Группа компаний UED. Поставка и продажа лабораторного, технологического и аналитического оборудования Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Nimicus

Участник
  • Постов

    602
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Nimicus стал победителем дня 5 февраля 2021

Nimicus имел наиболее популярный контент!

1 Подписчик

Информация о Nimicus

  • День рождения 06.01.1989

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Город
    Москва

Посетители профиля

5 004 просмотра профиля

Достижения Nimicus

Experienced

Experienced (11/14)

  • Dedicated Редкий
  • First Post
  • Posting Machine Редкий
  • Collaborator
  • One Month Later

Последние значки

133

Репутация

  1. Могу ещё предположить, что имелось ввиду ипсо-замещение трет-бутильной группы на водород при обработке D с помощью HBr и AlBr3
  2. Прикрепите сами задания - старожилы форума пощелкают их как орешки, и никаких официальных решений от оргкомитета ждать не придется
  3. Если вас интересует реакция Ж → З, то это расщепление β-дикетонного фрагмента (удаление ацетильной группы), аналогично т.н. "кислотному расщеплению" ацетоуксусного эфира:
  4. Реакция присоединения HCl по С=С связи протекает очень медленно (в отличие от HBr и HI, которые обычно служат примерами в учебниках), поэтому я бы тоже предполагал, что в первую очередь будет протекать замещение OH-группы на хлор.
  5. Про это можно почитать в книге "Химия - традиционная и парадоксальная" под ред. Богданова (в разделе ""Парадоксы" концентрированных растворов"). Пишут, что большие по размеру низкозарядные ионы типа Cs+ отрицательно гидратированны, они разрушают структуру воды вокруг себя, но не могут ее затормозить, в отличие от положительно гидратированных ионов (небольшие ионы с большой плотностью заряда - Li+, Al3+ и т.п.). Вода более подвижна рядом с отрицательно гидратированными ионами и менее подвижна рядом с положительно гидратированными ионами, что и определяет вязкость их растворов.
  6. Да, в данном случае нет восстановителя (Me2S, Zn, Ph3P и т.д.), поэтому окислительное расщепление озонида и образуется 2 моль ацетоуксусной кислоты
  7. Верно. Далее, по-видимому, будет внутримолекулярная циклоконденсация и образуется лактон (аналогично "лактону Кнунянца"), этот лактон гидролизуется и декарбоксилируется, давая E:
  8. Нет, потому что А - это ацетоуксусная кислота, дальше все превращения из этого и вытекают
  9. Конденсация гидроксикетона E по метиленовой группе малонового эфира
  10. Здесь S-конфигурация стереоцентра. Сначала нужно сделать две парные перестановки заместителей таким образом, чтобы младший (Н) был вверху или внизу. После этого установить падение старшинства заместителей (в данном случае CH2SH > COOH > CHO) - оно будет против часовой стрелки, т.е. S-конфигурация
  11. Если вы не ошиблись с молярной массой А, то подходит селенистая кислота H2SeO3. Осадок В - это селен, соль С - это K2SeO4, осадок D - BaSeO4, вещество E - K2SeSO7
  12. 2,4-диметилпентадиен-1,3: конденсация 2 молекул ацетона в присутствии основания с образованием 4-метилпент-3-ен-2-она, затем реакция Виттига с илидом фосфора CH2=P(C6H5)3 Метил-втор-бутилкарбинол: конденсация ацетальдегида и бутанона (1:1) в присутствии кислоты или основания с с образованием 3-метилпент-3-ен-2-она, затем гидрирование в избытке водорода
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика