[Альдольная конденсация.]

Альдольная конденсация идёт при действии на альдегиды или кетоны разбавленной щелочи. (Когда крепкая щелочь и высокая температура - это кротоновая) При этом одна молекула будет как карбонильная компонента, а другая метиленовая.

 

1) При действии щелочи альдегид отщепляет протон от СН-кислотного центра ( Где альфа) превращаясь в карбанион, который стабилен за счёт резонанса. [нарисовала]

Это карбокатион теперь сильный НУКЛЕОфил, то есть хочет (+).

2) Этот (+) есть у другой молекулы альдегида, тк кислород, являясь более электроотрицательным атомом, стягивает на себя электроны, формируя частичный плюс на ближайшем углероде.

 

Ну и у одного частичный плюс, у другого частичный минус, они решают тусить вместе.

 

3) Связь, которая шла на кислород, пойдёт на соединение с другим альдегидом

 

 

Кислород, будучи ещё тем утырком, найдёт у кого стянуть себе водород, например из какой нибудь н2о в округе, и все стабилизируется.

В более жестких условиях реакция пойдёт дальше, образуя кротон (отщепится он по центру и там будет двойная связь)

Надеюсь, все понятно

[Защита альдегидной группы от окисления]

Успехов Вам на третьей стадии !

В одном своем процессе я так и застряла на второй,

пришлось сойти с дистанции. ))

Спасибо!)

[Защита альдегидной группы от окисления]

1все, въехала ! Спасибо большое!

[Защита альдегидной группы от окисления]

Как защитить альдегидную группу от окисления в соединении CH3COCH2CH2CHO и превратить его в альдегидокислоту HOOC-CH2CH2CHO ?

[Дикетоны]

Все гениальное - просто) спасибо большое за ответ :3

[Дикетоны]

Как из ацетилена получить ацетилацетон, используя толко неорганику??

[Рацемизация бутанола-2]

Спасибо большое за ответ! Вы мне очень помогли!

В принципе, я так и предполагала, что кетон и спирт взаимно превращаются друг в друга

p.s: Почему вы взяли именно втор-бутилат алюминия?

[Рацемизация бутанола-2]

Оптически активный бутанол-2 принагревании с метилэтикетоном и алкоголятом алюминия быстро рацемизцется. Объясните, почему