rnkey
-
Постов
38 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные rnkey
-
-
четкое условие задания есть?
-
Здравствуйте! Помогите справиться с заданием, пожалуйста. Звучит оно так: "изобразите структуру углеводорода формулы CnH2n-6 из продуктов озонолиза которого могут быть выделены приведенные ниже соединения".
Я постаралась решить сама, но так как информации ни в литературе, ни в интернете не нашла, действовала сама. Получилось так:
есть еще 4 соединение, его не знаю как получить именно из циклосоединения, получилось только через алкен
Правильно ли я делаю?
-
Кстати, выражение "мажорный продукт" химики не употребляют. Во всяком случае, я никогда не встречал это выражение ни в литературе, ни в устном общении. Вот "минорный продукт" - это встречается, довольно часто, я и сам это слово легко употребляю. А противоположностью минорному продукту является "основной продукт". Вот такая антиномия - "основной - минорный".
"Мажорный продукт" - это звучит как-то стрёмно, нарочито... Не по-пацански
Интересный факт, теперь буду знать,но в задании именно так и было сказано "мажорный"
-
"Мажорный" и "минорный" - это просто качественная характеристика соотношения продуктов. Продукт, которого больше получается называют "мажорным", которого меньше - "минорным". К структуре продуктов это не имеет никакого отношения.
В данном случае мы имеем реакции элиминирования по механизму Е2, в результате которых могут получится два изомера замещённого этилена - цис и транс.
Если вспомнить стереохимию реакции Е2, то отщепление идёт при транс-расположении уходящей группы (брома) и отщепляемого основанием протона.
В первом случае атака идёт "сзади" (бром торчит "вперёд"), и получается транс-изомер, во втором случае для осуществления атаки надо развернуть алкильный фрагмент по связи С-С так, чтобы протон и бром оказались в транс-положении. При этом получится цис-изомер.
То есть в первом случае мажорным будет транс-изомер, во втором - цис.
Реакцию с (2-бромбутил)бензолом я не стал рисовать, понятно, что там равновероятна атака в обоих конфигурациях, и получается примерно равное количество цис и транс-изомеров, с некоторым преобладанием транс-изомера в силу стерических причин.
Спасибо Вам большое, очень выручили! Теперь стало понятно все
-
Здравствуйте, помогите, пожалуйста решить эти реакции и определить мажорный или минорный продукт будет в каждой из них:
Мажорность и минорность зависит от положения экваториального и аксиального, это я поняла. Но как определить это положение? ведь, скорее всего, в реакциях продуктами будут цикло, а в цикло самое выгодное положение-это экваториальное. Неужели везде одинаково?
-
И это не в разделе помощь! Чувствуется профессионализм...
простите, недавно зарегистрировалась на сайте, только вчера увидела, что не туда отправляла
Нет, вторая реакция никуда не годится.
Тут всё проще:
1) C6H5-CH3 + HCHO + HCl --(-H2O)--> Cl-CH2-C6H4-CH3 (хлорметилирование)
2) Cl-CH2-C6H4-CH3 --(LiAlH4)--> CH3-C6H4-CH3 (гидрирование)
3) 1,4-диметилбензол + CH3-CO-Cl --(AlCl3)--> 2,5-диметилацетофенон (реакция Фриделя-Крафтса)
4) 2,5-диметилацетофенон --(N2H4, KOH, 200C)--> 1,4-диметил-2-этилбензол (реакция Кижнера-Вольфа, хотя тут можно и каталитически гидрировать).
5) тут да - 1-бром-2,5-диметил-4-этилбензол
Спасибо!
-
Здравствуйте. проверьте, пожалуйста, правильно ли я решила цепочку?
1) 2толуол+Cl2 --(AlCl3)--> 1хлор-4метилбензол
2) 1хлор-4метилбензол --(LiAlH4,CH3OH)--> 1,4-диметилбензол
3) 1,4-диметилбензол+ C2H5Cl--(AlCl3, 50°C)--> 1,4-диметил-2-этилбензол
4) 1,4-диметил-2-этилбензол--(Br2,Fe)-->1-бром-2,5-диметил-4-этилбензол
-
Не надо дифенил. У вас же есть бензол, так сделайте из него циклогексан:
C6H6 --(H2, Ni)--> C6H12
Из циклогексана - хлорциклогексан. А потом циклогексилбензол по реакции Фриделя-Крафтса. А уж циклогексилбензол можно пробромировать (с AlBr3), а потом - пронитровать.
Вторую молекулу можно сварить из хлорциклогексана, который у нас уже есть, превратив его в циклогексен, который можно расщепить перманганатом в гександикарбонову кислоту.
Спасибо вам огромное!
-
Это вы серьезно или в школе задали? начните с карбида кальция
я провела реакции:
CaC2+H2O=Ca(OH)2+C2H2
C2H2=C6H6
а вот потом сомневаюсь, знаю, что можно использовать такие:
C6H6+HNO3=C6H6NO2
C6H6NO2+Br2=C6H6NO2Br
C6H6Br+Na+эфир=дифенол.
но какую использовать вначале? и как из дифенола убрать в одном из бензольных колец двойные связи?
много вопросов, потому что в школе не было органической химии, а в университете сейчас очень много требуют, когда даже основы толком не пройдены
-
Из-за двойной связи не может быть изомеров вроде 1 и 3-его соединения.
может быть, я просто решила не правильно реакции? были такие:
http://s009.radikal.ru/i309/1611/76/6031e8b5e6fa.png
-
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста
Из неорганических реагентов, используя необходимые растворители и катализаторы, синтезируйте:
-
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, в этих трех соединениях какие положения радикалов будут, аксиальные или экваториальные? мне кажется, что все экваториальные, ведь это устойчивее, но смущают положения СН3, отходящих от радикалов
Ознолиз аренов
в Решение заданий
Опубликовано
Спасибо! Уже не первый раз выручаете