Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

vladislav_ko

Пользователи
  • Постов

    25
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные vladislav_ko

  1. Меньше процента серебра... дело дрянь. Очень много реактивов пойдет, может не окупиться.

    Я бы советовал перегнать электролизом это дело для начала.

    а если электролизом, то какой электролит лучше всего взять,какой катод и плотность тока?

  2. Всем доброго времени суток!

     

    Было какое-то кол-во деталюшек, решил я их все передробить (вибирать по отдельности не стал, долго и нудно) и сплавить все в одну кучу.

    А теперь хотелось бы узнать как можно виделить металлы по отдельности, самым бюджетным вариантом, как говориться, для кармана ;)  (фото анализа прикрепляю)

     

    Всем заранее огромное спасибо!

     

     

     

    post-122210-0-63051700-1495018207_thumb.jpg

  3. По моему цинковое покрытие снимается в растворе калиевой или натриевой селитры.

    Кроме того

    http://delta-grup.ru/bibliot/41/141.htm

     

    Извольте, но без доступа воздуха или даже при наличии такового (ибо медь под катодной защитой цинка) любая кислота кроме концентрированной серной или азотной селективно сравит цинк. Самый лучший вариант - фосфорная к-та. Тут уж явно для меди ни малейшего риска.

     

     

     

    Сульфат кадмия, напичканный цианидами. Цинк растворится за счет образование тетрацианцинката, а медь покроется Сu(CN)2, CuCN и все затормозится 

    А Вам принципиально электролитически это делать? 

     

     

    как оказалось у меня медь покрыта была цинково-оловянным припоем, я подверг электролизу, электролит взял дист.воду и добавил в нее примерно грамм 100-150 концентрированой серной кислоты. Все прекрасно, медь стала чистая, на катоде появился осадок, я его струсил и как мне видеться это медь, а задача стоит в том, что бы очистить медь от лужения, при этом не утратить медь и остаться еще с оловом на катоде или в осадке... 

    Еще я вычитал что олово переходить в губчатом виде на катод, а какого цвета,хотя-бы , оно должно быть? Просто, у меня черного цвета

  4. Доброго времени суток!

    Стоит задача снять цинк с меди, при этом не повредить саму медь)

    Вычитал что можно его снять электролизом в кадмиевом электролите

    Подскажите пожалуйста что это за электролит такой или можно использовать , что-то другое?

    Заранее благодарен!

  5. Всем доброго времени суток!

    Ребята очень нужна Ваша помощь!

    Имею луженную медь, как правильно снять олово электролизом?

    Химией снять получается, травлю в солянке, и как я понимаю, то я получаю хлорид олова, а хотелось бы получить меиалической олово и медь сохранить.

    Заранее всем благодарен!

    post-122210-0-11164100-1491944279_thumb.jpg

  6. Концентрация роданида калия 180...200 г/л, плотность тока не нашёл.

    я думаю плотность можно будет подобрать...

    мне главное что бы снимало только серебро, а медь оставалась 

    А какой лучше всего брать катод??

  7. спасибо большое, попробую обязательно и отпишусь  :cn:

    А не скажите сколько лучше давать вольт и ампер, или это как-то высчитывается?

    Пробую все время методом тыка))

     

    Мне нравится слово "только". А ещё и в растворе иодистого калия, 300-400 грамм на литр.

     

    электролизом только в концентрированной серной кислоте можно снимать серебро. с медью ничего не будет происходить.

  8. Всем привет!

    Ребята нужна Ваша помощь!

    Имеется несколько грамм посеребренной меди, хотел отделить серебро электролизом. В качестве катода взял графитовый стержень ну а анод разумеется посеребренная медь.

    Все было вроде хорошо, но произошла проблема, медь начала тоже подвергаться электролизу, скажите пожалуйста как можно снять посеребренку не теряя меди.

    Заранее очень благодарен!!!

  9. В солянке будет хлористое олово,Электролиз - не самый лучший способ, нужно подбирать состав электролита и режимы электролиза, для этого нужен профессионал, а не дилетант вроде вас

    А не подскажите где мне можно найти профессионала по электролизу, хотя бы с ним пообщаться...

    Да кипящая солянка хорошо растворят олово.

    Проценты меди уйдут тоже.

    И после, да всё позеленеет, надо плавить.Да кипящая солянка хорошо растворят олово.

    Проценты меди уйдут тоже.

    И после, да всё позеленеет, надо плавить.

    А как сделать так чтобы не позеленела?

    Мне нужно что бы медь чистая была, и можно ли как-то без плавки обойтись?

  10. Пробовал технической соляной кислотой, так после неё, медь покрылась зелёным цветом( я так понял это соли меди)

    Скажите пожалуйста а электролизом это возможно сделать?

    И ещё один вопросик.

    После того как ставить в соляной кислоте, я достану чистую медь, а в солянке будет оксид олова?

    Заранее прошу прощения если я ошибаюсь!

  11. Всем добрый день!

    Хочу заранее извиниться если такая тема уже существует.

    Я отлил анод, сделал анализ получилось 60%меди, 5% никеля 2-3% свинца  и так далее и хочу все это дело подвергунть электролизу, так вот теперь стал вопрос кокой лучше всего взять источник питания, на сколько вольт, сколько ампер и какую лучше использовать рабочую жидкость?

    Как я понял, то медь перейдет с анода на катод а остальные металлы выпадут в осадок(при условии что катод будет из меди)

    Верно?

     

    Заранее Всем благодарен за подсказки! :cn:  

  12. Всем доброго времени суток!)

    Извините если не туда пишу...

    Ребятки подскажите пожалуйста, какая жидкость имеет температуру кипения 220 и больше градусов по Цельсию? И по плотности была наиболее похожа на воду.

    Заранее всем огромное спасибо!

  13. Можно попробовать из нитратного, но обычно так не делают и результат не ясен.

    Перевод сульфат, это сначала осаждение гидроксида щелочью или карбоната содой, промывка осадка и последующее растворение в серной кислоте

    Т. е. правильно я понял, засыпать карбонатную соду в азотный раствор с никелем, осадить, промыть, залить серную, а потом?

  14. В зависимости от концентрации, может растворять и не растворять. Обычно растворяет разбавленная азотная.

    Восстановить можно электролизом, но лучше из сульфатного раствора.

    я попробовал азоткой- растворил.

    а теперь восстановить) если, говорите, лучше из сульфатного то мне нужно каким-то образом его туда перенести, правильно?

    Только не судите строго, я новичок в этом, только начинаю познавать эту науку, так что вопросы могут быть не совсем корректны 

  15. как вы собираетесь восстанавливать из солянокислого раствора?

    нужно осадить нейтрализацией содой, осадок прожарить, потом восстанавливать углем 

    вот сам пришел к тому что не знаю как восстановить

    и решил спросить у более знающих людей - Вас!)

    А соду брать какую?

    и до этого делал все правильно, так? (я выше написал процесс как я делал)

    спасибо

  16. Растворить в азотке, медный раствор отфильтровать от оловянки, её промыть высушить и сплавить с углём

     

    растворить в солянке, отфильтровать, раствор защелочить довыпадения и повторного растворения, снова отфильтровать от остаточной мути, нейтрализовать до выпадения осадка, снова фильтровать уже собирая осадок, осадок сушить, восстановить до металла

    Перед созданием этой темы я делал так:

    Я залил платы азоткой, после чего получил азотный раствор с таким осадком (осадок высушил и сделал анализ), далее я отфильтровал азотку, а потом залил этот осадок(в осадке еще присутствовала доля азотки) солянкой  и прокипятил и как я понял, то олово я растворил,

    затем опять отфильтровал все это дело от осадка и по идеи олово должно было остаться в соляном расстворе и теперь нужно его восстановить и осадить, но тут полный ступор...

    Или я что-то нет так сделал? 

    post-122210-0-50459300-1477566122_thumb.jpg

  17. Всем привет! 

    Ребята подскажите пожалуйста, получил порошок в котором много разным металлов (на фото хим. анализ данного порошка) и теперь надо выделить из него только олово, кто знает как это можно реализовать?

    Буду очень признателен за подсказку!

    post-122210-0-44126200-1477481764_thumb.jpg

×
×
  • Создать...