-
Постов
9 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные AnnyF
-
-
-
Угу, каждого держат за террориста или наркомана, я в курсе. :(
А студентам втрижды тяжелее.
Бабаян
Кстати, кто это?
-
Из фурана. Вот это - ваще не прекурсор
который нигде не продается :(
-
Допуск получают с разрешения ФСКН, после проверки и профмедосмотра.
Ужас какой.
А ТГФ - это херня, там только учёт нужен.
Так из одного же другое можно получать?
Ладно, а как тогда тгф получить (он ведь тоже просто так не продается)?
-
Нет, помочь получить нужный растворитель.
А разве гбл не прекурсор, а наркотик?
Я вообще просто спросила про условия реакции, в чём тут преступление?
По-моему, все-таки Вы ошибаетесь, они одинаково с тгф учетны.
-
тгф у нас тоже учётный:(
А гбл, как и тгф - растворитель.
Вот и приходится как-то извращаться, а вы, нет бы помогли. :(
-
Просто, когда писала, про реакцию Розенмунда-Зайцева читала, там палладиевый катализатор, вот и написала, что перед глазами было.
А вы сразу - "дуревар детектед". :(
гбл нужен, да, но потому, что сложно с покупкой прекурсоров, как с ним, так и с тгф.
-
Привет всем)
Искала, как восстановить янтарный ангидрид до лактона.
Нашла, что возможно это сделать на катализаторе из алюмогидрида лития.
Ну, и ещё вариант, используя хлорангидрид по методу Зайцева.
Но метод Зайцева нигде толком не описан, как и процесс для первого варианта.
Может плохо искала.
Помогите, кто может, чтобы лишний раз не экспериментировать. :(
Восстановление янтарного ангидрида
в Органическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем AnnyF
Можно подумать, что сейчас гбл стал другим.
Я, когда узнала тоже удивилась.
Странно, что воду в прекурсоры не записали: так много на её основе всё делается.
Одного не понимаю: если никто никогда не узнает, что там в колбе "прекурсоры" были, зачем мне искать "обходной путь"?
А синтез гбл я нашла: американская неопубликованная работа одна есть. :(
Требуется либо большое количество оксида платины, который для меня слишком дорого во-первых, и нигде не найдёшь во-вторых, либо давления до 200 атм, которые не получишь в лаборатории, либо недоступные рутениевые катализаторы.
Слабо верится, что я во-первых что-то найду, во-вторых, что люди с хорошими лабораториями, позволяющими создать чуть ли не любые условия, большим, чем у меня опытом работы и всеми доступными реактивами не нашли уже этот "лучший" способ.
Кажется проблему возможно решить смешным способом. Потому что, даже магазины в шоке от таких "законов".
1,4-бутандиол продаётся в водном растворе 13%.
Ведь воду я от него легко могу отогнать (чтобы повысить концентрацию до 14% , т.к. 15% уже запрещенная)?