TheCoolKuid

Не биохимик ни разу, но все же pH довольно важный фактор, так как не все белки способны работать в кислых средах, некоторые вообще денатурируют. В принципе, я думаю, что метод основан на денатурации белковых оболочек вирусов? Если так, то как же наши собственные белки? Да и вообще, будет ли организм усваивать эту соль? Метод конечно интересный, но можно подробности?

Разрешите поинтересоваться, почему у вас хлор присоединился к метилу, а не по двойной связи?

В тесте ЕГЭ попалась такая фраза: "карбонатный анион определяется по выделению углекислого газа при реакции с соляной кислотой". Вариантов ответа было два: "HCl и NH4NO3". Я конечно понимаю, что с нерастворимыми солями с селитрой реакции не будет, но тот же K2CO3 можно будет обнаружить по резкому запаху аммиака. Обьясните пожалуйста, почему именно HCl, а не мой вариант?

Не могу ручаться, но 1. Хлор утянет к 1 углероду всё эл. облако и 2 углерод будет доступнее для нуклеофильной атаки. Но это не точно.

Попробуйте рассчитать стехиометрию реакции и смешать реагенты в правильном количестве. А вообще, купите дешевый стиральный порошок. Процентов 90 по массе и есть необходимый вам сульфат натрия.

В процессе Клауса(Производство эл. серы из сероводорода) углекислый газ (из горения углеводородов) с сероводородм образует сероуглерод и окись сероуглерода. Нужно свести их образование к минимуму. Ничего лучше этого придумать не смог.

Как раз газ с такой установки поступает (станция аминовой очистки). Нужно именно следы метана убрать, ибо больно дорого получается по 2 раза очищать.

Имеется смесь сероводорода и метана в объемном соотношении 99,5%:0,5% соответственно. Даже представить себе не могу каким образом избавиться от метана. Растворить? А в чем( без большого давления)? Сжечь тоже не вариант. Возможно, перегонкой, ибо t кип сероводорода -60 по цельсию, а у метана -162. Может, у кого есть какие мысли?

А можно поподробнее о КНИТУ? Я ,к сожалению, слышал о нём не самые лестные отзывы. Как он в плане химической технологии? Совсем рядом ко мне, но поступать боюсь.

На Sci-Hub искали?

Здравствуйте. Столкнулся вот с такой простенькой цепочкой: Я считаю, что ответ 31, но не могу придумать способ получения этилена из дибромэтана. Ацетилен ,как мне кажется, не подходит, так как я не могу придумать способа получения из него бромэтана (В случае с этиленом 1 моль HBr и проблема решена). У кого какие мысли?

Как правильно рисовать бензол?

А нержавейки от этого плохо не станет? Аммиачка ведь не плохо так среду подкисляет

Я конечно не вникал, но не получится ли там гидроксид аммония (Если с гашеной известью)? Он ведь тоже не самый стабильный.

а гашеная известь не под видом побелки для растений продается?

я честно сам не знаю зачем мне вообще селитра. Пиротехника это не моё, оторву себе еще чего. Так, наверное, чтоб руки были заняты))

Поташ пока найти не удалось, приходится выкручиваться.

в том то и дело, что при наличии элементарной колбы с газоотводной трубкой вообще никаких проблем не возникло. Но имеется пара банок, да газовая плита.И как вы предлагаете сжигать? Там все таки есть углекислый газ, который не очень способствует горению. При наличии оборудования я бы и не смел такой ерундой страдать, но ведь надо как то выкрутится. В принципе, банальный вентилятор в окно и никаких проблем. Я просто зря усложняю.

В любом случае продукт будет очень грязным, но тут важна не сколько чистота продукта, сколько сам процесс. Не хотел заморачиваться с подробным описанием, соду я просто маленькими порциями всыпал.

Это все же был эксперимент. Раньше все верили во флогистоны и трансмутацию, теперь я пытаюсь верить в извращенные и бессмысленные методы))

А как без этого то?) У меня тоже мысли были, что скорее образуется сульфат, чем селитра. Всем спасибо, буду думать дальше.

Пытаюсь придумать способ получения натриевой селитры из аммиачной в кухонных условиях. Вытяжки и соответствующего оборудование не имеется, поэтому: В первую очередь делаем крепкий раствор аммиачки и добавляем стехиометрическое количество серной кислоты, далее заливаем крепкий раствор пищевой соды. Получается реакция: 2 NH4NO3 + 2 NaHCO3 + H2SO4 = (NH4)2SO4 + 2 NaNO3 + 2 CO2 + 2 H2O 100гр 104гр 70гр В теории все отлично. На практике действительно не наблюдается запаха аммиака. Но ,по глупости, опыт проделывался в оцинкованном ведре и соответственно в процессе все покрылось слоем ржавчины + за счет соды совместный гидролиз сульфата железа 3. В общем, проверить получилось ли что-то не получилось. А теперь вопрос, имеет ли смысл такой метод? Запах аммиака в квартире меня явно не устраивает.

Неужели прям таки за тысячу?

В кустарных условиях?

Отпишитесь о результатах. Самому интересно стало