Йяхахос

довольно чистый хлор(без значительной примеси кислорода) с неплохим выходом по току, можно получить электролизом солянки! притакой схем отпадает надобность в быстро забивающейся диафрагме из асбеста - сойдет и пвх какое нить губчатое, чтоб анодную и катодную области разделить. и напруга на ячейке там ниже в такой схеме электролиза, и проводимость выше раствора и соответсвенно плотности можно поднять без ощутимых потерь на тепло... жалко только солянку было)) потому и сделал на соли, но там есть специфика у процесса - раствор должен быть горячим, он должен постоянно циркулировать через ячейку и т.д и т.п... почитайте книгу которую рекомендовал выше - всё есть! все процессы давным давно обсосаны в промышленности, всё подсчитано) всё расчитано со всеми выкладками и таблицами и графиками! чтоб простейший диафрагменный электролизер собрать, ума палата не нужна, прямые более менее руки!) водород крайне рекомендую сразу отправлять в вытяжку! газообразная смесь в широком диапазоне концентраций водорода с хлором(какая нить мизерная утечка) может легко взорваться просто от яркого света, наполнять ей шарики это верх идиотизма! без глаз и с обожженной кислотой и огнем рожей можно запросто остаться!)

Посмешило сильно начало темы с отчаянным отговариванием от попыток получить хлор электролизом! Интересно экспериментатор всё же осуществил задуманное?) Давным давно собирал лабораторный электролизер, выглядело так: 200Вт транс с 6.3и вольтовым выходом, плоской герметичной кюветы из фторопласта объёмом пол литра, по середине кюветы два листа того же фторопласта с насверленными от души дырками и зажатым между ними куском асбест бумаги... всё дело стягивалось бандажом внешним на болтах, электроды угольные( напиленные и сращенные пластинки от троллейбусных токосъемников) далее... вешал повыше баллон от газировки с насыщенным, горячим раствором (300г\л~) поваренной соли обычной и собстно через кусок системы от капельницы (шланг и пережимной клапан) всё это дело пропускал медленно через кювету... выходы не оч большие... "Набулькивал" он мне ( для осушки хлора использовал склянку с барботером и серку) гдет минут за двадцать: два - три литра, плотности тока были в районе 6 - 7 ампер на дм, поднять выше к сожалению не удалось - падение напряжение на мосте выходном сильно просаживало напряжение на ячейке (до менее 2в что уже в теории на дает идти процессу), попробовал комповый импульсник - дело пошло оч весело!) выход вырос раза в три! Но тут стала ощутимо забиватся диафрагма всяким шламом... помучали мы его а потом и забыли, потому как хлор был получен в баллонах надеюсь пригодится инфа1 а вообще пользовался книжкой когда делал "Общая химическая технология неорганических веществ" 1964 года изд "химия" Москва - крайне полезная надо сказать книга! всё там про это есть и не только про это)