Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Lia8

Пользователи
  • Постов

    68
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Lia8

  1. Подскажите, пожалуйста, как рассчитать объем 1М азотной кислоты/ 1М гидроксида натрия, который необходимо добавить для понижения/повышения pH раствора нитрата свинца? Объем р-ра 0,1 л. Начальный pH р-ра = 6. Т.е нужно понизить до 5 или увеличить до 7.

  2. 11 минут назад, M_GM сказал:

    Посчитать.

    Ты своих расчетов не приводишь, поэтому их правильность остается загадкой.

    Но вообще-то, когда к 2%-ному раствору добавляют 20%-ный ответ на эту загадку очевиден - да, карбонат аммония в избытке. Минус условия еще и в том, что для расчетов нужна плотность 20%-ного раствора.

    Плотность р-ра мне известна. Всё сосчитал. Получается такая мицелла. Верно?

    {m[Cr(OH)3] ∙ 2nNH4+ ∙ (n-x)CO32-}+2x xCO32-

  3. К 10 мл  2%-ного раствора CrCl3 добавляем 90 мл H2O . К полученному раствору добавляем 5 мл 20%-ного раствора (NH4)2CO3 .

     

     

     

    Каким образом определить, что находится в избытке, а что в недостатке? (Нужно для составления мицеллы)

    Просто у меня получается, что в избытке карбонат(что вызывает сомнения в правильности моих расчетов).

  4. Рассчитайте коэффициент активности серебра в амальгаме серебра с молярной долей серебра 0,5, если ЭДС элемента

    Ag,Hg |  AgNO3(aq) | Hg,Ag

          N(Ag) = 0,5                     N(Ag) = 5∙10−4

    при 298 К равна 0,156В. Коэффициент активности серебра в амальгаме серебра с молярной долей 5∙10−4 примите равным 1. Расставьте знаки электродов в элементе.

    Помогите, пожалуйста.

  5. 7 минут назад, Nemo_78 сказал:

    . Ну, не знаю... То у Вас задача, где нужно моляльность в молярность перевести (отвлечённо, так сказать), то потом откуда-то 50 г воды появляется и 0,7 г растворённого вещества.

    . Как-то всё у Вас странноватенько непоследовательно получается...

    Я вывел формулу, в общем. 

    CM=(1000*p*Cm)/(Cm*M+1000)

    CM - молярная конц-ция, моль

    p - плотность р-ра, г/мл

    Cm - моляльная конц-ция, кг/моль

    M - молярная масса в-ва, г/моль

  6. 32 минуты назад, Nemo_78 сказал:

    1) Возьмём раствор, в котором содержится 1 кг растворителя =>

    nр. в-ва= 0,1 моль

    2) mр. в-ва= 0,1 моль • Мр. в-ва

    3) находим массу раствора, суммируя 1000 г (массу растворителя) и массу растворённого вещества, найденную в п. 2)

    4) находим объём данного раствора в мл, поделив его массу в граммах на плотность 1 г/мл, переводим его в литры.

    5) находим искомую величину (молярную концентрацию), исходя из её определения, поделив 0,1 моль на объём раствора в литрах, найденный в п. 4).

     

    . Так понятно?

    То есть, например:

    1) m( р.в.) = 0,7г ; m(р-ля) = 50г ; m(р-ра) = 50,7 г ;M(р.в.) = 110 г/моль ; n(р.в.) = 0,7/110=0,006моль

    2) Cm= 0,126m (dTзам/k= 0,235k/1,86=0,126m)

    3)V( р-ра) = 50,7г / 1г/мл= 50,7 мл= 0,0507л

    4)СМ= n/V(р-ра) = 0,006моль/ 0,0507л = 0,118М

    Правильно получается?

  7. Только что, Nemo_78 сказал:

    . Замечательно!

    . Но имеется одно небольшое затруднение. Ибо моляльность относится к массовым формам выражения концентрации, а молярность, наоборот к объёмным. Так что без плотности раствора не обойдёмся.

    p= 1г/мл

  8. 7 минут назад, Nemo_78 сказал:

    . Определение моляльности знаете?! Или нет?

    Cm= (кол-во растворенного вещества) / (масса растворителя в кг) ; количество растворенного вещества на 1 кг растворителя

  9. 1) Вычислите кажущуюся степень диссоциации хлорида натрия в 2М растворе плотностью 1,06 г/мл и давление насыщенного пара над этим раствором при 25°С, если осмотическое давление раствора при 0°С равно 6900кПа. Давление паров воды при 25°С равно 3,168кПа.

    2) 0,1М раствор сульфата калия, кажущаяся степень диссоциации которого равна 72%, и раствор этанола в воде кипят при одной и той же температуре. Какой объем этанола был взят для приготовления 2 кг раствора, если плотность этанола равна 0,8 г∙мл-1?

     

    В первой задаче я нашел степень диссоциации, а вот как найти давление нас. пара над р-ром - не могу понять...

     

    Что касается второй задачи, то здесь вообще не понимаю, с какой стороны подойти. Могу рассчитать изотонический коэффициент, а дальше не вижу, что можно сделать...

    Помогите, пожалуйста, с ходом решения.

  10. 1) Вычислите кажущуюся степень диссоциации хлорида натрия в 2М растворе плотностью 1,06 г/мл и давление насыщенного пара над этим раствором при 25°С, если осмотическое давление раствора при 0°С равно 6900кПа. Давление паров воды при 25°С равно 3,168кПа.

    2) 0,1М раствор сульфата калия, кажущаяся степень диссоциации которого равна 72%, и раствор этанола в воде кипят при одной и той же температуре. Какой объем этанола был взят для приготовления 2 кг раствора, если плотность этанола равна 0,8 г∙мл-1?

     

    В первой задаче я нашел степень диссоциации, а вот как найти давление нас. пара над р-ром - не могу понять...

     

    Что касается второй задачи, то здесь вообще не понимаю, с какой стороны подойти.

    Помогите, пожалуйста, с ходом решения.

  11. 3 часа назад, St2Ra3nn8ik сказал:

    Если у вас воздух насыщен (100% влажность) при 25 °C (298 K), то ну никак он не может быть 80% влажности при охлаждении (он пересытится и даст конденсат), тем более, до ~3°C. Подсказка: температура должна быть выше исходной.

    Мда, я почему-то первую температуру 0°C взял...

    1/T2= 1/298k - (ln(3167,74Па/2534,192Па)*8,314Дж/моль*k)/(2421*10^3 Дж/кг * 0,018 кг/моль = 0,003313

    T2 = 1/0,003313 = 301,841k

  12. Воздух насыщен парами воды при 25°С. При какой температуре при неизменном содержании водяных паров относительная влажность воздуха будет равна 80%, если при 25°С давление насыщенного водяного пара равно 23,76 Торр, а удельная энтальпия испарения воды составляет 2421,28 кДж∙кг1.

     

    Я кое-что нарешал, но сомневаюсь в правильности...

    p2=23,76Торр=3167,54Па

    1)Относит.влажность= (p1/p2)*100%

    Отсюда p1=(80%*3167,54Па)/100%=2534,192 Па.

    2)dH(испарения) = (ln(p2/p1)*R*T2*T1)/(T2-T1)

    Отсюда ln(p2/p1)= -(dH/R)*(1/T2-1/T1)=(dH/R)*(1/T1-1/T2)

    Отсюда 1/T1-1/T2= (ln(p2/p1)*R)/dH

    Отсюда 1/T2=1/T1-((ln(p2/p1)*R)/dH)

    1/T2= 1/273k - (ln(2534,192Па/3167,74Па)*8,314Дж/моль*k)/(2421*10^3 Дж/кг * 0,018 кг/моль = 0,0037055

    T2 = 1/0,0037055 = 269,87k

     

    Поправьте меня, пожалуйста, если неправильно.

  13. 4 часа назад, yatcheh сказал:

     

    В уравнение входит отношение давлений, поэтому давление брать можно хоть в мм рт. ст. А вот температура - то да, в кельвинах.

    Тут, оказывается, новые данные всплыли. Эту задачу нужно решать с использованием уравнения изобары.

    Это оно? ln(Ka(T2)/Ka(T1)) = dH(T2-T1)/R*T2*T1

    Как-то совсем не вижу решения через него этой задачи....

  14. 5 часов назад, yatcheh сказал:

     

    Проверьте ваш калькулятор, у меня по этому уравнению получается 2744 К. Если туда-сюда поокруглять, то и 2736 получится. 

    В уравнение надо подставлять величины в паскалях и кельвинах, естественно.

    Скобки пропустил. Всё получилось. Спасибо вам за помощь!

  15. В 20.10.2018 в 19:36, yatcheh сказал:

     

    Тут надо уравнение Клаузиуса-Клапейрона использовать.

    ln(P2/P1) = dH/R*(1/T1 - 1/T2), где

    P2, P1 и T2, T1 - две точки из условия

    ln(P/P1) = dH/R*(1/T1 - 1/T), где

    P равно парциальному давлению кислорода в воздухе, Т - соответствующая температура.

    Поделив второе уравнение на первое, получим

    ln(P/P1)/ln(P2/P1) = (1/T1 - 1/T)/(1/T1 - 1/T2)

     

    Разрешив это уравнение относительно обратной температуры (1/T), и приняв P = 0.21 атм = 21328 Па, получим искомое значение.

     

    Есть аналогичная задача, при подстановке значений в уравнение  ln(P/P1)/ln(P2/P1) = (1/T1 - 1/T)/(1/T1 - 1/T2) ,  ответ не получается. Получается всего 669k... 

     
    Упругость диссоциации PbO при 600 K равна 9,4*10:-31 атм, а при 800 K 2,3*10:-21 атм. Определить температуру, при которой оксид свинца будет разлагаться на воздухе.

    Ответ: 2736 K.

     

  16. В 22.09.2018 в 22:31, M_GM сказал:

    3. Проще:

    Второе следствие из закона Гесса"Энтальпия химической реакции равна сумме энтальпий сгорания исходных веществ минус сумма энтальпий сгорания  продуктов реакции"

    Для реакции: CO(г)+2H2(г)=CH3OH(ж).

    dH(хр) = dHсг(CO) + 2dHсг(Н2) - dHсг(СН3ОН)

    А по какой формуле изменение внутренней энергии можно посчитать, подскажите, пожалуйста, а то не могу найти нигде?

  17. 40 минут назад, M_GM сказал:

    1. Нетрудно понять, что энтропия (мера беспорядка) зависит от числа частиц в системе, а значит от количества вещества. Вы где-то потеряли количество вещества в своей формуле, для расчета которого Т и р понадобятся.

    pV=nRT ? Или как? Если да, то какой объем начальный или конечный подставлять?

  18. 37 минут назад, M_GM сказал:

    3. Проще:

    Второе следствие из закона Гесса"Энтальпия химической реакции равна сумме энтальпий сгорания исходных веществ минус сумма энтальпий сгорания  продуктов реакции"

    Для реакции: CO(г)+2H2(г)=CH3OH(ж).

    dH(хр) = dHсг(CO) + 2dHсг(Н2) - dHсг(СН3ОН)

    Хорошо, спасибо. А неужели остальные задачи верно решены?

  19. 1)Идеальный газ, взятый при температуре 300 К и давлении 20 атм, обратимо и изотермически расширяется от 1 до 10 л. Рассчитайте изменение энтропии газа.
    2)Выведите уравнение зависимости энтальпии образования CО2 температуры, а так же вычислите ее значение при 1000°С, если ΔH0f,298(CО2) = −393,51 кДж⋅моль−1, а температурные зависимости теплоёмкостей графита, кислорода и CО2 (в Дж⋅моль−1⋅К−1) в интервале температур от 298К до 2500К задаются уравнениями:
    Cp(Cграфит) = 11,19 + 10,95•10−3T − 4,89•105T −2;
    Cр(O2) = 31,46 + 3,39•10−3 T − 3,77•105T −2;
    Cp(CО2) = 44,14 + 9,04•10−3T − 8,54•105T −2.
    3)По стандартным энтальпиям сгорания соединений рассчитайте стандартное изменение энтальпии и изменение внутренней энергии в реакции: 
    СО(г) + 2Н2(г) = СН3ОН(ж).

    То, что я нарешал:
    1) Здесь то ли я не понимаю, как правильно решать, то ли что.. Но не понимаю, зачем в условии даны температура и давление, если формула будет - дельта(S)=Rln(V1/V2) . Так правильно, или нужно где-то использовать T и p ?

    2) Здесь я нашел дельта(a), дельта(b) и дельта(с') . Далее подставил их в выражение интеграла в интервале температур от 298 до 1273. 
    Получил -2575,48 Дж. И последним действием нашел дельта(H)при 1273k = дельта(H)при 298 - 2575,48 Дж = -396085 Дж/моль = -396,085 кДж/моль. Тоже сомнительно, что я правильно всё сделал..

    3) Здесь получается, что энтальпия сгорания CO = энтальпии образования CO2 (-393,5 кДж/моль) . Энтальпия сгорания H2 = энтальпии образования H2O (-285,8 кДж/моль). Дальше я случайно в интернете нашел, что стандартная энтальпия реакции сгорания метанола равна (-726,64) кДж/моль.
    Получается : (1) CO(г)+1/2O2=CO2(г) ; d(H)1= -393,5 кДж/моль
    (2) H2(г)+1/2O2(г)=H2O(ж) ; d(H)2= -285,8 кДж/моль
    (3) CH3OH(ж)+3/2O2(г)=CO2(г)+2H2O ; d(H)3= -726,64 кДж/моль
    (4) CO(г)+2H2(г)=CH3OH(ж) ; d(H)4 = ?
    ___________________________________________________________________
    Получается, чтобы получить (4) уравнение, нам нужно из (3) вычесть (2), умноженное на 2 и еще вычесть (1).
    (3)-2*(2)-(1).
    Итого: -726,64-2*(-285,8)+393,5=238,46 кДж/моль
    (И эта задача тоже вызывает сомнения..)

    P.S/Прошу помощи, пожалуйста. Хотя бы в намеке на порядок решения, если я что-то неправильно сделал.

×
×
  • Создать...