Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Corn

Пользователи
  • Постов

    185
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные Corn

  1. Ацетон был какой чистоты? Если технический - то там что угодно быть может.

    И еще: серная насколько разбавленная? Если не слишком, то может лететь SO2 вдобавок к водороду. Запаха жженых спичек не было при пропускании?

    Посмотрел: диоксид серы образует с ацетоном молекулярный комплекс. Правда, то что мне удалось найти наводит на мысли, что он не слишком стойкий при комнатной температуре, да и из ацетонового раствора выпадать будет вряд ли.

  2. А конференция-то, по ходу, еще только будет - на сайте указано: конец сентября 2015... Так что тезисов тупо нет еще.
    Короче, залез я в Scopus и нашел журналы, где сей автор публикуется. Вот:

     

    Scopus
    EXPORT DATE:09 Sep 2015

    Tumanova, N.Kh., Bojko, O.I., Trifonova, T.V., Lysin, V.I., Mustyatsa, O.N., Buryak, N.I.
    Electrochemical properties of low-temperature acetamide-based solvent melts
    (2004) Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 70 (11-12), pp. 47-50.
    AFFILIATIONS: Inst. Obshchej i Neorgan. Khimii, Kiev, Ukraine
    ABSTRACT: The electrochemical properties of melts of acetamide, acetamide-NH4Cl, carbamide-acetamide-NH4Cl were studied with platinum electrodes. The composition, melt temperature and electric conductivity of the ternary melt were defined. The specific features of the melt electrochemical behavior connected with its tendency to overcooling are shown.
    DOCUMENT TYPE: Article
    SOURCE: Scopus

    Zasukha, V.A., Prisyazhnyj, V.D., Lisin, V.I., Mustyatsa, O.N., Golub, B.I.
    Nature of electrical conductivity variation in chalcogenide-halogenide melts
    (2002) Rasplavy, (1), pp. 56-61.
    AFFILIATIONS: Organizatsiya Inzh. Industrii Plast., Kiev, Ukraine
    ABSTRACT: A diagram of levels of the tetrahedral chalco- and halogenide complexes of s- and sp-elements is constructed with the help of the methods of theoretical-and-group analysis and linear combinations of the atomic and group orbitals of the central and ligand atoms respectively. The structures of valent and conductivity zones are determined for fused chalcogenides. A formula of forbidden width of chalcogenides of s- and sp-elements is obtained. It represents a sum of disintegration effects and difference between potentials of ionization of chalcogen atom and ns atomic orbital of s- and sp-elements.
    DOCUMENT TYPE: Article
    SOURCE: Scopus

    Mustyatsa, O.N.
    Physicochemical properties of molten mixtures based on Sb2S3
    (2000) Rasplavy, (3), p. 80.
    DOCUMENT TYPE: Article
    SOURCE: Scopus

    Mustyatsa, O.N., Zarubitskii, O.G., Kunilov, P.D., Vlasenko, G.G.
    Physicochemical properties and electrolysis of antimony-sodium mattes
    (1998) Russian Journal of Applied Chemistry, 71 (3), pp. 420-426.
    ABSTRACT: Modes of smelting of various sulfide-oxide industrial antimony concentrates were studied to reveal the fundamental aspects of Pyrometallurgic processing of the concentrates into mattes and also the influence of various factors on the physicochemical properties of the resulting antimony-sodium mattes in various aggregative states. В© 1998 MAHK Hayka/Interperiodica Publishing.
    REFERENCES: USSR Inventor's Certificate no. 285241Mel'nikov, S.M., (1977) Sur'ma (Antimony), , Moscow: Metallurgiya;
    Mustyatsa, O.N., Vlasenko, G.G., Zarubitskii, O.G., (1991) Kompleksn. Ispol'z. Miner. Syr'ya, (2), pp. 48-51;
    Mustyatsa, O.N., Electrochemical and Electrophysical Properties of Melts of Arsenic, Antimony, and Bismuth Chalcogenides (1970) Cand. Sci. Dissertation, , Kiev;
    Mel'nik, N.I., Zinchenko, V.F., Mustyatsa, O.N., (1987) Kompleksnaya Pererabotka Mineral'nogo Syr'ya Metodami Shchelochnoi В· Metallurgii (Combined Processing of Mineral Resources by Alkaline Metallurgy), pp. 42-44., Alma-Ata: Nauka
    DOCUMENT TYPE: Article
    SOURCE: Scopus

    Mustyatsa, O.N.
    Physicochemical properties of fused mixtures of stibnite and oxygen-containing compounds of alkali-earth metals
    (1998) Rasplavy, (2), pp. 76-83.
    AFFILIATIONS: Ukrainskij Transportnyj Univ, Kiev, Ukraine
    ABSTRACT: The fused systems of Sb2S3-MeO, Sb2S3-MeSO4, Sb2S3-MeCO3 (Me-Mg, Ca, Sr, Ba) are investigated by the methods of electric conductivity and electrolysis over a wide range of compositions and temperatures. The regularities of change in antimony yields as a function of current efficiency in electrolysis of fused salts are ascertained. The potentialities and concentration limits for formation of homogeneous materials in the process of antimony production are studied.
    DOCUMENT TYPE: Article
    SOURCE: Scopus

    Mustyatsa, O.N.
    Charge transfer in antimony sulphide-antimony oxide melts
    (1997) Rasplavy, (1), pp. 55-64.
    AFFILIATIONS: Ukrainskij Transportnyj Univ, Kiev, Ukraine
    ABSTRACT: Quantitative investigation of relation for the portions of ionic and electron conductivity in sulfide-oxide antimony-containing melts is carried out by the methods of emf, voltammetry and electrolysis. The ion-covalent nature of chemical bond in the melt takes place. An influence of temperature and substitution of sulfur for oxygen, antimony for sodium as well as simultaneous cation-anion substitution of antimony for sodium and sulfur for complex oxygen-containing anion on this relation is determined.
    DOCUMENT TYPE: Article
    SOURCE: Scopus

    Mustyatsa, O.N., Vlasenko, G.G., Zarubitskii, O.G.
    Conductivity of antimony sulfide-sodium trisulfide melted mixtures
    (1996) Russian Journal of Electrochemistry, 32 (3), pp. 331-336.
    ABSTRACT: The Sb 2S 3-Na 2S 3 system is studied by the conductivity method within a wide range of temperatures and compositions. The total and ionic conductivity values of the salt mixtures and their temperature dependences are determined. The liquidus line for this system is plotted using the Оє = f(t) functional relationship for various specimens upon their transition from a liquid to a solid state. The conductivity isotherms correlate with the liquidus line and indicate the chemical interaction of components in molten state. The maximum ionic component of conductivity in the Sb 2S 3-Na 2S 3 system is observed at the equimolar component ratio, i.e., it corresponds to the NaSbS 3 formula. В© 1996 MAHK Hayka/Interperiodica Publishing.
    REFERENCES: Mustyatsa, O.N., (1970) Cand. Sc. (Chem.) Dissertation, , Kiev: Inst. of General and Inorganic Chemistry, UkrSSR Acad. Sci;
    Mustyatsa, O.N., (1989) Rasplavlennye Elektrolity (The Molten Electrolytes), 1, p. 174., Sverdlovsk: Ural Division, USSR Acad. Sci;
    Mustyatsa, O.N., Nikitin, Ya.A., (1989) Rasplavlennye Elektrolity (The Molten Electrolytes), 1, p. 173., Sverdlovsk: Ural Division, USSR Acad. Sci;
    Zagorovskii, G.M., (1979) Cand. Sc. (Chem.) Dissertation, , Kiev: Institute of General and Inorsanic Chemistry, UkrSSR Acad. Sci;
    Mustyatsa, O.N., Zinchenko, V.F., Mel'nik, N.I., Il'chenko, I.A., Teterin, G.A., (1987) Ukr. Khim. Zh. (Russ. Ed.), 53, p. 793;
    Velikanov, A.A., Mustyatsa, O.N., (1972) Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved., Tsvetn. Metall., (2), p. 61;
    Wagner, C., (1933) Z. Phys. Chem., 21, p. 25;
    Karpachev, S.V., Pal'guev, S.F., (1960) Trudy Instituta Elektrokhimii UF AN SSSR "(Proc. of the Inst. of Electrochemistry, Ural Branch, USSR Acad. Sci.), (1), p. 79;
    Okazaki, H., (1976) J. Phys. Soc. Jpn., 43, p. 213;
    Gupta, N.K., Tischer, R.B., (1972) J. Electrochem. Soc., 119, p. 1083;
    Samsonov, G.V., (1967) Khal'kogenidy (Svoistva, Melody Polucheniya i Primenenie) (Chalcogenides: Properties, Methods of Synthesis, and Application), , Kiev: Naukova Dumka;
    Cleaver, B., (1983) The Sulphur Electrode, , New York: Academic;
    Cleaver, B., Davies, A.J., (1973) Electrochim. Acta, 18, p. 733;
    Delimarskii, Yu.K., (1978) Elektrokhimiya Ionnykh Rasplavov (The Electrochemistry of Ionic Melts), p. 28., Moscow: Metallurgiya;
    Antipin, L.N., Vazhenin, S.F., (1964) Elektrokhimiya Rasplavlennykh Solei (The Electrochemistry of Molten Salts), p. 132., Moscow: GNTI;
    Velikanov, A.A., (1971) Trudy Vsesoyuznoi Mezhvuzovskoi Nauchnoi Konferentsii po Teorii Pro-tsessov Tsvetnoi Metallurgii (Proc. of the All-Union Scientific Conference of Higher Schools on the Theory of Processes in Nonferrous Metallurgy), p. 318., Alma-Ata;
    Lazarev, V.B., Berul, S.I., Salov, A.V., (1982) Troinye Poluprovodnikovye Soedineniya v Sisteniakh a I-B V-C VI (The Semiconducting Ternary Compounds in the a I-B V-C VI Systems), , Moscow: Nauka
    DOCUMENT TYPE: Article
    SOURCE: Scopus

    Mustyatsa, O.N., Vlasenko, G.G., Zarubitskij, O.G.
    Electric conductivity of molten Na2S-Sb2S3-Sb2O3 mixtures
    (1994) Rasplavy, (2), pp. 92-95.
    AFFILIATIONS: Inst Obshchej i Neorganicheskoj, Khimii AN Ukrainy, Kiev, Ukraine
    ABSTRACT: With the sulfide-oxide nature of antimony metallurgical raw material in mind, the effect of sodium sulfide has been studied on the conductivity and melting temperature of the equimolar SbS3-Sb2O3 system over a wide temperature range including solid state at various constituent ratios. The temperature of the crystallization onset is obtained and the liquidus line is constructed for a pseudoternary system. The (Sb2S3-Sb2O3) - 20 mol.% Na2S is indicated to have antimony metal by pyroelectric treatment.
    DOCUMENT TYPE: Article
    SOURCE: Scopus

    Mustyatsa, O.N., Kunilov, P.D., Velikanov, A.A., Dorofeev, G.K., Kolbin, N.A.
    Reduction Smelting of Sodium Antimonate in Matte Melts. [VOSSTANOVITEL'NAYA PLAVKA ANTIMONATA NATRIYA V SHTEINOVYKH RASPLAVAKH.]
    (1975) Tsvetnye Metally, (10), pp. 28-29.
    ABSTRACT: A description is given of large-scale studies and industrial tests of the smelting of sodium antimonate in a mixture with a ferrous matte and a reducing agent. The extraction of antimony into the crude metal amounts to 90%. Optimal conditions for smelting sodium antimonate are determined which ensure higher technical and economic indices than existing methods of processing antimony raw material.
    SOURCE: Scopus

    Kunilov, P.D., Mustyatsa, O.N., Velikanov, A.A.
    Reprocessing of Sublimates and Dusts from Antimony Production. [PERERABOTKA VOZGONOV I PYLEI SUR'MYANYKH PROIZVODSTV.]
    (1975) Tsvetnye Metally, (9), pp. 26-27.
    ABSTRACT: A technology for the reprocessing of wastes from antimony production is described which consists in reduction smelting of antimony-containing materials in matte melts. In this case carbon is used as the reducing agent, while the flux employed is a waste ferrous matte from pyrometallurgical conversion.
    SOURCE: Scopus

     

  3. Так напишите автору - он наверняка с радостью пошлет Вам свой труд (ну или по крайней мере скажет Вам журнал)!

    Вот его контакты (нашел в поисковике за минуту):

    Мустяца Олег Никифорович, кандидат химических наук, доцент, Национальный транспортный университет, профессор кафедры дорожно-строительных материалов и химии, e-mail: chemus@ukr.net, Украина, 01010, г. Киев, ул. Суворова, 1.

    ПС Ого, да у него кандидатская по этой теме!

    "Канд. дис. «Изучение электрохимических и электрофизических свойств расплавов халькогенидов Аs, Sb, Ві» (1971)".

  4. Химия в школе №4 1957

     

    В номере довольно интересная статья-обзор О. А. Реутова "Успехи органической химии в СССР за годы советской власти".

     

    Ну, и, конечно же, эксперименты:

    Изготовление эвдиометра.
    Получение и разложение сахарата меди.
    Демонстрация алюминотермии на уроке.
    • Like 1
  5. Нет, ну вы это слышали?!!!!

    Россия 24: "... включая 700 тонн цианида натрия, который воспламеняется от взаимодействия с водой"

    нет слов  :au:

     

    Знаю, что многие журналисты не дружили и не дружат с химией, но, блин, кто им мешает нанять химика, который не будет пропускать подобное в эфир?..

  6. Уважаемые форумчане!

    Я думаю, многие из вас слышали, о журнале "Химия в школе", издававшемся в СССР в течение долгого времени. Журнал предназначен в основном для школьных учителей химии. Разделы номеров журнала советских времен: "Химия и химическая промышленность", "Методика преподавания", "Эксперимент", "Внеклассная работа", "Обмен опытом", "Письма читателей", "Критика и библиография", "Новости науки и техники". В советское время он издавался Учпедгизом министерства просвещения РСФСР и, уверен, был бы немедленно оцифрован и выложен в свободный доступ, если бы Интернет тогда существовал.

     

    Что касается наших дней, существуют некоторые нам-не-товарищи с www.hvsh.ru, которые продолжают выпуск журнала в настоящее время. Они почему-то боятся выложить в Сеть что либо, кроме оглавлений (и Volodymyr справедливо гневается по этому поводу) - вероятно, хотят чтобы журнал выписывали. Ну, да это их дело. Я брал в библиотеке наугад выбранный №3 за 2009 год (оглавление) и могу сказать, что выписывать журнал мне не захотелось бы, даже если бы я был учителем.

    На текущий момент мне так и не удалось найти в Сети ни одного номера журнала "Химия в школе" (может, Вы ищете лучше?).

    Между тем, номера советских лет (я читал все выпуски за 1957 и 1958 гг) показались мне весьма интересными - в основном по причине описываемых в них экспериментов. Думаю, продвинутые учителя (да и школьники), понимающие что химия - наука экспериментальная, найдут в этом журнале много интересного для применения в качестве демонстрационных опытов, лабораторных работ или кружковых занятий. В общем, читайте сами: я оцифровал (пока) один номер - №1 1958 - и выкладываю его здесь.

     

    Предлагаю форумчанам-альтруистам совместными усилиями оцифровать номера этого журнала за 1937-1990 годы!

    Журнал есть в библиотеках многих вузов (например, МГУ), в крупных городских библиотеках.

    Если кто недостаточно знаком с технологиями сканирования книг и журналов - могу поделиться опытом.

    Указывайте в этой теме, кто какие номера собирается сканировать (чтобы не повторяться) и выкладывайте ссылки на готовые файлы.

  7. Думаю, наапеллировать Вам тут ничего не удастся: гидросульфат аммония - это кислая соль, а среда щелочная (NaOH): в присутствии щелочи кислая соль из средней образоваваться не будет. Реакция II точно не протекает в указанных условиях.

    Для проведения реакции в растворе температуры и комнатной достаточно: сильное основание NaOH вытесняет слабое основание NH3 из его соли - в этих условиях РИО идет до конца. Конечно, если вы хотите получить (=выделить) аммиак из не слишком концентрированных водных растворов сульфата аммония и щелочи, то придется погреть, т. к. аммиак очень хорошо растворим в воде.

    Что касается твердых веществ - запах аммиака Вы почувствуете даже просто смешав их.

  8. Спасибо, конечно, за методику, но мне как-то неловко, что возитесь со мной, как с невыведенным яйцом.

    Просто синтез при неосторожном/неправильном исполнении может привести к весьма неприятным для Вас последствиям, а об этом никто не упомянул почему-то. Кроме того, тема мне близка - я тоже собирался окислять один альдегид хлоритом, ибо выход кислоты обещался 50-60%, но так за него и не взялся (не смог достать хлорит, получать его - через диоксид хлора - не захотел). Вот и окисляю реагентом Джонса, пожиная жалкие 25-35%. Перекисью, кстати, тоже пробовал - изодрала мой альдегид в клочья.

    Вот еще откапала информацию, что диоксид хлора улавливает диметисульфоксид, если его чуток прилить к смеси.

    На мой взгляд - не стоит, ибо ДМСО может окислиться до диметилсульфона. К тому же диоксид хлора хорошо растворим в воде. Думаю, что если взять не слишком мало воды, ничего не полетит вообще.

    Окислителей же куча. Подберите что-нибудь подходящее, попробуйте поокислять на маленькие загрузки - и "сырую" смесь в ЯМР.

    То, что альдегид не растворяется в воде - плохо, но если и продукт нерастворим - вообще плохо. Вот Пинник растворял альдегид в трет-бутаноле ;)

  9. Похоже, что yatcheh не слишком внимательно прочитал предыдущие посты.

    ИМХО, если диоксид хлора полетит - азот будет явно не лишним чтоб его разбавить, ибо диоксид уже и так улетает и в реакции поучаствовать не успевает. Если диоксид хлора не полетит вообще (он неплохо растворим в воде) - то азот тоже не помешает (если "чуток на выходе"), хотя и будет бесполезен.

    Вы уже чем-то пробовали окислять свой альдегид? Скажите тогда, чем, чтобы все могли представить, насколько он дубовый.

     Если честно, не могу представить себе альдегид, который необходимо истязать хлоритом только для того чтобы понять, идёт ли вообще окисление.

    P. S. Альдегид в воде-то растворим? А то может трет-бутанольчика плеснуть?

    P. P. S. Вот, нашел Вам методику в оригинальной статье Пинника. У него там азота нет, но есть некоторые дополнительные ингредиенты типа метилбутена, о котором говорилось в вики.

  10. Есть много разных методик для окисления альдегидов - выбор зависит от "нежности" альдегида - присутствия других групп, которые можно повредить окислением, структурных особенностей, устойчивости альдегида и продукта к кислой/щелочной средам, просто устойчивости и т. п. Скажите, что у Вас за альдегид такой - и, думаю, форумчане дадут много полезных советов по тому, как его окислить. Если альдегид секретен - скажите хотя бы, какие там есть группы и к чему присобачена -СНО.

    У меня вот тоже был один нежный альдегид, который я как только не окислял...

    Детальная методика -  ну например (не повторять - придумано на ходу!): "Х г альдегида растворили в У мл воды, добавили m мл 5%-ной H2SO4 при 0С и при перемешивании в теч. 0.5 часа прикапывали раствор Z г 80%-ного раствора хлорита натрия. Смесь выдержали при 0С еще 3 часа, в случае необходимости добавляя 5% H2SO4 до рН=4-5 (по инд. бумаге). [...]" Ну, в общем, чтобы никаких вопросов не возникало по ходу работы и по выделению продукта.

    Да, азот теоретически должен помочь, но всё же возиться с хлоритом советую только в случае, когда ничего не помогло, а продукт позарез нужен.

  11. О, Вы собираетесь работать с хлоритом натрия и диоксидом хлора?

    Надеюсь, Вы знаете о свойствах этого вещества и диоксида хлора, который из него в кислой среде получится?

    Работа с ними требует особой осторожности.

    Диоксид хлора опасен тем, что взрывчат в концентрации более 30% даже в газовой фазе. Приведу, пожалуй, целый абзац из Вики по этому поводу:

    "At gas-phase concentrations greater than 30% volume in air at STP (more correctly: at partial pressures above 10 kPa), ClO2 may explosively decompose into chlorine and oxygen. The decomposition can be initiated by, for example, light, hot spots, chemical reaction, or pressure shock. Thus, chlorine dioxide gas is never handled in concentrated form, but is almost always handled as a dissolved gas in water in a concentration range of 0.5 to 10 grams per liter.  Its solubility increases at lower temperatures, thus it is common to use chilled water (5 °C, or 41 °F) when storing at concentrations above 3 grams per liter. In many countries, such as the USA, chlorine dioxide gas may not be transported at any concentration and is almost always produced at the application site using a chlorine dioxide generator. In some countries, chlorine dioxide solutions below 3 grams per liter in concentration may be transported by land, however, they are relatively unstable and deteriorate quickly."

     

    Хлорит натрия - тоже та ещё штука, если работать с сухим, а не в виде раствора. Вот что говорит та же Вики:

    "Sodium chlorite, like many oxidizing agents, should be protected from inadvertent contamination by organic materials to avoid the formation of an explosive mixture. The chemical is highly stable in pure form and does not explode on percussive impact (unless organic contaminants are present, e.g. a greasy hammer striking the chemical on an anvil)[15] and will also ignite if combined with a strong reducing agent."

    Слышал, что в сухом виде он воспламеняет бумагу при соприкосновении. В растворах он, насколько мне известно, устойчив. Используется в промышленности для очистки сточных вод, в т. ч. канализационных, транспортируется в виде раствора в ж/д цистернах и т.п. и ничего.

     

    Если собираетесь окислять альдегид хлоритом натрия (предположу - альфа-бета непредельный?), прежде всего, найдите детальную методику! Если её у Вас нет, попросите форумчан, у  которых есть доступ к базам данных! Пока точной методики нет, настоятельно рекомендую не приступать к работе!

  12. -АК-, да, на файлообменнике что-то глюкнуло, перезалил. Файл, к счастью, успел за это время расползтись по Сети, так что теперь он доступен на:

    chemistry-chemists.com (прямая ссылка на djvu)

    Kodges (через файлообменник)

    Twirpx (нужна регистрация)

  13. Видимо, ТС хочет получить массу молекулы кислорода, как труъ-физик, в граммах, а не в каких-то там неСИстемных а.е.м.-ах.

    Тогда ему поможет тот факт, что в моле вещества NА частиц, и что весит этот моль столько граммов, сколько в молекулярной массе а.е.м.-ов.

  14. Arkadiy, нет, я не собираюсь делать триоксид гексазина, это просто пример. У меня совсем другие реакции.

     

    Что касается именно расчёта реакций, то это вопрос специфический и требует углублённого знания квантовой химии. Существует много подходов в расчётах реакций и какой именно выбрать в конкретном случае - зависит от множества факторов. У нас в стране вообще не очень то много продвинутых квантовых химиков и плохо с обсуждением сложных вопросов квантовой химии на соотв. форумах.

     

    Юрий_Т, если у нас с этим плохо, а игра стоит свеч, то может Вы подскажете, что нужно почитать и каким образом поднатаскаться, чтобы обрести "углублённое знание квантовой химии", нужное для профессиональных расчетов?
    У меня был курс квантовой химии, основы теории знаю. Интересуют именно вычислительные приложения, более всего - для предсказания хода реакций с органическими веществами. Хочется научиться делать расчёты осознанно, не криво и на высоком уровне. Из литературы по программным расчетам нашел пока только (правда, почти не искал ещё) Бутырскую и Блинова-Сербу-Мирошниченко. Темы на кемпорте пытался читать, но там в основном холиварят, оперируя при этом специализированными терминами и сокращениями, порой весьма жаргонизированными.Тоже отмечают что мало литературы по теме.

    Может ещё какие книги/материалы посоветуете?

  15. Нет, в таком виде не осуществима. На первой стадии лучше взять этиловый/метиловый эфир, тогда с Гриньяром-Иоцичем (если взять 1 экв. его) пройдет как написано.

    Насчет Кучерова. Там есть электроноакцепторная С=О, и может быть это приведет к исключению из правила, указанному даже в Вики. Так что, вероятно, будет смесь вашего и нормального кучеровского продукта, о котором говорил DX666.

    • Like 1
×
×
  • Создать...