irusya_25
-
Постов
54 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные irusya_25
-
-
11 минуту назад, pinkylee сказал:
так вам в итоге карбамат нужен, а не мочевинное производное? точнее ставьте вопросы. ваша цель - получить карбамат любым возможным способом, или принципиальное исследование возможности реакции мочевины с углеводом? итоговый карбамат должен быть "обычным", или с заметителями при азоте?
Меня интересует, может ли мочевина создать "мостик" между хитозаном (который предварительно был растворенный в СH3COOH) и другой какой то молекулой. Возможно ли образование этого "мостика" со стороны хитозана через мочевину? если да, то как? Через какие группы? Да, речь идет о карбамате, а не мочевинное производном.
-
-
17 часов назад, pinkylee сказал:
реаксис на широкий поиск аминополисахаридов с мочевиной дает ноль ответов.
если реакционную массу в уксусе хоро прогреть, до начала гидролиза, то может пойти реакция альдегидной группы образовавшихся олигосахаридов с мочевиной. со спиртовой группой - нет.
Но может ли образоваться "мостик" R-O-CO-NH2 через спиртовую групу и углерод мочевины?
-
38 минут назад, pinkylee сказал:
теоретически, что бы провести нужное вам превращение, нужно полностью защитить аминогруппу превратив ее в Имид, или третичный амин, а спиртовую группу либо активировать переведя ее в сульфоэфир (мезилат, тозилат), или проводить с мочевиной реакцию мицунобу. на практике - будут проблемы с подбором условий реакции и очисткой.
Спасибо. Хитозан, который растворен в уксусной кислоте, будет взаимодействовать с мочевиной?
-
-
43 минуты назад, yatcheh сказал:
Ацетилированная аминогруппа теряет свою нуклеофильность.
А группа ОН с азотом мочевины никак не может реагировать, только с углеродом - с вытеснением азота в виде аммиака и образованием сложного эфира (карбамата) R-O-CO-NH2, который скрепляться подобным же образом, с другой ОН-группой с образованием карбоната R-O-CO-O-R'. Но для этого нужно сильное нагревание и катализатор (например окись цинка)
Огромное спасибо. То есть ацетилированная аминогруппа не имеет заряда? По вашему мнению, нагревание до температуры 90 0С и отсутствие катализатора будет достаточно для протекания реакции по такому механизму?
-
13 часа назад, yatcheh сказал:
1) Смотря к какому взаимодействию
2) Можно "замаскировать" ацетилированием ацетилхлоридом
3) Теоретически возможно, практически - хз
Спасибо. Хитозан растворимый в уксусной кислоте. Будет ли группа -NH3+ хитозана "замаскирована" группами СH3COO-? И тогда группа ОН от хитозана способна реагировать через кислород с азотом мочевины?
-
Какая из групп --OH или же -NH2 в молекуле хитозана (формула ниже) более способна к взаимодействию?
Можно ли группу -NH2 (в кислой среде -NH3+) как то замаскировать, чтобы реакционной была ОН группа?
Может ли мочевина, формула которой NH2-С(О)-NH2, реагировать с группой ОН хитозана и быть как бы мостиком между хитозаном и другой молекулой?Спасибо!
-
18 часов назад, Paul_K сказал:
Ну, напишите. Хотя, наверное, в щелочной среде там будут просто NH2 группы, а не NH3+. Чтобы судить об этом, нужно знать при каком pH депротонируются частицы магнетита и рассчитать, останутся ли в такой среде протонированные аминогруппы. А в кислой среде, в принципе, кислороды амидных фрагментов могут точно также образовывать водородные связи с протонами групп ~Fe-OH2+.
Спасибо. Какие именно расчеты имеете в виду?
Изоэлектрическая точка магнетита 7, полилизина - около 9. То есть до рН 7 в растворе существуют положительно заряженные частицы магнетита и положительно заряженный полилизин. Выше говорилось, что здесь возможная водородная связь как тип взаимодействия. В диапазоне рН от 7 до 9, магнетит является отрицательно заряженный, а полилизин все еще положительно (-NH3+ группы), а уже дальше рН 9 магнетит отрицательно заряженный, а группы с азотом депротонированы. -
-
Спасибо. Над азотом заряд плюс еще?
-
В 01.09.2018 в 19:13, Paul_K сказал:
Положительно заряженные NH3+ группы полилизина будут образовывать водородные связи с ~Fe-O- группами отрицательно заряженного магнетита. От положительно заряженного магнетита он будет электростатически отталкиваться.
Спасибо. Могу попросить нарисовать схематично как это будет выглядеть? (водородные связи сб кислое рН)
-
Известно, что магнетит в кислой среде - положительно заряженный ( ~Fe-OH2+), в щелочной - отрицательно (~Fe-O-). Его изоелектрична точка около 7. Подскажите, пожалуйста, какими связями может положительно заряженный полилизин (на поверхности имеет группы NH3+) адсорбироваться на наночастицах магнетита, в случае если они положительно или отрицательно заряженные? Может существовать электростатическое взаимодействие между отрицательно заряженным магнетитом и положительно заряженным полилизином? Спасибо.
-
Здравствуйте.
Подскажите пожалуйста, какая ризниция между FTIR и ATR-FTIR?
Результаты можно подавать как в виде Absorbance так и Transsmintance?
Спасибо!
-
При рН=2 может? В присуствии НСlO4.
-
То есть группа С=О на С-ОН?
-
Способна ли группа С=О полилизина к каким-либо взаимодействиям в кислой среде?
Способна ли группа С=О полилизина к каким-либо взаимодействиям в кислой среде?
Способна ли группа С=О полилизина к каким-либо взаимодействиям в кислой среде?
-
-
Способна ли карбоксильня группа аминокислоты фенилаланин-метиловой эфир к взаимодейстию при рН 2-3? Будет СООН в депротонированой состоянии, тоесть в СОО-, при этом рН? Спасибо!
-
-
Как с помощью ик спектра доказать ковалентную связь? (-COOН на наночастици Fe3O4)
-
Ну да. Идет речь о исследованиях в жидкой фазе. Например, на рис. спектр а - это спектр вещества в воде (1%), б - спектр вещества после вычитания спектра воды. Спектр воды очень сильный и поетому не виден спектр вещества (а). Меня интересует операция, которая при этом используеться. Как вычитают спектр воды:
1. Воду меряют как холостой, потом раствор вещества, а потом спектр расствора вещества делят на спектр холостого.
2. Или же холостой - воздух, потом два спектры воды и раствора вещества на фоне воздуха, а потом уж спектр расствора вещества делят на спектр воды и получают спектр вещества. Методика експеримента????? Спасибо! )
Добрый день! Прочитав данную беседу, к сожалению, не совсем разобралась. Имея спектр вещества растворенного в воде нам нужно проводить вычитание спектра воды, чтобы получить спектр этого вещества. Проводить исследование нужно только в жидкой фазе.
Ну да. Идет речь о исследованиях в жидкой фазе. Например, на рис. спектр а - это спектр вещества в воде (1%), б - спектр вещества после вычитания спектра воды. Спектр воды очень сильный и поетому не виден спектр вещества (а). Меня интересует операция, которая при этом используеться. Как вычитают спектр воды:
1. Воду меряют как холостой, потом раствор вещества, а потом спектр расствора вещества делят на спектр холостого.
2. Или же холостой - воздух, потом два спектры воды и раствора вещества на фоне воздуха, а потом уж спектр расствора вещества делят на спектр воды и получают спектр вещества. Методика експеримента????? Спасибо! )
-
Как будет реагировать молекула лизина NH3+(CH2)4-CH-(NH3+)COO- с карбодиимидом?
-
Какие комплексы могут образоваться при взаимодействии Fe3+/Fe2+ c ClO4- и NH3+?
Hасчеты для определения вероятности взаимодействия веществ
в Физическая химия
Опубликовано
Возможно ли провести расчеты, которые позволят определить вероятность взаимодействия веществ при повышении температуры, зная их температуры плавления?