polliv
-
Постов
11 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные polliv
-
-
В промышленности этилен C2H4 можно получить дегидрированием этана
CH3-CH3 → CH2=CH2 + H2 (реакция идет при температуре и с присутствием катализатора)
-
1) CaC2 + H2O → C2H2+Ca(OH)2 (этин)
2) 3C2H2 → C6H6 (бензол)
3) C6H6 + CH3Cl → C6H5-CH3 + HCl (толуол)
4) C6H5-CH3 + HCl → Cl-C6H4-CH3 (о- и п-положения, т.к. CH3 - заместитель 1-го рода) (о-хлортолуол и п-хлортолуол)
Вроде бы так.
-
Из толуола под действием перманганата калия получится сначала бензоат калия, а потом можно добавить хлороводородной кислоты и уже будет бензойная кислота.
А серная кислота нужна для протонирования и получение карбкатиона, так что без неё не получится
-
-
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как из бензола получить изофталевую кислоту? Преподаватель метод через получение м-кислола и дальнейшего окисления отверг. (использовать можно только неорганические вещества и бензол)
-
-
H2 (газ) + I2(газ) 2HI(газ) - Q
1) повышение температуры
2) повышение давления
3) повышение концентрации одного из исходных веществ
- 1
-
Спасибо за ответ!
-
Здравствуйте! Объясните, пожалуйста, различие в действии перманганата калия концентрированного (при температуре) и перманганата калия разбавленного (холод)? В чем будет разница полученных продуктов? (например, если подействовать этими растворами на 1-пропенилбензол, в одном случае получится фенилпропиленгликоль, а в другом бензойная кислота?)
-
Органическая химия
в Органическая химия
Опубликовано
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, какое вещество будет реагировать с метоксидом натрия в метиловом спирте быстрее и почему: бромэтан или винилбромид?
В интернете и учебниках нахожу лишь информацию о том, что: «Реакционная способность галогеналкенов очень мала. Галогеналкены, в которых атом галогена связан с sp2-гибридизированным атомом углерода, весьма инертны. Они не гидролизуются щелочами и не реагируют с другими нуклеофилами. Это объясняется частичным перекрыванием р-орбиталей атомов углерода при двойной связи и атома галогена. В результате связи С—Г оказываются значительно прочнее, чем в галогеналканах» и что «Реакции винилгалогенидов с обычными нуклеофильными реагентами не идут. при повышении температуры в присутствии сильных оснований протекают реакции элиминирования, присоединения и полимеризации»