Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Nimicus

Участник
  • Публикации

    544
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Дней в лидерах

    1

Последний раз Nimicus выиграл 5 февраля

Публикации Nimicus были самыми популярными!

Репутация

104

О Nimicus

  • День рождения 17.03.1990

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Город
    Москва

Посетители профиля

3 936 просмотров профиля
  1. Третья реакция - это нуклеофильное присоединение HCN по двойной связи (реакция Михаэля), т.е. образуется динитрил янтарной кислоты
  2. Nimicus

    Пиролиз ПДМС

    SiOC - это оксикарбид кремния, он может образоваться при определенных условиях при пиролизе полисилоксанов в составе твердой фазы.
  3. Nimicus

    Пиролиз ПДМС

    Среди летучих продуктов пиролиза ПДМС будут низшие циклосилоксаны - циклотрисилоксан (так называемый D3), циклотетрасилоксан (D4), циклопентасилоксан (D5) и т.п., в жидком остатке - всякие линейные и циклические олигомеры большего размера. Кроме SiO2, в качестве твердой фазы может образовываться еще и SiOC, например.
  4. Nimicus

    МГУ или НГУ?

    Я так и не понял, чем стал заниматься Доктор после того, как ушел из науки?
  5. Nimicus

    МГУ или НГУ?

    МГУ - более конкурентная образовательная среда, чем НГУ, т.к. в МГУ поступает больше одаренных и целеустремленных людей. Будет тяжелее учиться (в том числе с точки зрения жизни в мегаполисе), но зато будет на кого ориентироваться и потом будет легче работать
  6. Nimicus

    Веселые картинки

    Подобная тема была в 2012 году, после того как Pussy Riot совершили свой панк-молебен в храме и ввели моду на ношение балаклав!
  7. Формамидину не с чего быть существенно более слабым основанием чем другие амидины. Например, pKa (сопряженной кислоты в воде) для DBU - 13.6, формамидина - 13.0, триэтиламина - 10.8
  8. Денюжку вымогают...
  9. Что-то попутал преподаватель, у вас правильно - протон присоединяется к NH
  10. Азотная кислота как Карлсон - улетает, но обещает вернуться...
  11. Нет, образующийся толуидин будет реагировать с HCl, образуя соль, поэтому в этом синтезе нужна стадия разложения соли основанием. Но в школе часто упрощают и не пишут эту стадию
  12. Если задача учебная, то проще из малоновой, мне кажется. Декарбоксилируем ее, получая уксусную кислоту, а оттуда уже рукой подать до щавелевой
  13. На самом деле можно и без серной. Например:
  14. Скорее всего что-то перепутали, потому что разбавленной HNO3 нитруют фенол дабы он не окислялся. Не уверен, что пара-метоксибензолсульфокислота будет нитроваться такой азоткой.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика