WALIAYS

Да, теперь я понимаю. Осталось придумать, как мне быть, не имея лишнего холодильника(в наличии 1 дефлегматор и 1 холодильник). Обмотать 2/3 дефлегматора тряпкой, а верхнюю треть мокрой тряпкой?))) Ладно, это болтология, можете не отвечать, если не хотите. В любом случае, спасибо за ответы

Получается, в утепленном дефлегматоре остается вертикальный градиент темератур? Это странно. Я всю свою жизнь думал что ёлочный дефлегматор работает как тарельчатый. Типо в разных частях коллоны с поверхости происходит испарение разных фракций расствора, в итоге если в верху дефлегматора держать температуру кипения более летучего компонента то "вылетать" из колоны будет только он(азеотроп опустим). Вы же здесь говорите(как я понял) что, по сути, во всем дефлегматоре соотношение компонентов в паре одинаковое(градиента концентраций нет). И вся соль работы дефлегматора именно в обратном холодильнике, так?

Хорошо, тогда я не понимаю, какой смысл от делфегматора, если он будет равномерно нагретый? Не будет градиента температур, градиента концентраций паров

1. Почему у лабораторных дефлегматоров нет рубашек охлаждения? Не удобно. Например, в дефлегматорах для перегонки спирта можно элементарно регулировать "степень дефлегмации" просто регулируя подачу воды. 2. Единственный доступный способ регулировки температуры в верху елочного дефлегматора есть регулировка мощности нагрева(интенсивности кипения)? (Помню, как-то использовал дефлегматор и направлял на него вентилятор для охлажденния коллоны, эффекта понижения температуры, правда, особого небыло) 3. Можно ли обратный холодильник использовать как дефлегматор?

Ничего не получилось. Рюки-крюки и недостаток оборудования. Антифриз начал кипеть при 51 град. цельсия(подозреваю вакуум был около 0.1 атм). Выгнал всю воду, потом быстренько стравил вакуум и поменял колбу-приемник, не подумав что убрав вакуум я напустил в колбу-реактор кислорода. Так вот, поменял колбу, и тут начался трындец... Жижа осмолилась, в колбе вроде кипит, а до холодильника пары не долетают. Пары гликоля могли долетать до холодильника только в моменты взрывного кипения. Отогнал дай бог 2 мл. гликоля, на вкус жгучий(и сладкий, понятное дело) - думаю там полно левых побочных продуктов.

Э воно как. Теперь обретает смысл. Небось еще и в атмосфере аргона? или и так сойдет? Кстати, почему вы сказали, что этиленгликоль конденсируется только с карбоновыми кислотами? Я думал что в кислой среде он сам с собой конденсирует с образованием воды и диэтиленгликоля.

Хо-хо, такой вакуум я конечно не получу, но щелочь добавить это проще простого. Спасибо за ответы.

Хорошо, тогда как защитить гликоль от окисления? Перегонка под вакуумом решает эту проблему?

Выпаривал антифриз для получения этиленгликоля, потом планировал перегнать его под вакуумом для получения чистого сабжа. Столкнулся с проблемой: при выпаривании температура кипения поднялась до 250 град. цельсия, после остывания жижа напоминала отработку по консистенции. Подозреваю что проблема в конденсации гликоля. Вопрос: что сделать чтоб гликоль не конденсировался?

Север Украины. Если в топливо добавляют метанол то люди должны об этом знать. Безопасность, все дела. Если я от каждой машины на улице вдыхаю недоокислившися метанол, то это явно мне здоровья не прибавит.

Хм, выглядит крайне странно. Добавил до нижнего(водорасстворимого) слоя серняги и сразу повалил газ, вроде даже немного пахнет формалином. Досыпал марганцовки, запах не усилися, но расствор еще немного пошипел. Получается реально метанол добавляют? Вопрос нафига, а главное - зочем?

Пойду проверю с перманганатом и серной к-той.

Купил на заправке бенза для пилы, изначально он был прозрачный(желтоватого цвета). Посе добавления 2т масла "бадяга" расслоилась на 2 слоя: в первом(верхнем) расстоврилось масло, второй(нижний) стал абсолютно прозрачным, и причем(!) в нем расстворялась вода и спирт. Обе жидкости имеют одинаковый "бензиновый" запах, обе горят, единственное одна из них горела более коптящим пламенем. Интересно, что там намешано? Может толуол какой-нить, или спирты?

Визуализация, которую мы заслужили

Во я дурак, ответ то был на поверхности гугла. Спасибо за обьяснение!

Твой метод регенерации я запишу в блокнотик, но мне все равно не понятно, почему сначала отогналась вода...

Слабые кислотные ствойства СО2 наверно

Завалялись у меня отходы от этерификации органических веществ(если вы понимаете о чем я). И я решил регенерировать кислоты из смеси путем ректификации. Перегонял под вакуумом, с дефлегматором, чтоб наверняка. И по моим расчетам первой должна была испарятся азотная кислота. После того как я перегнал часть смеси, решил проверить концентрацию получившейся азотной кислоты. И тут началась реальная магия. Вмосто кислоты в колбе-приемнике была чистейшая, отборная, кристально чистая дистиллированая вода. После такой новости я понял что сегодня не мой день и отключил аппарат. И тут "магия" перешла на новый уровень... Я спустил вакуум, через пару минут начали лететь ноксы и отгонятся... дымящяя азотная кислота. Есть предположения, почему такое произошло? Почему сначала начала отгонятся вода, а потом азотка? Виноват ли в этом вакуум?

В том и прикол, собираюсь мембранный ставить. Вдруг ему от кислоты поплохеет?

Захотелось перегнать сернягу под вакуумом, а чтоб это сделать нужно обеспечить нейтрализацию паров кислоты, если такие будут. По идее между аллонжем и вакуумным насосом нужно поставить что-то типо барботера, только чтоб трубка в нем не касалась воды. Как называется такой прибор?

Ахахахах, смешной ты. Я на обычном перегонном апарате перегонять собрался, а ты мне про дефлегматор втираешь))) Если б у меня было это чудо техники то я эту тему и не создавал) И можно по-конкретней про тему с поташем?

Огорюсь сразу, бражку перегонять НЕ собираюсь. Просто для ознакомления. По теории, с браги(7-12% спирта) при перегонке получают 40% водяру, согласно таблице про равновесие фаз бинарной водно-спиртовой смеси. Но, что если я, например, добавлю в эту брагу конц. серную к-ту или например какой-нибуть хлорид для повышения точки кипения. Что измениться? Будет ли спирт испаряться интенсивней чем до этого? П.С Глупый вопрос:40% водяра это по обьему или по масе?

Получал Азотную кислоту взаимодействием Кальциевой селитры и Серной кислоты(Электролит). В итоге получился осадок из Сульфата кальция в виде суспензии. Как профильтровать эту бодягу? Любой фильтр забивается моментально, а если еще учитывать что в растворе Азотная кислота то это вообще нереально.

Чисто в теории такой порох будет "работать"?

Температура разложения нитрата меди(2) на оксид меди, кислород и диоксид азота примерно 170 градусаов, а температура разложения нитрата калия примерно 500 градусов. Значит ли это что нитрат меди тоже можно использовать как компонент для пороха, и он также эффективен как и Калиевая селитра?