компоненты вихревые и реагируют в течение 1 ч при комнатной температуре. Сшивающий агент инактивировали добавлением 2-меркаптоэтанола. Глюкозамин (15 мг) растворяли в 0,1 М бикарбоната натрия (рН 8,3) Реакционный раствор красителя медленно добавляли, в то время как раствор-реципиент непрерывно мешали. Реакционную смесь инкубировали в течение 1 ч при комнатной температуре при непрерывном перемешивании. Реакцию останавливали добавлением 1,5 М гидроксиламина (рН 8,5) к смеси и инкубировали в течение 1 часа при 25 ° С.
Пойдет ли данная реакция?
Чем можно заменить токсичный меркаптоэтанол?
-
1
-
-
Спасибо всем, вопрос закрыт
-
-
Куплю морфолино-2-этансульфоновую кислоту (MES), Москва 50-100гр
-
Куплю 1-Этил-3-(3-диметиламинопропил) карбодиимид (EDC) (не обязательно для биохимии), Москва, необходимо немного 5-10гр
-
Не во всех известных методах синтеза используют метансульфокислоту, бывает, что реакцию ведут вообще без катализатора:
спасибо!
-
Если кто синтезировал 5(6)-FAM из тримеллитового ангидрида и резорцина с катализатором метилсульфоновой кислоты в принципе меня интересуют изомеры смешанные, но достаточно чистые. Один вопрос можно ли чем нибудь заменить катализатор - например хлоридом цинка или аминсульфоновой кислоты, почему во всех источниках именно этот катализатор указан, или этот катализатор именно необходим для дальнейшего разделения изомеров? Не помешает ли в дальнейшем катализатор для очистки конечного продукта?
-
Спасибо! Нашел!!! Больше не надо
-
куплю тримеллитовый ангидрид, нужно немного 100-200гр.
-
Ну это ж просто, как флуоресцеин сделать. В серной кислоте тоже получится или с хлоридом цинка. Смешал, нагрел, отмыл.
Спасибо!
-
Для курсовой нужно синтезировать 5(6)-карбоксифлуоресцеин, в принципе можно было бы купить, но цена просто космос, в интернете описывается как плав тримеллитового ангидрида с резорцином с катализатором метансульфокислоты, пока собираю реактивы, может кто поделиться опытом такого синтеза, его спецификой. Сразу скажу мне не обязательно сильно чистый результат, и мне не нужно разделение на 5- и 6-. Всем заранее спасибо.
-
спасибо, да все так (
-
При красном калении он разложиться на первоначальные составляющие
-
Идет ли такая реакция С+Cl2=CCl4? Эта реакция описана во всех учебниках. Но в справочниках такая реакция не описана ни у Лидина, нигде бы то ни было, в зарубежных кстати тоже. В одном из форумов нашел что данная реакция идет в настолько незаметных объемах, что ее наличие нельзя проверить. Где нибудь можно найти подтверждение данного факта. А вообще это типа вступительная задачка где я типа ошибся. Если кстати возможен другой результат от этой реакции скажите - люди добрые? Заранее всем спасибо!!!
Нужно сделать хроматографию + ИК-спектр
в Работа
Опубликовано
Нужно сделать хроматографию + ИК-спектр двух растворов (можно +масс-спектрометрию, ЯМР-спектр взамен ИК-спектра, но не обязательно), один простой карбоксифлуоресцеин + примеси (1-2%), второй сшитые глюкозамин+карбоксифлуоресцеин + агенты и т.п. Москва.