-
Постов
43 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Uls_Ullson
-
-
-
-
-
Дык, я - пальцы загибал, считал:
CH3-CH2-CHO + NO2-CH(CH3)-CH3 ----> CH3-CH2-C=CH(NO2)(CH3)-CH3
а карандашом нарисовано
CH3-CH2-C=CH-СH(NO2)(CH3)-CH3
хрень какая-то
Так почему же, как вы выразились, хрень? Реакция конденсации с альдегидами по альдольно-кротоновому типу.
-
а) Углерод лишний.
CH3-CH2-CH=C(NO2)(CH3)-CH3
б) 2,4-динитрофенол
в) 1,3,5-тринитро-2-хлорбензол
И - вообще, почему я задачки решаю не разделе "ПОМОЩЬ"? Это не по уставу. Надо принимать меры.
Хорошо, буду писать в "ПОМОЩЬ". А что касается первой, то почему там углерод лишний?
-
-
В "ПОМОЩЬ"!
готово)
-
Помогите написать реакцию мононитрования ацетанилида. Если не трудно, пожалуйста)
-
Схерали не существует? диметилфенилнитрометан, или 2-нитро-2-фенилпропан, ну, или - (2-нитропроп-2-ил)бензол
И диметилнитротолуол существует. И не один.
запомню, благодарю)
-
Помогите написать реакцию мононитрования ацетанилида.
-
Вам нужно ставить памятник при жизни, спасибо!
-
диметил-нитротолуол, что ли? Вроде как такого не существует (я про название)...
-
Заместители перечисляются в алфавитном порядке (соответственно языку названия). При наличии разных вариантов нумерации выбирается вариант с наименьшим первым локантом. Сумма локантов должна быть наименьшей из возможных.
Значит:
а) 3-метил-2-нитропентан
б) 1,4-диметил-2-нитробензол
в) 2,4-динитро-3-этилгексен-2 (а по-аглицки будет 3-ethyl-2,4-dinitrohex-2-en)
спасибо
-
-
Столкнулся с такой проблемой: не знаю, как правильно называть нитросоединения. К примеру:
а) как правильнее: 3-метил-2-нитропентан или 2-нитро-3-метилпентан?
б) 2,5-диметил-1-нитробензол или 1-нитро-2,5-диметилбензол? Или вообще 2,5-диметилнитробензол?
в) 2,4-динитро-3-этилгексен-2 или 3-этил-2,4-диитрогексен?
Короче говоря я не знаю, нужно "нитро-" ставить вперёд или же в самый конец?
-
-
2-бромтолуол + CH3Br --(2Na, -2NaBr)--> о-ксилол --(HNO3, H2SO4)--> 3-метил-4-нитротолуол --(Fe, HCl)--> 3,4-диметиланилин --(NaNO2, HCl)--> 3,4-диметилфенилдиазонийхлорид --(H2O, H2SO4, 100C, -N2, -HCl)--> 3,4-диметилфенол
спасибо огромное!)
-
Cl-C6H4-COOH --(PCl5, -POCl3, -HCl)--> Cl-C6H4-COCl --(2NH3, -NH4Cl)--> Cl-C6H4-CONH2
HO-C6H4-SO3H --(Cl2, -HCl)--> 2-хлорфенол-4-сульфокислота --(HCl конц., t, -H2SO4)--> 2-хлорфенол
Огромное тебе человеческое спасибо!
-
-
C6H5-CH3 + 2ClSO3H--> Cl-C6H4-CH3 + H2SO4 + HCl
Cl-C6H4-CH3 + 2NH3 ----> NH2-SO2-C6H4-CH3 + NH4Cl
C6H5-CH3 --(HNO3, H2SO4)--> NO2-C6H4-CH3 --(Fe, HCl)--> NH2-C6H4-CH3 --(NaNO2, HCl)--> Cl[N2-C6H4-CH3] --(H2O, H2SO4, 100C, -N2, -HCl)--> HO-C6H4-CH3
благодарю
-
-
Ну, тут, кагбэ ясен пень.
По-мокрому - сульфид натрия с трет-бутилхлоридом. Насухую - изобутилен с сероводородом на окиси алюминия.
огромное спасибо
-
Помогите указать два пути получения ди-трет-бутилсульфида :с
-
Помогите с задачкой
в Решение заданий
Опубликовано
Проверь, пожалуйста. правильно?