Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Евгений600

Пользователи
  • Постов

    57
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Евгений600

  1. скорее всего эта методика для НУК полученной взаимодействием перекиси с уксусной. Возможно ацетилсалициловая мешает. Никогда не было проблем с определением НУК по этому методу.
  2. http://www.jewellerynews.ru/2020/02/palladij-puzyr-kotoryj-dorozhe-zolota/23891/
  3. нагрей хорошо и тогда платина начнет немного реагировать с царем. на холодную реакция очень медленно идет
  4. Не советую использовать ОИРТА. Предельное напряжение не более 7 вольт и предельный ток порядка 1000а/м.кв. И это в растворах поваренной соли и чем больше концентрация поваренной соли тем больше срок службы.В воде очень быстро выйдет из строя думаю через пару часов особенно при напряжении 100 в.Просто произойдет пробой оксидной титановой пленки на аноде.
  5. больше 5-8% не получится.Вместо серной лучше ортофосфорной.С серной долго не хранится.Ну и пару недель выдержать после смешения.
  6. Прибор конечно примитивный, но для многочисленных анализов очень помогает в работе,особенно если уметь анализировать результаты. Его без проблем можно в полевых условиях использовать. У него встроен аккумулятор. Правда тяжеловат и стоит 30тыс. американских рублей. А по поводу нормирования суммы я имел ввиду что если напр анализ без гелия показал 4% алюминия и 96% железа то анализ с гелием покажет 96% алюминия и 4% железа, т.е. 100% что в образце только алюминий и железо.
  7. У меня Expert3L, но сути это особо не меняет. Я выбираю так наз "последовательное измерение" с продувкой гелием. Это тоже самое что "соединение-полный контроль" на Expert4L. А время экспозиции по разному, что бы как можно больше элементов увидеть с малыми концентрациями иногда беру 600 сек(300 в легком и 300 в жестком). А иногда хватает и 30 сек на все если содержания элементов приличные. и здесь можно выбрать примерный состав сплавов из списка, а кроме этого в поисковом режиме если какой то сплав анализируется и если есть стандарт на этот сплав то прибор выдает ГОСТ сплава. бывало так что без гелия алюминия показывает 4%, а с гелием 98%.
  8. Калибровать этот прибор простому пользователю невозможно.Прибор магний на воздухе вообще не видит а алюминий с трудом и не всегда. А по опыту знаю проведя не одну тысячу измерений на нем и с гелием и без гелия при продувке гелием анализ на легкие элементы различных горных пород будет на порядок отличаться от анализа без продувки гелием, т.е. без гелия анализ на легкие элементы будет значительно занижен, а анализ на тяжелые завышен. И обычно для пород где то в 10-15 раз
  9. Expert 4L вообще натрий не определяет. При продувке гелием может определять достаточно точно магний,кремний,алюминий,серу,хлор и кальций. Без гелия анализ по легким элементам будет сильно занижен, а по тяжелым элементам будет сильно завышен так как он сумму всех элементов принимает за 100% http://inam.kiev.ua/expert-3l/
  10. Там самая большая ошибка что легкие элементы(алюминий,кремний) определялись на РФА без продувки гелием. Завышение по драгам будет раз в 10 больше. У меня просто есть Expert 4L.
  11. У меня много руteния но в основном в виде отходов.И в основном он находится в виде двуокиси. 10 грамм металла нет смысла делать.Слишком мало. Может сможем найти вариант и все зависит для чего Вам это надо. Может Вам надо ОРТА? Могу предложить ОРТА. Или мы делали гидроксохлорид руtenия(20%) раствор в соляной кислоте?Но тоже 10 грамм слишком мало что бы что то мутить. Опера отдыхают
  12. ОРТА (окисно-рутениевый титановый анод) в наличии много. Обращайтесь.
  13. Если и сделать то только такое можно - [RuPy4Cl2] где Py- пиридин. Думаю что это тоже самое соединение что хочет 1 грамм синтезировать K2[Ru(H2O)Cl5 + С2H5OH +Py = [RuPy4Cl2] + KCl + CH3CHO + H2O Все смешивается. Пиридина 2х кратный избыток берется. Через сутки или чуть меньше выпадают ярко-желтые кристаллы. В воде не растворимы. Перекристаллизовать можно из горячего пиридина. Ну а для получения K2[Ru(H2O)Cl5 надо сделать реакции: 1. Ru + NaCl+CCl4 -->Na3[RuCl6] (при 550-600 град) 2. Na3[RuCl6] + 2KCl + H2O = K2[Ru(H2O)Cl5 +3NaCl Либо второй вариант попроще немного: 1. Ru(OH)Cl3 + 2KCl = K2[RuOHCl5] (смешивается и упаривается) 2. K2[RuOHCl5] + C2H5OH -->K2[Ru(H2O)Cl5] + CH3CHO (смешали, покипятили с обр холодильником до образ красного цвета и упаривается) По второму методу может присутствовать Ru(IV). это все кратко описано. В жизни все таки немного больше геморроя Все конечно реально но очень муторно
  14. Это молибден так с азоткой реагирует с образованием мути( MoO3 или H2MoO4). Растворяется в щелочах хорошо.Серебра там нет в лампах.
  15. ОРТА хорошо будет работать при электролизе. Главное не превышать пределы по току и напряжению. Для тока не более 1000 ампер/м.кв. И напряжение не более 6 вольт. И на порядок дешевле титано-платиновых.
  16. Продаю ОРТА в виде рифлённой сетки. Цена-30тыс.руб за 1 метр кв. Отрежем любой необходимый размер.Территориально - Крым.Доставка по России транспортными компаниями. Пишите в личку
  17. Это он делает в концентрированной серной кислоте
  18. электролизом только в концентрированной серной кислоте можно снимать серебро. с медью ничего не будет происходить.
  19. Игольчатые кристаллы скорее всего хлорид свинца. А коричневый раствор хлорид железа 3+.Грязные использовали скорее всего вещества
  20. Речь идет только о том что если много олова в системе то как с ним бороться
×
×
  • Создать...