Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Denis79

Пользователи
  • Постов

    12
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Denis79

  1.  

    Полностью на русском языке опишите проблему, надеюсь помогу, если в этом трудность то воспользуйтесь

    Punto Switcher програмка такая ))

     

    скорее тут нужен переводчик, например можно попробовать гугловский https://translate.google.ru

  2. Как понимаю дело все же дошло до ЦВ, иначе я не представляю зачем до сиропа упаривать

    В таком случае разочарую - это все что угодно но не нитрат железа

    ну так я же по ошибке сразу в ЦВ замачивал. Нужно было сперва в азотке травануть от грязи.. 

    И что же это может быть?

  3. Ну зачем Вы так над человеком прикалываетесь - всю охоту отбиваете! Дэн, долбите Ваши камни, промывайте на лотке, потом что останется анализируйте на золото....

    Думаю немного по другому сделать:

    После долбления промыть азоткой сначала, чтоб большая часть грязи ушла, а потом уже в ЦВ. ))

    блин! Скоро они и камни начнут дробить и аффинировать! 

  4. Дэн, забей. Я начинаю о вас уже переживать. Найди совдеповские детали с позолотой и поработай с ними, там, где есть золото.

    Мне принесли недавно банки с радиодеталями и, якобы, с ювелиркой, делали насмотревшись ютубовских Махимов Ро. Я глянул , а там обыкновенный недотрав - залили царём так, что медные пятаки транзов целыми остались... Я посвещать в золото не собираюсь соседей, могу только в интернете говорить. С камнями не работаю, ибо никто никогда мне не приносил камень с золотом, на основании анализов. Ко мне приходят лишь в случаях, когда надо в обрубках цепочки выяснить наличие золота.

    Я контактирую со многими людьми, не зависимо от статуса - будь ты на последнем детище автомобильной промышленности или бомж.

    советские детальки ещё тот клондайк, особенно военка. ) Но сейчас этого почти не осталось.

    А с 486 и пентиумов много выходит? 

  5. А из листьев, черешни вроде, получил?

    Осадка не было. Было лишь незначительная реакция на SnCl2. Очень слабое потемнение. ))

    Да к чёрту эту минерализацию - вчерашний день.

    Давай из воды добывай, а мы уж тут подсобим 

     

    Как освоишь из воды, можно на воздух переходить... Знаешь сколько в воздухе золота летает? Ого-го! 

    в воде слишком мало. В воздухе ещё меньше. ))

  6. Из обёрток шоколада, если до кучи. Ещё на фильтрах сигарет кольцо золотое есть, вдруг золотом производитель нарисовал, никто ж не знает.

    из обёрток на сколько помню он ничего не получил. ))

    Зыбо

     

    зелёные камни, микроскопические пылинки и всё такое.

     

    Это наверное жутко увлекательно  :bn:

     

    Слуш, а почуму из камней? Не напрягает их долбить то? 

    Вот, твой учитель уже из воды и из листьев золото добывает

    да, опыты интересные. ) А долбились они легко. Видать минерализация у них высокая. 

  7. А что собственно осаживать из такого раствора, в котором плавает масса золя кремневки и непонятно чего еще? Да ничего и некогда вы не осадите, а про золото вообще забудьте. Да и с чего вы взяли, что золото там вообще есть. Проба с SnCl2 работает только в чистых растворах и без окислителей типа Cl2, FeCl3 и т.д.

    странно, вроде народ SnCl2 проверяет и в грязных растворах, типа плат и разной электроники.. Не?

    вот и я говорю что эффектно... а много золота в камнях было ?

    ну судя по реакции SnCl2 должно быть много.. ))  Точно будет известно когда успешно осажу, если осажу конечно. 

    Молотый песок на лотке мыть не пробовали?

    нет конечно. Думаю смысла нет. Если оно там и есть, то скорее всего в виде микроскопических пылинок, с которыми ни один лоток не поможет.

     

    Да. Я конечно одну ошибку допустил. Этот песок зелёных камушков нужно было сначала в чистой азотке протравить и промыть несколько раз водой. Вся посторонняя грязь бы ушла, а после уже ЦВ заливать. Так раствор был бы на порядок чище. По возможности я проделаю именно так, отпишусь о результате.

     

    Но тем не менее интересно, почему при добавлении чистой азотки вызывает мощную реакцию с SnCl2. 

  8. Доброго времени суток!

    Нужна помощь. Совсем запутался и не пойму что происходит! 

     

    По порядку.

    Значить нашёл я несколько зелёненьких камушков, прям как у Максимова Ро.. ))

    Сделал примерно 600 гр. ЦВ из ЧД солянки 38% и ЧДА азотки 65%. Пропорцию сделал соответственно 5:1. (чтоб меньше азотки потом пришлось гасить) 

    Для проверки решил сделать сначала анализ в минимальном объёме, 2-3 грамма камушка. 

    Раздолбал немного камушка настолько мелко, насколько смог - в песок и пыль!

    Насыпал в пенициллиновый пузырёк примерно треть песочка этого, прилил пару грамм ЦВ.

    Взбалтывал, ждал минут 30. Далее грубо профилтровал в другой пузырёк и капнул куплю хлор олова

    Результат - капля мгновенно почернела упав на дно пузырька!

    Далее, при взбалтывании сначала весь раствор чернеет а потом почти мгновенно светлеет. 

    Ну оно и понятно, азотка в ЦВ не гашена - всё снова растворяется.

     

    Так проверил несколько зелёных камней. Результат у всех одинаковый - положительный!

     

    Далее на радостях раздолбал все камни, песка получилось примерно 3 килограмма. 

    Залил это дело ранее приготовленной ЦВ на трое суток, периодически взбалтывая и немного подогревая. 

    ЦВ вылил примерно 400 гр. только чтоб покрыть песок. В процессе довольно сильно выделялись бурые пары NO.  

    После несколько раз профильтровал через марлю и далее ватный фильтр до кристально чистого раствора. 

    Раствор довольно тёмного цвета, но чистый без мути совершенно.

     

    И вот тут началось самое интересное! Капля ХО в пробу раствора и результат отрицательный. Никакой реакции. 

    Но! Если к пробе добавить чистой азотки - и потом капнуть ХО то сначала мгновенно появляется достаточно много черни, а потом происходит весьсма бурная реакция растворения этой черни с шипением и пузырьками и раствор светлеет!

     

    Если к пробе прилить насыщенный раствор железного купороса - реакция примерно такая же: если к раствору не добавлять ничего то реакции никакой. Если чуть капнуть к пробе чистой азотки - то чернеет всё и тут же растворяется.

     

    При разбавлении водой, вместо азотки - реакции нет никакой, ни ХО, ни ЖК.

     

    Как я понял, за четверо суток с подогревом часть азотки погасилась. И почему то, без неё нет реакции ни на ЖК, ни на ХО.

    А при добавлении чистой азотки - чернеет сильно но тут же растворяется за секунды.

     

    Прошу помощи. Что происходит и как осадить из такого раствора??

     

    Спасибо!

×
×
  • Создать...