Chemist-95
-
Постов
20 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Chemist-95
-
-
Просто засыпал сверху при постукивании об стол нижним концом
А чего ж оно слоями легло?Как заполнял-то? По-мокрому, или по-сухому? Сорбент обеспыливал? По-мокрому если - колонку снизу бучил аргоном, или просто переворачивал? Если по-сухому - сверху, или снизу мочил? При намочке вакуумировал столб?
Просто засыпал сверху при постукивании об стол нижним концом
Переделал (минут 30 стучал)- все равно такая же фигня, но не сиольно. Решил побольше растворителя пропустить. Вроде местами ровно лег. Вот только перебор видимо с растворителем. За ночь во сколько ушло. Горе мне...
-
Может, кто-то знает хороший задачник по химии ПАВ? Или веб-сайт с задачами и примерами решений. Конкретно интересует ТД мицеллобразования, ГЛБ, солюбилизация
У меня есть некоторые, но там нет нужных тем
Напр.,
1. Руководство
к решению примеров и задач
по коллоидной химииСоставители: С.Б.Цыренова
Е.И.Чебунина
Ф.П.БалдыноваИздательство ВСГТУ
Улан-Удэ, 20002. ПОВЕРХНОСТНЫЕ ЯВЛЕНИЯ И ДИСПЕРСНЫЕ
СИСТЕМЫ
КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ
СБОРНИК ПРИМЕРОВ И ЗАДАЧ
Учебное пособие для студентов
ХТФ, ФТФ, ЭЭФ, ИГНД и ИДОИздательство ТПУ
Томск 20083.Общеобразовательная школа №1189 им. И.В. Курчатова
Поверхностное
натяжение
Составитель: Бойченко А.М.
Пособие по физике, 10 класс
поверхностное натяжение
Москва 20094.Московская государственная академия тонкой
химической технологии им. М.В. Ломоносова
Кафедра коллоидной химии
СБОРНИК ЗАДАЧ И УПРАЖНЕНИЙ ПО
КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ
Задачник
Часть I
МОСКВА, 20045. КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ
Примеры и задачиЕкатеринбург
Издательство Уральского университета
2015м.б, это кому-то пригодится)))
-
Эх, похоже, мне снова придётся заполнять колонку?
-
Расщепление простых эфиров литийорганикой - процесс весьма медленный. Можно получать литийорганику в эфире и успешно пускать её в реакцию. А вот продажный бутиллитий, например - его в гексане делают. Поскольку продажный реактив должен храниться.
Ацетон, как растворитель для литийорганики, это - извините меня за мой французский - бред сивой кобылы в лунную ночь.
Про ацетон. Видимо, я не так поняла последовательность предложений в учебнике:
"Обычно литийорганические соединения в чистом виде не получают и не используют, так как они энергично реагируют с O2, CO2, H2O и может произойти самовоспламенение.
Поэтому их получают в растворах, которые сразу используют в дальнейших реакциях.
В растворах олигомеры литийорганических соединений находятся в равновесии с сольватированными мономерами, например, в эфире.
В сильнополярных апротонных растворителях возможна ионизация с образованием карбанионов"
Расщепление простых эфиров литийорганикой - процесс весьма медленный. Можно получать литийорганику в эфире и успешно пускать её в реакцию. А вот продажный бутиллитий, например - его в гексане делают. Поскольку продажный реактив должен храниться.
Ацетон, как растворитель для литийорганики, это - извините меня за мой французский - бред сивой кобылы в лунную ночь.
т.е уже никак не регенерировать литийорганику, если ацетон налить?
-
диэтиловый эфир расщепляет Li-органику по схеме
(C2H5)O + BuLi ---->
( извините за корявый рисунок, там еще ошибка: вместо бутила лития нарисовала пропил)
вопрос: используют ли диэтиловый эфир в кач-ве растворителя в Li-орган синтезе, если возможна такая реакция. препод сказал, что используют. зачем? если он расщепляет литийорганику
диэтиловый эфир расщепляет Li-органику по схеме
(C2H5)O + BuLi ---->
( извините за корявый рисунок, там еще ошибка: вместо бутила лития нарисовала пропил)
вопрос: используют ли диэтиловый эфир в кач-ве растворителя в Li-орган синтезе, если возможна такая реакция. препод сказал, что используют. зачем? если он расщепляет литийорганику
ну там еще ошибка.
а ацетон почему не используют? там же идет ионизация литийорг с образованием карбаниона?
-
А может это я неправильно прочитал и речь идет именно о двойных-тройных связях
Тут я бы сказал так: кремний отличается от углерода размерами.
А чем больше размеры атомов, тем менее прочными и менее энергетически выгодными становятся пи-связи, образованные за счет бокового перекрывания р-орбиталей.
Т.е. в итоге все определяется энергетикой. При образовании 4-х одинарных, сигма-связей выигрыш в энергии системы существенно больше, чем при образовании двух сигма и двух пи-связей
именно "двойных и тройных". Простите, не подумала,что возникнет недопонимание
А может это я неправильно прочитал и речь идет именно о двойных-тройных связях
Тут я бы сказал так: кремний отличается от углерода размерами.
А чем больше размеры атомов, тем менее прочными и менее энергетически выгодными становятся пи-связи, образованные за счет бокового перекрывания р-орбиталей.
Т.е. в итоге все определяется энергетикой. При образовании 4-х одинарных, сигма-связей выигрыш в энергии системы существенно больше, чем при образовании двух сигма и двух пи-связей
Да, я вспомнила, именно так нам объясняли. Спасибо)))
-
Почему для атома Si в отличие от атома C не характерно образование 2-х и 3-х связей?
Может, это и легкий вопрос, но пока на всяк случай спрошу у вас. Вдруг сама не додумаюсь.
-
Надо было читать методичку преподавателя. Хрен его знает - шо у него на уме.
всё ясно. объяснили. скорость реакции зависит же от реакционной способности молекул вещества, а РС от строения молекулы. т.е. чем больше и объемнее заместители при реакционном центре субстрата, тем сложнее молекуле реагента к нему пробраться, соответственно и скорость ниже или вообще не идет реакция, нежели при отсутствии таких заместителей. это и есть кинетическая стабилизация структуры.
а термодинамическая стабилизация структуры - это наличие пи-сопряжения в молекуле
-
правильно ли я составила механизм?
Rδ--Naδ+ + ТГФ ---> ?
-
мне нужно найти технологии отделения мономера от инертного газа. их сущность, в чем их преимущества, недостатки.
конкретно интересует отделение этилена от азота. читала, что мембранным методом дорого и сложно. а как вообще происходит этот процесс, в чем сложность и дороговизна не могу найти.
-
как выглядит механизм инициирования сополимеризации стирола с ММА динитрилазоизомасляной кислотой?
или просто условно нарисовать, что при столкновении радикала инициатора с мономером, последний превращается в радикал?
и ещё: радикал инициатора может превратить в радикал как стирол, так и ММА?
-
Да.
вот только преподаватель не зачел этот ответ.
-
В общих словах - это кинетические препятствия для превращения термодинамически нестабильной структуры в более стабильную.
Классический пример - стекло. Стеклообразное состояние термодинамически проигрывает кристаллическому, но кристаллизация стекла затруднена его запредельно высокой вязкостью, так что переход растягивается на неопределённое, очень большое, в обычных условиях - геологическое время.
Другой пример - переохлаждённая жидкость, или пересыщенный раствор. Здесь препятствием вскипанию/кристаллизации является высокая энергия активации образования зародышей новой фазы, то есть - исчезающе малая скорость их образования.
а если взять в качестве примера химическую связь. то это энергия активации?
-
каким образом оказывается ВЛИЯНИЕ ПОЛЯРНОСТИ СВЯЗИ на реакционную способность связи углерод-элемент:
C-Li, C-Na, C-Mg
и какая из этих связей обладает большей степенью ионности? а какая меньшей?
-
Что такое кинетическая стабилизация структуры?
-
перечислите элементы органогены
относятся ли к ним Cl, Br, I, P, F, Metall ?
-
Что пропущено?
As + CaO = Ca3(AsO4)2
Ca3(AsO4)2 + HCOONa = Ca3As2 + ?
Ca3As2 + HCl =CaCl2 + AsCl3
AsCl3 + Ag2O + ? = H3AsO3 + Ag + ?
-
гляньте здесь (подраздел emission и byproducts в соответствующей главе)
Спасибо. с английским плохо. насколько я поняла, выбросы такие же, что и при синтезе ПВД этим же, газофазным методом. только, какие конкретно, не понятно.
-
Какие могут быть побочные продукты производства ПОЛИЭТИЛЕНА НИЗКОГО ДАВЛЕНИЯ? меня интересует газофазная полимеризация на хроморганических катализаторах.
Может, если Вам и не известна эта информация,но вдруг Вы знаете, где хотя бы можно ее найти, то напишите, пожалуйста. Просто я уже не знаю, как правильно вводить запрос в поисковиках, на каких ресурсах может быть эта информация((. М.б. в каких-нибудь патентах вскользь об этом упоминается..
Колоночная хроматография
в Решение заданий
Опубликовано
т.е надо было, чтоб сорбент вообще сухой был???