irusya_25

У етой аминокислоти при рН 3 --- две NH3+ и одна COO- группа (поетому в целом молекула как би катион). Возможна ли адсорбция етой молекули через группи COO-, например, на наночастици, которие имеють на поверхности положительний заряд? Извените за граматические ошибки.

Способна ли аминокислота, которая при данном значение рН (например 3) находится в катионной форме (NH3+(CH2)4-CH-(NH3+)COO-), взаимодействовать с положительно заряженным противоионом через депротонированную карбоксильную группу?

В литературе величина ИЭТ для лизина около 9-ти, а вот экспериментально (путем измерения дзетта-потенциала раствора0 получается около 6-ти. Почему? В чем может быть причина?

Отличаются ли величины изоэлектрической точки для молекулы чистого лизина и молекулы лизина содержащей HCl? Спасибо!

Спасибо! )

Может ли лизин при нормальных условиях окислится на воздуху?

Что будет K2O+MnO= ??? Спасибо.

Спасибо Вам огромное. Можете что то порекомендовать с литературы?

Добрий день. Подскажите, пожайлуста, имеет ли значение куда именно сдвигаются пики продуктов реакции (до высших или низших значений частот) на ИК спектрах при взаимодействии двух веществ? Добрий день. Подскажите, пожайлуста, имеет ли значение куда именно сдвигаются пики продуктов реакции (до высших или низших значений частот) на ИК спектрах при взаимодействии двух веществ?

Возможно кто-то имеет хорошую литературу по ИК спектроскопии (правила расшифровки спектров, интерпретация результатов химических реакций с помощью ИК спектров и.т.п)?

Можно ли говорить о взаимодействии двух веществ через карбоксильную группу, если на ИК спектрах продукта реакции (в сравнении с чистыми веществами) видны изменения на пике асимметричных колебаний СОО- группы, а нет изменений в интенсивности или положении пика, отвечающего за симметричные колебания этой группы? Спасибо!

Может ли каким то образом провзаимодействовать БСА и олеат натрия при рН около 7? Спасибо

Спасибо

Эсли могу спросить.... Система: К раствору мегнетической жыдкости (магнетит стабилизирован НClO4, рН 4) придали раствор лизина. При этом рН лизин имеет СОО-/NH3+/NH3+ группы, у магнетита заряд же положительный. Цель – присоиденить (нав»язать) лизин на наночастицы магнетита через карбоксильную группу. Для получения ИК спектров образцы были лиофилизированы. На полученом ИК спектре видно изменение в положении пиков СОО- группы. Вопросы: Можно ли считать, исходя с ИК спектров, что лизин таки адсорбирован на наночастицах? Почему изменены положения пыков от амыно-группы? Рис. 1 - Лизин адсорбирован на начастицы магнетита (холостой образец + лизин). 2 - Частицы магнетита стабилизированы НClO4- (холостой образец). 3 – Чистый лизин.

Спасибо огромное Вам. Ну а перхлораты будут опасны при термическом анализе?

Растворы HClO4-Fe3O4-лизин и HClO4-Fe3O4 (их было два) заморозили в морозилке холодильника и дали лиофилизировать при -60С. На ИК спектрах есть пики при 1064 и 621 см-1, которые отвечают за присутствие ClO4 в растворе. Могла кислота испаритса полностью?

Раствор наночастиц магнетита в HClO4 лиофилизирован в порошок. )) Да, и лизин тоже. 1 образец - 25 мг магнетита и 75 мг хлорной кислоты в 100 мг образца. 2 образец - 20 мг магнетита и 70 мг хлорной кислоты, и 10 мг лизина в 100 мг образца.

Наночастицы магнетита стабилизированные концентрированной хлорной кислотой. После лиофилизации 100 мг образца содержит порядка 25 мг магнетита и 75 мг кислоты. На термический анализ достаточно, возможно и 20-30 мг образца.

Наночастицы магнетита стабилизировани хлорной кислотой.

Образец (100 мг), который является в твердом состоянии (был лиофилизированный из раствора), содержит магнетит, аминокислоту и НClO4. Подскажите, пожалуйста, при высоких температурах (например при термическом анализе) может ли НClO4 прореагирувать с некими "последствиями" (взрыв и т.д. ...)? Зарание спасибо! Образец (100 мг), который является в твердом состоянии (был лиофилизированный из раствора), содержит магнетит, аминокислоту и НClO4. Подскажите, пожалуйста, при высоких температурах (например при термическом анализе) может ли НClO4 прореагирувать с некими "последствиями" (взрыв и т.д. ...)? Зарание спасибо!

Спасибо! Ище вопрос. При взаимодействии двух веществ получим ИК спектр, который отличается от спектров исходных веществ. Пики групп, ответственных за образование связей будут сдвинуты. Имеет ли значение куда именно происходит смещение пиков (имею в виду в область более низких или высших частот)? Чем это определяется?

Как используют разницу между частотами колебаний определенной группы (например СОО-) в ИК спектроскопии для объяснения механизма взаимодействия веществ? Например, the energy differences between the asymmetric and symmetric stretching frequencies (Δνa−s = 1598 − 1345 cm−1 = 223 cm−1) were observed in the range of the bidentate complexing of carboxyl group with unsaturated Fe cation. Что означяет число 223нм? А если оно менше или больше?

Да, имела ввиду оптические изомеры! Спасибо за уточнения. )))

Отличаються ли ИК спектри изомеров?

Спасибо!