Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Nimicus

Участник
  • Публикации

    296
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

30

Посетители профиля

Блок посетителей профиля отключен и не будет отображаться другим пользователям

  1. Могу еще предложить вот такую схему синтеза:
  2. А как так будет дифенилгидразин перегруппироваться в 4-аминодифениламин, если должен получаться бензидин? Или там какие-то особые условия, чтобы направить реакцию в нужное русло?
  3. Энергия связи С-H уменьшается в ряду первичный атом углерода > вторичный > третичный, потому что в этом же ряду возрастает устойчивость соответствующих углеводородных радикалов - первичный < вторичный < третичный (за счет сверхсопряжения, или гиперконъюгации).
  4. Nimicus

    мета-нитробензиламин

    Прошу прощения, но эта схема синтеза не подойдет, т.к. известно, что из-за сильного электроноакцепторного влияния NO2-группы нитробензол не вступает в ряд реакций электрофильного замещения, характерных для бензола - например, в реакцию Фриделя-Крафтса.
  5. Рано Вы сдались, я почти уверовал в ущербность методической основы данной задачи
  6. Само по себе это одно задание не может и не должно откладывать в сознании тот факт, что 1,2-нитроспирты легко дегидратируются - на это должны быть другие задания, я уверен. И в ней нет вещей, противоречащих здравому смыслу, так что не вижу смысла придираться) Почему же оно не переживет дегидратацию, интересно? Ну или почему внутримолекулярная дегидратация затруднена? Вторичные спирты дегидратируются под действием 60-70%-ной серной кислоты при 90-100 градусах, и межмолекулярная дегидратация для них не характерна.
  7. Почему же она не имеет решения? В задаче ничего не сказано про лёгкость или тяжесть дегидратации, и вообще. Да, если б это был какой-нибудь 1-нитропропан, то образующийся нитроспирт должен был бы легко подвергаться дегидратации с образованием нитроалкена даже в присутствии щелочи. А в данном случае у нас другой нитроспирт, но дегидратироваться он будет, в кислой среде) Мне кажется, абсолютно нормальная задача)
  8. Почему же невозможна обычная дегидратация? Такая дегидратация, как Вы нарисовали, маловероятна, т.к. при этом должен образовываться карбокатион, в котором катионный центр связан с NO2-группой, т.е. дестабилизированный.
  9. 2-Нитропропан будет вступать в реакцию нитроальдольной конденсации с пропаналем в основной среде (в присутствии щелочи) при охлаждении. Полученный нитроспирт - 2-метил-2-нитро-3-пентанол - будет подвергаться дегидратации в кислой среде с образованием 4-метил-4-нитро-2-пентена
  10. Первая реакция - образование метилгликозида по полуацетальной ОН-группе вторая - метилирование всех остальных OH-групп третья - гидролиз гликозида в кислой среде четвертая - реакция серебряного зеркала, окисление альдегидной группы до карбоксильной пятая - образование хлорангидрида кислоты шестая - образование N-метиламида кислоты
  11. Nimicus

    Синтез вещества

    У меня получается вот так:
  12. Nimicus

    Синтез вещества

    Нет, думаю здесь такое совсем не к месту)
  13. Nimicus

    Синтез вещества

    Вот думаю как-то через Робинсона, но все равно пока не могу сообразить. Получается пока вот такое, а как к целевому продукту перейти - не знаю
  14. Nimicus

    Синтез вещества

    А как такой енолят сделать без LDA и пр., ведь только неорганические реагенты?
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика