[Как определить главную цепь УВ в сомнительных случаях]

Википедия: 

"Выбирается наиболее длинная неразветвлённая углеводородная цепь так, чтобы у наибольшего числа заместителей был минимальный номер в цепи. В названии соединения цифрой указывают номер углеродного атома, при котором находится замещающая группа или гетероатом, затем название группы или гетероатома и название главной цепи. Если группы повторяются, то перечисляют цифры, указывающие их положение, а число одинаковых групп указывают приставками ди-, три-, тетра-. Если группы неодинаковые, то их названия перечисляются в алфавитном порядке."

В чем сомнения? Главная цепь содержит 7 атомов. В данном случае без разницы, брать атомы с "правой" или  "левой стороны" молекулы: названия будут (должны быть) одинаковыми.  

Попробуйте назвать Ваше соединение самостоятельно и напишите здесь для проверки.

[Составление реакции для промышленной стадии восстановления шестивалентного хрома в трехвалентный]

4 Na₂Cr₂O₇ + 3 Na₂S₂O₃ + 13 H₂SO₄ = 4 Cr₂(SO₄)₃ + 7 Na₂SO₄ + 13 H₂O

[Дурная задача с кучей неизвестных параметров]

Пусть масса исходного раствора 100 г, тогда на реакцию ушло 6 г HCl. Это соответствует 6/36,5 = 0,164 моль.
Магния было и хлорида магния получилось в 2 раза меньше - см. уравнение - 0,082 моль, или 7,79 г MgCl2.
Т.к. масса р-ра уже не 100 г (магний всыпали, водород улетел), то надо это учесть. Масса Mg = 24*0,082 = 1,968 г.
Масса H2 = 2*0,082 = 0,164 г.
Масса раствора после реакции = 100 + 7,79 - 0,164 = 107,626 г

Масс. доля MgCl2 будет 7,79/107,626 = 0,0724 (7,24%).

 

Ага/Не-а?

[spinworks]

Сам юзаю Местре, по SpinWorks вот что нашлось (в середине страницы есть раздел Spinworks Spectrum Simulation):

http://www.columbia.edu/cu/chemistry/groups/nmr/SpinWorks.html 

[Взаимодействие анальгина и гидропирита]

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=9319&hl=

[проекты по химии]

Господа химики, пишите сюда самые перспективные идеи, рождающиеся у Вас в голове!

Компания (продажа битума и мазута), не имеющая даже собственного сайта, готова ими воспользоваться. И даже сказать Вам "спасибо"!

Интересует химия любой отрасли! Но только чтобы приоритетное направление!

 

П. С. Слово "немного" пишется слитно.

[Веселые картинки]

На днях делал реагент Джонса и задумался, кто был этот Джонс. Вот что из этого вышло:

[Разложение метанола]

Химическая энциклопедия, том 3, с 63, в статье "метиловый спирт" написано:

"Теплоёмкость для температур 0-50 С определяют по уравнению [...], в газообразном состоянии для температур 0-1200 С - по ур-нию ..."

Так что он доживает до 1200 С и ничего.

Что касается повышенных давлений, то Википедия говорит, что диметиловый эфир получают дегидратацией метанола при 300—400 °C и 2-3 МПа.

Температура самовоспламенения показывает когда вещество воспламенится на воздухе (опять же, Вики: The autoignition temperature or kindling point of a substance is the lowest temperature at which it will spontaneously ignite in a normal atmosphere).

Так что:

1. Нет.

2. Ничего (если нет кислорода/воздуха).

3. Не искал.

[Чем нейтрализовать мочевину и мочевую кислоту?]

Азотсодержащая органика, дающая аммиак и всякие амины в кошачьей моче конечно есть, но кроме них там есть и другие замечательные вещества.

Я имею в виду фелинин (и здесь еще), который здесь почему-то никто не упомянул.

Природа придумала надежный способ сохранить кошачий запах долго: гидролизуется фелинин бактериями явно не одномоментно, и потому летучий меркаптанчик выделяется постепенно. Самое то, чтоб воняло долго и качественно   

[Стержневой материал]

NaCl:

 

1. Копеечная себестоимость
2. Сразу в готовом виде

3. Устойчивость к нагреву да хоть до 800 С
4.Возможность растворения в воде
5. Создание самого материала без высоких температур
6.Относительная прочность
7. Возможность кристализовать пересыщенный раствор в форме
8.относительная стабильность материала

   

[пожалуйста, возможные реакции стрептоцида]

Последовательность вопросов, которые Вы должны себе задать, чтобы выполнить это задание:

1. Что такое стрептоцид (т. е. какова его структурная формула)? Это выясняется просто.

2. Какие функциональные группы у него есть? Если не очень хорошо осознаете, что такое функциональная группа, то опять же читайте тут.

3. Какие реакции известны для соединений, имеющих какую-нибудь одну из функциональных групп стрептоцида? Тут желательно взять учебник и поискать.

А потом взять найденные реакции и применить каждую к молекуле стрептоцида. 

Пишите сюда варианты реакций, Вас поправят если что-то будет неверно.

[зная лишь формулу вещества можно ли синтезировать его?]

Если Ваш вопрос имеет общий смысл, то тут можно ответить так.

Что касается органических веществ, то да, почти любое вещество принципиально возможно синтезировать зная лишь структурную формулу (во всяком случае, опираясь на известные реакции, написать схему синтеза, пусть и не оптимальную). Это, конечно, знания университетского уровня.

"Почти любое" потому, что некоторые "нарисованные" вещества не могут существовать (обладая достаточными знаниями, можно довольно точно прикинуть, будет ли вещество стабильным) и потому, что некоторые довольно сложные молекулы (многих природных веществ, например) требуют особого, творческого подхода к синтезу - нестандартного применения известных методов синтеза или разработки новых. 

[Химия. Справочное руководство. Пер. с нем. Гаврюченкова. 1975]

Справочник содержит важнейшие сведения по главным разделам химии. Благодаря удачному расположению материала, он вмещает очень большой объем информации — основные понятия, законы и методы изложены в доступной и сжатой форме. Рассматриваются свойства элементов, лабораторные и промышленные способы получения важнейших неорганических и органических соединений. Специальные разделы посвящены вопросам физической химии (строение атомов и молекул, агрегатное состояние, химическая термодинамика и кинетика, электрохимия, коллоидная химия), а также процессам и аппаратам химической технологии. Справочник будет служить настольным пособием для инженеров, научных работников, студентов вузов и техникумов, преподавателей химии. Он будет полезен специалистам, работающим в различных областях промышленности, смежных с химической, а также преподавателям и учащимся старших классов средней школы.

 

Сканировал и закатывал в DjVU сам, в сети нигде не нашел. Разбираем (15,6 Мб):

http://rusfolder.com

[Подробности реакции Бутлерова ("формоза" из формальдегида)]

Бутлеров проверял))) 

Подробности см. в книге А.М. Бутлеров. Избранные работы по органической химии.(под ред. Б. А. Казанского). Изд-во АН СССР, 1951.

Страница 60.

"К истории производных метилена"
Синтетическое получение сахаристого вещества

Опубликовано также в Bulletin de la société chimique, 1861, 84-90, но там на французском, и сомневаюсь что найдете 

[Масляная кислота]

Если нужна ацетоуксусная, то имхо лучше получить ацетоуксусный эфир и затем гидролизовать (о чем в той же википедии несколькими строчками выше). А с масляной кислотой возиться, к тому же дома, крайне не рекомендую. Ибо вонюча ужасно. У нас в лабе однажды разбился пузырек с ней, что то около 50 мл, так потом недели три на всё здание воняло, пока не выветрилась.

[Олеиновая + конц. серная]

Здравствуйте! Хотелось бы узнать, что произойдет с олеиновой кислотой при обработке конц. серной? Условия: 2 ч при RT. Будет ли она окисляться в диоксистеариновую в этих условиях (точно окисляется перманганатом, перекисью водорода) или пойдет другая реакция?

[Бальзам Болотова - "Царская водка Болотова" - напиток "желудочный сок"]

"Не применять бальзам Болотова при язве желудка.

[...]

Бальзам применяется:

[...]

9.Для лечения изжоги, гастрита, язвы желудка, геморроя, герпеса и прочего."

 

АХаххаххаах!!!

 

Ой, блин, дальше то ещё смешнее )))

Очередная чушь в общем.

[Обои для рабочего стола]

Я как-то тоже грузился этой проблемой - как химику совершенно нечего поставить на рабочий стол. :(

Потом нашел вот это

Имхо шедевр.

 

Я еще прикололся и на вытяжку в ту лабу таблицу Менделеева повесил )

[Прогнозирование энтропии по структурной формуле]

В принципе можно довольно точно рассчитывать энтропию молекул статистическими методами (см. напр. Ягодовский В. Д. "Статистическая термодинамика в физической химии"). Мы так в свое время считали (с помощью Maple) энтропию и другие тд функции для простеньких органических молекул типа хлороформа или этилена. Насколько хорошо это выйдет в вашем случае я не знаю, т. к. для таких расчетов нужно знать частоты собственных колебаний всех связей в молекуле и момент инерции или геометрию молекулы для его расчета.

А вы уверены что не существует решения без расчета энтропии (а то как-то очень нетривиально смотрится ваше задание)?

[Жидкие кристаллы в LCD]

Огромное спасибо bugmenot за интерес к моему интересу=) Целая статья, достаточно обстоятельная и подробная! Просто подарок к Новому году! С наступающим!

[2-фторбензальдегид]

Экзамены не за горами... Можно и потренироваться...

Так как рисовать мне лень, я опишу все превращения словами, а если тов. Dr.THC и Torland'у это интересно (а я думаю, да!), они могут и поупражняться.

Значит так: раз Dr.THC не желает говорить, из чего надо получать сабж, я расскажу как получить его из о-толуидина (кто не знает -это толуол с аминогруппой в орто-положении).

Сначала нужно диазотировать о-толуидин; это делается с пом. соляной кислоты и нитрита натрия (азотистой кислоты) и в итоге получается хлорид о-метилфенилдиазония. Это и есть то диазосоединение, о котором говорил Vimto. Теперь введём фтор реакцией с тетрафторборатом натрия. Получится о-фтортолуол.

Теперь окислим его до альдегида. Это можно сделать разными путями, но если ваш синтез чисто теоретический, то можно воспользоваться промышленным методом - окислением кислородом на катализаторе из оксидов V, Cr, Mo, W или Th.

Вот вам и 2-фторбензальдегид.

 

А фтором обычно не фторируют так как органические молекулы окисляются и деструктируют.

[Ау!]

Во-первых, хочу сказать спасибо XuMuK'у за то, что наконец удалось большинство просьб о помощи направлять в раздел ПОМОЩЬ.

Действительно, решение простое и эффективное. Надпись

Темы для решения школьных и студенческих задач создавайте только в разделе ПОМОЩЬ.

В других разделах это делать запрещается!

видно очень хорошо и на любого культурного человека она окажет ожидаемое действие.

Как отмечают многие, интересные темы форума к сожалению, в последнее время сильно разбавлены этой помощью. Конечно, можно ходить по разделам для профессионалов и читать свежие темы, но большинство, похоже, ищет обсуждаемые темы с помощью кнопки "Новые сообщения". Но из-за большого количества "помощи" интересные темы быстро тонут. Может сделать два разных поиска новых сообщений - один только по разделу "Помощь", а другой - по всем оставшимся разделам? Не знаю насколько это реально технически, но в теории это должно помочь решению проблемы Мухо-Котлетной Сепарации.

[калий железистосинеродистый 3-водный]

German, вам не кажется что Вы нарушаете пункт 4 Правил настоящего форума (Вы, надеюсь, их читали?):

Что не приветствуется на форуме

...

4. Вопросы и советы о том, как изготовить взрывчатку, наркотики и прочую дрянь.

 

По-моему синилка относится как раз к категории "прочая дрянь"...

А вообще в последнее время, я заметил, всё большее количество людей пренебрегает этим правилом, и это очень плохо по-моему, ибо нарушающие помогают всяким KoKos'ам получить всякую гадость из подручных средств. При этом действительно в домашних условиях травануться успеет, возможно, и не только тот, кто это сварит. Естественно, каждый думает что траванётся любой кто угодно, но не он. Вот потому-то и бывают случаи...

 

Так что, НАРОД, ВЫПОЛНЯЕМ 4-ЫЙ ПУНКТ ПРАВИЛ!

Читаем Правила (ибо не для обогрева Вселенной их писали!) http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=1653

[Получение длинного алкена из амина или алкилсульфата]

Обычно алкены из аминов получают разложением четвертичных аммониевых оснований, образующихся при обработке амина йодистым метилом (исчерпывающее метилирование по Гофману) и последующей обработкой шелочью. При разложении соли выделяется триметиламин. Не знаю, применим ли этот метод в вашем случае, но если образующийся алкен хорошо переносит нагревание, то это кажется вполне возможным.

[Безопасность глутамата натрия (Е 621)]

Насчёт глутамата натрия (Е621, MSG, monosodium glutamate) как пищевой добавки в Интернете не сложилось единого мнения - одни утверждают, что он абсолютно безвреден, другие приписывают ему самые страшные свойства, вплоть до канцерогенности. Достоверно известно то, что глутаминовая кислота является одной из 20 аминокислот, из которых состоят белки и что она способна воздействовать на медиаторы, повышая проводимость нейронных каналов.

Глутаминовая кислота, напомню, есть HOOC-CH₂-CH₂-CH(NH₂)-COOH. На вид молекула абсолютно безвредна - из-за чего же тогда идёт активное обсуждение в обществе этого вопроса?

 

Давайте же коллективным разумом попытаемся разобраться в проблеме - вреден или безвреден глутамат?

Если вреден - то чем конкретно и каков механизм этого вреда?

Если безвреден - то до каких количеств?

Вызывает ли он усиление вкуса блюда или имеет свой вкус? Вызывает ли привыкание при постоянном употреблении в пищу?

Насколько важна энантиомерная чистота добавки?

Существует ли метод простого и качественного качественного определения именно глутаминовой к-ты или глутамата в пищевых продуктах?

 

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=15214 - всё что нашлось на форуме о глутамате.

http://ru.wikipedia.org/wiki/Глутамат_натрия - Википедия о глутамате. Дано содержание в пищевых продуктах, но так и нет единого мнения о воздействии на здоровье.

http://ru.wikipedia.org/wiki/Обсуждение:Глутамат_натрия - обсуждение.

http://www.glutamate.ru/msg-media/msg-research.htm - пример сайта, уверяющего что "всё хорошо". По всей вероятности, сделан по заказу компании AJI-NO-MOTO, поставщика MSG в Россию.