уставшая
-
Постов
35 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные уставшая
-
-
а чего в мордоре заблокирован
может санкции )))
здобулы )))
Это происходит на последних версиях Хрома и Оперы. Но, старая Opera 12.18 нормально его открывает и скачивает
открывает только строку поиска, можете сказать название литературы?
-
Помогите пожалуйста получить из 2-аминопиримидина 2-амино-4,6-диметилпиримидин.
Искала в разных учебниках, сайтах, ничего подобного с метильным заместителем нет.
-
не могу зайти на этот сайт
можете сказать название литературы?
-
Помогите пожалуйста получить 2-амино-6-метил-пиримидин из 2-амино-пиримидина.
Изначальное задание получение из пиримидина 2-амино-6-метил-пиримидина.
Искала в разных источниках, ничего подобного так и не нашла.
-
Полагаю, что всё дело только в возможности получения такого циклоалкена. Реакция Дильса-Альдера - одна стадия. Из бензола - десяток, если не больше, стадий с сомнительной ценностью.
Препода устроил вариант о том, что нельзя остановить бензол на нужной стадии.
-
как вариант, в кислой среде нитрогруппу можно восстановить до нитрозо- электрохимическим путем, тогда это будет "реакция электрохимического восстановления" http://chem21.info/page/175082225095168110091097069010030162024213005058/ , но для нее не прописаны дополнительные условия. если бы не акцент на кислой среде, тогда - просто восстановление.
еще вариант - раз у вас взят в качестве исходника не просто какой то нитробензол, а более сложная молекула, можно предположить участие в реакции и боковых цепей, типа внутримолекулярной ОВР в жестких условиях, когда нитрогруппа восстаналивается окисляя алифатическую группу, (так, к примеру третбутилбензол окисляется азотной кислотой до бензойной кислоты), но это все же сомнительно, и поиск реаксису ничего похожего не дал.
опять же ничего не подошло, а ответа я не знаю, т.к. его объяснение лишь то, что я сама должна в этом разобраться.
-
Может восстановление хлоридом олова в кислой среде?
Почему именно так? Просто сколько искала, там было лишь то, что в иnоге будет R-NO
так в изначальной цепочке продукт не указан, или все же там образовалась нитрозогруппа, как в первом варианте?
что бы сориентироваться скажите - какой раздел вы проходите?
Там была лишь цепочка реакции, это я порыскав учебники и интернет пришла к тому, что там нитрозо, и это оказалось верным. Но у меня задание не было принято, т.к. на вопрос, что это за реакция, я так и не смогла ответить.
Тут темы определенной нет, это задание на автомат по органической химии и здесь используется весь "изученный" материал, но увы ни на лекциях, ни на практике такое мы не проходили, должны сами как-то догадываться.
Блин, мне аж интересно стало - что же там придумал этот препод?
Когда выведаю наконец ответ, скажу, но то, что именно он будет правильным под вопросом, т.к. порой даже неправильные ответы его устраивают.
-
То, что они направлены вверх - ничего не значит. Вы можете нарисовать их направленными вниз. Это будет тот же самый стереоизомер - цис-4,5-диметилциклогексен. Тут важно только, что он - цис. Но и транс-изомер тоже будет не плоским.
Про цис я кстати говорила, преподаватель и это отверг.
-
А что такое "объёмный"?
Гидрирование орто-ксилола на платинированном угле тоже идёт стереоселективно, с образованием цис-диметилциклогексана. Вот только направить гидрирование на нужные связи и остановить реакцию в нужный момент (на 4,5-диметилциклогексене) невозможно, поскольку сам бензол гидрируется намного труднее, чем продукты его частичного гидрирования.
Я имела ввиду то, что заместители направлены вверх, но скорее всего ваши мысли ближе к правильному ответу. Спасибо вам.
-
запись реакции либо не верная, либо не полная, левая часть подразумевает гидролиз, или при наличии соответствуюей дописи полное восстановление, а по правой части мы видим продукт неполного восстановления, которое проводится в щелочной среде, что противоречит левой части.
Изначально была цепочка реакции
И, как я уже говорила, это не гидролиз, так сказал преподаватель.
-
Вопрос в том, почему нам нужно получать 1,2-диметилциклогексен по реакции Дильса-Альдера, а не через бензол?
Моим ответом стало то, чтобы соединение было объемным, но преподавателя этот ответ не устроил. Подскажите, пожалуйста, почему?
-
Я называла эту реакцию гидролиз, преподаватель сказал, что неверно. Потом я сказала, что это реакция протонирования, что тоже оказалось неверным. Подскажите, пожалуйста, как называется данная реакция?
R-NO2+H3O+=R-NO
-
Реакция Вагнера. Нарисуйте две гидрокси-группы. А лучше - четыре (по две на каждую двойную связь).
Спасибо вам огромное!
Да, каюсь - не хватает терпения. Вот поэтому я и не пошёл в преподаватели. Я бы там или сам лопнул от злости, или поубивал бы всех.
А стоило бы, а то работает кто попало и знаний по-сути ноль.
-
Дана реакция и нужно написать, что получится в итоге.
Преподаватель сказал, что неверно.
Куда мне нужно было присоединить ОН-группу, подскажите пожалуйста?
-
Подскажите, пожалуйста, в чем я ошиблась, написав эту реакцию?
Может над азотом надо плюс поставить?
-
Подскажите, пожалуйста, в чем моя ошибка в определении R,S центров?
-
Лучше не растекаться мысию по древу, а просто сказать, что отщепление идёт по правилу Зайцева. Этот ответ преподавателя устроит куда больше. Не любят преподы слишком умных
Этот любит, а также тех, кто умеет читать его мысли, но все равно возьму на заметку этот простой ответ.
-
Потому что всё начинается с протонирования гидроксила, и образования частичного положительного заряда на связанном с ним углероде. На этот положительный заряд отреагирует первым соседний углерод, наиболее насыщенный электронной плотностью, то есть - третичный. Он отпустит протон и создаст двойную связь. Это - динамический фактор. Статический фактор - более замещённая этиленовая связь стабильнее.
Кстати - третий продукт из схемы уберите. Не получится такая хрень в заметном количестве.
Спасибо вам за объяснение. Надеюсь этот ответ преподавателя устроит.
-
Substituon vs Elimination. Определить главный и побочный продукт(ы) для следующей реакции.
Вопрос в том, почему тот, кого я выбрала главным, главный?
-
Первая стадия - реакция Дильса-Альдера. А вот дальше нужна буйная фантазия.
Реакции вполне осуществимые, хотя получаются два изомера, и последняя стадия невнятная. Идёт ли тут только окисление, или окисление с гидролизом (как я нарисовал), или окисление-гидролиз-дегидратация - я даже не знаю...
А там просто надо было провести реакцию не с изомерами, а с циклогексеном и его заместителями. Но принцип мне понятен, думаю, сама смогу написать. Спасибо вам за помощь, это было последнее задание.
Я так понимаю что условия первой реакции определяют продукты. К примеру в присутствии щелочного металла получится смешанный каучук.
И существенно выше расплавления металла тут греть не стоит - упадёт степень полимеризации. Потом без инертного растворителя смесь схватится и из колбы её потом долго вымывать будет.
Хлорокись азота - активная штука, с кумолом реакция оканчивается на потолке.
Нет, тут продукты неизвестны, главное тут реагенты, которые надо добавить к соединениям.
-
Смысл озонолиза - в расщеплении двойной связи. Из "осколков" в общем случае получается два продукта. Если алкен симметричный (или это циклоалкен), то один. Если кратных связей несколько, то и продуктов может быть несколько, тут всё от структуры субстрата зависит.
Не знала, честно. Спасибо за ваши объяснения.
-
-
Задачка - очередной бред ассистента.
1. С6H6 + CH3COCl --(AlCl3)--> C6H5-CO-CH3
2. C6H5-CO-CH3 + (CH3)3C-Cl --(AlCl3)--> (CH3)3C-C6H4-CO-CH3
На самом деле алкилирование ацетофенона не идёт ни при каких условиях.
3. (CH3)3C-C6H4-CO-CH3 --(H+, Zn/Hg)--> (CH3)3C-C6H4-CH2-CH3
4. Ну, тут, очевидно - нитрование.
5. А тут, надо полагать - гидролиз нитросоединения.
Реакция так же - абсолютно умозрительная, только с большого бодуна такое может привидеться.
спасибо вам большое.
К сожалению, это не ассистент, а преподаватель органики в нашем вузе
-
Первая стадия - озонолиз. Получатся дикетон и янтарная кислота
----> CH3-CO-CO-CH3 + HOOC-CH2-CH2-COOH
Вторая стадия - образование алкена (диена):
CH3-CO-CO-CH3 + 2H2C=PPh3 ----> CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2 + 2O=PPh3
Кислород обменивается на метиленовую группу (=СH2)
при озонолизе всегда образуется два продукта?
Получение 2-амино-4,6-диметил-пиримидина
в Решение заданий
Опубликовано
К сожалению, по заданию надо получать из бензола или пиримидина