irusya_25

Возможно ли провести расчеты, которые позволят определить вероятность взаимодействия веществ при повышении температуры, зная их температуры плавления?

Меня интересует, может ли мочевина создать "мостик" между хитозаном (который предварительно был растворенный в СH3COOH) и другой какой то молекулой. Возможно ли образование этого "мостика" со стороны хитозана через мочевину? если да, то как? Через какие группы? Да, речь идет о карбамате, а не мочевинное производном.

или же "мостик" R-CO-NH2 через углерод около группы NH3+ и углерод мочевины?

Но может ли образоваться "мостик" R-O-CO-NH2 через спиртовую групу и углерод мочевины?

Спасибо. Хитозан, который растворен в уксусной кислоте, будет взаимодействовать с мочевиной?

Нашел, что хитозан может содержать остатки хитина (см. ниже). В таком случае присоединения мочевины будет идти по -NH2 группах или по -NH-C(O)-CH3? Спасибо.

Огромное спасибо. То есть ацетилированная аминогруппа не имеет заряда? По вашему мнению, нагревание до температуры 90 0С и отсутствие катализатора будет достаточно для протекания реакции по такому механизму?

Спасибо. Хитозан растворимый в уксусной кислоте. Будет ли группа -NH3+ хитозана "замаскирована" группами СH3COO-? И тогда группа ОН от хитозана способна реагировать через кислород с азотом мочевины?

Какая из групп --OH или же -NH2 в молекуле хитозана (формула ниже) более способна к взаимодействию? Можно ли группу -NH2 (в кислой среде -NH3+) как то замаскировать, чтобы реакционной была ОН группа? Может ли мочевина, формула которой NH2-С(О)-NH2, реагировать с группой ОН хитозана и быть как бы мостиком между хитозаном и другой молекулой? Спасибо!

Спасибо. Какие именно расчеты имеете в виду? Изоэлектрическая точка магнетита 7, полилизина - около 9. То есть до рН 7 в растворе существуют положительно заряженные частицы магнетита и положительно заряженный полилизин. Выше говорилось, что здесь возможная водородная связь как тип взаимодействия. В диапазоне рН от 7 до 9, магнетит является отрицательно заряженный, а полилизин все еще положительно (-NH3+ группы), а уже дальше рН 9 магнетит отрицательно заряженный, а группы с азотом депротонированы.

Спасибо. Над азотом заряд плюс еще?

Спасибо. Над азотом заряд плюс еще?

Спасибо. Могу попросить нарисовать схематично как это будет выглядеть? (водородные связи сб кислое рН)

Известно, что магнетит в кислой среде - положительно заряженный ( ~Fe-OH2+), в щелочной - отрицательно (~Fe-O-). Его изоелектрична точка около 7. Подскажите, пожалуйста, какими связями может положительно заряженный полилизин (на поверхности имеет группы NH3+) адсорбироваться на наночастицах магнетита, в случае если они положительно или отрицательно заряженные? Может существовать электростатическое взаимодействие между отрицательно заряженным магнетитом и положительно заряженным полилизином? Спасибо.

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, какая ризниция между FTIR и ATR-FTIR? Результаты можно подавать как в виде Absorbance так и Transsmintance? Спасибо!

При рН=2 может? В присуствии НСlO4.

То есть группа С=О на С-ОН?

Способна ли группа С=О полилизина к каким-либо взаимодействиям в кислой среде? Способна ли группа С=О полилизина к каким-либо взаимодействиям в кислой среде?

Спасибо!

Способна ли карбоксильня группа аминокислоты фенилаланин-метиловой эфир к взаимодейстию при рН 2-3? Будет СООН в депротонированой состоянии, тоесть в СОО-, при этом рН? Спасибо!

https://www.researchgate.net/post/How_can_I_subtract_water_absorption_from_IR_spectra

Как с помощью ик спектра доказать ковалентную связь? (-COOН на наночастици Fe3O4)

Ну да. Идет речь о исследованиях в жидкой фазе. Например, на рис. спектр а - это спектр вещества в воде (1%), б - спектр вещества после вычитания спектра воды. Спектр воды очень сильный и поетому не виден спектр вещества (а). Меня интересует операция, которая при этом используеться. Как вычитают спектр воды: 1. Воду меряют как холостой, потом раствор вещества, а потом спектр расствора вещества делят на спектр холостого. 2. Или же холостой - воздух, потом два спектры воды и раствора вещества на фоне воздуха, а потом уж спектр расствора вещества делят на спектр воды и получают спектр вещества. Методика експеримента????? Спасибо! ) Ну да. Идет речь о исследованиях в жидкой фазе. Например, на рис. спектр а - это спектр вещества в воде (1%), б - спектр вещества после вычитания спектра воды. Спектр воды очень сильный и поетому не виден спектр вещества (а). Меня интересует операция, которая при этом используеться. Как вычитают спектр воды: 1. Воду меряют как холостой, потом раствор вещества, а потом спектр расствора вещества делят на спектр холостого. 2. Или же холостой - воздух, потом два спектры воды и раствора вещества на фоне воздуха, а потом уж спектр расствора вещества делят на спектр воды и получают спектр вещества. Методика експеримента????? Спасибо! )

Как будет реагировать молекула лизина NH3+(CH2)4-CH-(NH3+)COO- с карбодиимидом?

Какие комплексы могут образоваться при взаимодействии Fe3+/Fe2+ c ClO4- и NH3+?