Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

ddd32

Пользователи
  • Постов

    15
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные ddd32

  1. Нужно сделать хроматографию + ИК-спектр двух растворов (можно +масс-спектрометрию, ЯМР-спектр взамен ИК-спектра, но не обязательно), один простой карбоксифлуоресцеин + примеси (1-2%), второй сшитые глюкозамин+карбоксифлуоресцеин + агенты и т.п. Москва.

  2. Нашел методику по присоединению 5(6)-FAM к глюкозе (глюкозамину):

     

    Растворяли 5(6)-FAM в 0,1 М 2- (морфолино) этансульфоновой кислоты с 0,5 М хлоридом натрия (рН 6,0) Сшивающий агент 1-этил-3- (3-диметиламинопропил) карбодиимид и организующий связь компонент N-гидроксисукцинимид  взвешивали в стеклянном флаконе и красителе медленно добавляли раствор Реакционные компоненты вихревые и реагируют в течение 1 ч  при комнатной температуре. Сшивающий агент инактивировали добавлением  2-меркаптоэтанола. Глюкозамин (15 мг) растворяли в  0,1 М бикарбоната натрия (рН 8,3)  Реакционный раствор красителя медленно добавляли, в то время как раствор-реципиент непрерывно мешали.  Реакционную смесь инкубировали в течение 1 ч при комнатной температуре при непрерывном перемешивании. Реакцию останавливали добавлением  1,5 М гидроксиламина (рН 8,5) к смеси и инкубировали в течение 1 часа при 25 ° С.

     

    Пойдет ли данная реакция?

    Чем можно заменить токсичный меркаптоэтанол?

     

    • Like 1
  3. Если кто синтезировал 5(6)-FAM из тримеллитового ангидрида и резорцина с катализатором метилсульфоновой кислоты в принципе меня интересуют изомеры смешанные, но достаточно чистые. Один вопрос можно ли чем нибудь заменить катализатор - например хлоридом цинка или аминсульфоновой кислоты, почему во всех источниках именно этот катализатор указан, или этот катализатор именно необходим для дальнейшего разделения изомеров? Не помешает ли в дальнейшем катализатор для очистки  конечного продукта?

  4. Для курсовой нужно синтезировать 5(6)-карбоксифлуоресцеин, в принципе можно было бы купить, но цена просто космос, в интернете описывается как плав тримеллитового ангидрида с резорцином с катализатором метансульфокислоты, пока собираю реактивы, может кто поделиться опытом такого синтеза, его спецификой. Сразу скажу мне не обязательно сильно чистый результат, и мне не нужно разделение на 5- и 6-. Всем заранее спасибо.

  5. Идет ли такая реакция С+Cl2=CCl4? Эта реакция описана во всех учебниках. Но в справочниках такая реакция не описана ни у Лидина, нигде бы то ни было, в зарубежных кстати тоже. В одном из форумов нашел что данная реакция идет в настолько незаметных объемах, что ее наличие нельзя проверить. Где нибудь можно найти подтверждение данного факта. А вообще это типа вступительная задачка где я типа ошибся. Если кстати возможен другой результат от этой реакции скажите - люди добрые? Заранее всем спасибо!!!

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика