Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Chemist-95

Пользователи
  • Постов

    20
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Chemist-95

  1. Да уж... Конструктивненько так... Впрочем, уж в чем - в чём, в овце/козоёбстве Ашоту равных нет  :lol:
    Что???

    А кто сорбент? разболтать его по жиже с растворителем и залить, постукивая по колонке обрезком шланга что б пузырьки вышли, а растворитель потом слить до "мертвого объема".
    т.е надо было, чтоб сорбент вообще сухой был???
  2. А чего ж оно слоями легло?

     

    Как заполнял-то? По-мокрому, или по-сухому? Сорбент обеспыливал? По-мокрому если - колонку снизу бучил аргоном, или просто переворачивал? Если по-сухому - сверху, или снизу мочил? При намочке вакуумировал столб?

    Просто засыпал сверху при постукивании об стол нижним концом
    А чего ж оно слоями легло?

     

    Как заполнял-то? По-мокрому, или по-сухому? Сорбент обеспыливал? По-мокрому если - колонку снизу бучил аргоном, или просто переворачивал? Если по-сухому - сверху, или снизу мочил? При намочке вакуумировал столб?

    Просто засыпал сверху при постукивании об стол нижним концом

    Переделал (минут 30 стучал)- все равно такая же фигня, но не сиольно. Решил побольше растворителя пропустить. Вроде местами ровно лег. Вот только перебор видимо с растворителем. За ночь во сколько ушло. Горе мне...

    post-123764-0-85287000-1493349850_thumb.jpg

  3. Может, кто-то знает хороший  задачник по химии ПАВ? Или веб-сайт с задачами и примерами решений. Конкретно  интересует ТД мицеллобразования, ГЛБ, солюбилизация

    У меня есть некоторые, но там нет нужных тем

    Напр.,

    1. Руководство
    к решению примеров и задач
    по коллоидной химии

    Составители:  С.Б.Цыренова
    Е.И.Чебунина
    Ф.П.Балдынова

    Издательство ВСГТУ
    Улан-Удэ, 2000

    2. ПОВЕРХНОСТНЫЕ ЯВЛЕНИЯ И ДИСПЕРСНЫЕ
    СИСТЕМЫ
    КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ
    СБОРНИК ПРИМЕРОВ И ЗАДАЧ
    Учебное пособие для студентов
    ХТФ, ФТФ, ЭЭФ, ИГНД и ИДО

    Издательство ТПУ
    Томск   2008

    3.Общеобразовательная школа №1189 им. И.В. Курчатова
    Поверхностное
    натяжение
    Составитель: Бойченко А.М.
    Пособие по физике,  10 класс
    поверхностное натяжение
    Москва 2009

    4.Московская государственная академия тонкой
    химической технологии им. М.В. Ломоносова
    Кафедра коллоидной химии
    СБОРНИК ЗАДАЧ И УПРАЖНЕНИЙ ПО
    КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ
    Задачник
    Часть I
    МОСКВА, 2004

    5. КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ
    Примеры и задачи

    Екатеринбург
    Издательство Уральского университета
    2015

    м.б, это кому-то пригодится)))

  4. Расщепление простых эфиров литийорганикой - процесс весьма медленный. Можно получать литийорганику в эфире и успешно пускать её в реакцию. А вот продажный бутиллитий, например - его в гексане делают. Поскольку продажный реактив должен храниться.

     

    Ацетон, как растворитель для литийорганики, это - извините меня за мой французский - бред сивой кобылы в лунную ночь. 

     

    Про ацетон. Видимо, я не так поняла последовательность предложений в учебнике:

    "Обычно литийорганические соединения в чистом виде не получают и не используют, так как они энергично реагируют с O2, CO2, H2O и может произойти самовоспламенение.

    Поэтому их получают в растворах, которые сразу используют в дальнейших реакциях.

    В растворах олигомеры литийорганических соединений находятся в равновесии с сольватированными мономерами, например, в эфире.

     

    В сильнополярных апротонных растворителях возможна ионизация с образованием карбанионов"

    Расщепление простых эфиров литийорганикой - процесс весьма медленный. Можно получать литийорганику в эфире и успешно пускать её в реакцию. А вот продажный бутиллитий, например - его в гексане делают. Поскольку продажный реактив должен храниться.

     

    Ацетон, как растворитель для литийорганики, это - извините меня за мой французский - бред сивой кобылы в лунную ночь. 

     

    т.е уже никак не регенерировать  литийорганику, если ацетон налить?

  5. ​диэтиловый эфир расщепляет Li-органику по схеме

    (C2H5)O + BuLi ---->

    ( извините за корявый рисунок, там еще ошибка: вместо бутила лития нарисовала пропил)

     вопрос: используют ли диэтиловый эфир в кач-ве растворителя в Li-орган синтезе, если возможна такая реакция. препод сказал, что используют. зачем? если он расщепляет литийорганику


    ​диэтиловый эфир расщепляет Li-органику по схеме

    (C2H5)O + BuLi ---->

    ( извините за корявый рисунок, там еще ошибка: вместо бутила лития нарисовала пропил)

     вопрос: используют ли диэтиловый эфир в кач-ве растворителя в Li-орган синтезе, если возможна такая реакция. препод сказал, что используют. зачем? если он расщепляет литийорганику

    ну там еще ошибка.


    ​а ацетон почему не используют? там же идет ионизация литийорг с образованием карбаниона?

    post-123764-0-43284700-1492705165_thumb.png

  6. А может это я неправильно прочитал и речь идет именно о двойных-тройных связях

     

    Тут я бы сказал так: кремний отличается от углерода размерами.

    А чем больше размеры атомов, тем менее прочными и менее энергетически выгодными становятся пи-связи, образованные за счет бокового перекрывания р-орбиталей.

     

    Т.е. в итоге все определяется энергетикой. При образовании 4-х одинарных, сигма-связей выигрыш в энергии системы существенно больше, чем при образовании двух сигма и двух пи-связей

    именно "двойных и тройных". Простите, не подумала,что  возникнет недопонимание

    А может это я неправильно прочитал и речь идет именно о двойных-тройных связях

     

    Тут я бы сказал так: кремний отличается от углерода размерами.

    А чем больше размеры атомов, тем менее прочными и менее энергетически выгодными становятся пи-связи, образованные за счет бокового перекрывания р-орбиталей.

     

    Т.е. в итоге все определяется энергетикой. При образовании 4-х одинарных, сигма-связей выигрыш в энергии системы существенно больше, чем при образовании двух сигма и двух пи-связей

     

    Да, я вспомнила, именно так нам объясняли. Спасибо)))

  7. Почему для атома Si в отличие от атома C не характерно образование 2-х и 3-х связей?

    Может, это и легкий вопрос, но пока на всяк случай спрошу у вас. Вдруг сама не додумаюсь.

  8. Надо было читать методичку преподавателя. Хрен его знает - шо у него на уме.

    всё ясно. объяснили. скорость реакции зависит же от реакционной способности молекул вещества, а РС от строения молекулы. т.е. чем больше и объемнее заместители при реакционном центре субстрата, тем сложнее молекуле реагента к нему пробраться, соответственно и скорость ниже или вообще не идет реакция, нежели при отсутствии таких заместителей. это и есть кинетическая стабилизация структуры.

     а термодинамическая стабилизация структуры - это наличие пи-сопряжения в молекуле

  9. мне нужно найти технологии отделения мономера от инертного газа. их сущность, в чем их преимущества, недостатки.

    конкретно интересует отделение этилена от азота. читала, что мембранным методом дорого и сложно. а как вообще происходит этот процесс, в чем сложность и дороговизна не могу найти.

  10. как выглядит механизм инициирования сополимеризации стирола с ММА динитрилазоизомасляной кислотой?

    или просто условно нарисовать, что при столкновении радикала инициатора с мономером, последний превращается в радикал?

     и ещё: радикал инициатора может превратить в радикал как стирол, так и ММА?

     

  11. В общих словах - это кинетические препятствия для превращения термодинамически нестабильной структуры в более стабильную. 

    Классический пример - стекло. Стеклообразное состояние термодинамически проигрывает кристаллическому, но кристаллизация стекла затруднена его запредельно высокой вязкостью, так что переход растягивается на неопределённое, очень большое, в обычных условиях - геологическое время.

    Другой пример - переохлаждённая жидкость, или пересыщенный раствор. Здесь препятствием вскипанию/кристаллизации является высокая энергия активации образования зародышей новой фазы, то есть - исчезающе малая скорость их образования.

     а если взять в качестве примера химическую связь. то это энергия активации?

  12. каким образом оказывается ВЛИЯНИЕ ПОЛЯРНОСТИ СВЯЗИ на реакционную способность связи углерод-элемент:

    C-Li, C-Na, C-Mg

    и какая из этих связей обладает большей степенью ионности? а какая меньшей?

  13. гляньте здесь (подраздел emission и byproducts в соответствующей главе)

    Спасибо. с английским плохо. насколько я поняла, выбросы такие же, что и при синтезе ПВД этим же, газофазным методом. только, какие конкретно, не понятно.

  14. Какие могут быть побочные продукты производства ПОЛИЭТИЛЕНА НИЗКОГО ДАВЛЕНИЯ? меня интересует газофазная полимеризация на хроморганических катализаторах.

    Может, если Вам и не известна эта информация,но вдруг Вы знаете, где хотя бы можно ее найти, то напишите, пожалуйста. Просто я уже не знаю, как правильно вводить запрос в поисковиках, на каких ресурсах может быть эта информация((. М.б. в каких-нибудь патентах вскользь об этом упоминается..

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика